Иодид пропидия

Иодид пропидия
Идентификаторы

Количество CAS	25535-16-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 51240^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL345124^Y
ChemSpider	94732^Y
ECHA InfoCard	100.042.786
PubChem CID	104981
UNII	TP416O228T^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20894084
ИнЧИ InChI = 1S / C27H33N4.2HI / c1-4-31 (3,5-2) 17-9-16-30-26-19-22 (29) 13-15-24 (26) 23-14-12- 21 (28) 18-25 (23) 27 (30) 20-10-7-6-8-11-20 ;; / h6-8,10-15,18-19,29H, 4-5,9, 16-17,28Н2,1-3Н3; 2 * 1Н / кв + 1 ;; / п-1^Y Ключ: XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M^Y InChI = 1 / C27H33N4.2HI / c1-4-31 (3,5-2) 17-9-16-30-26-19-22 (29) 13-15-24 (26) 23-14-12- 21 (28) 18-25 (23) 27 (30) 20-10-7-6-8-11-20 ;; / h6-8,10-15,18-19,29H, 4-5,9, 16-17,28Н2,1-3Н3; 2 * 1Н / кв + 1 ;; / п-1 Ключ: XJMOSONTPMZWPB-REWHXWOFAB
Улыбки CC [N +] (C) (CC) CCC [n +] 1c2cc (N) ccc2c3ccc (N) cc3c1c4ccccc4. [I -]. [I-]
Характеристики
Химическая формула	С ₂₇ В ₃₄ И ₂ Н ₄
Молярная масса	668,3946
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Иодид пропидия (или PI ) представляет собой флуоресцентный интеркалирующий агент, который можно использовать для окрашивания клеток и нуклеиновых кислот . PI связывается с ДНК путем интеркаляции между основаниями с небольшим предпочтением последовательности или без нее. В водном растворе PI имеет максимум флуоресцентного возбуждения 493 нм (сине-зеленый) и максимум эмиссии 636 нм (красный). После связывания ДНК квантовый выход PI увеличивается в 20-30 раз, а максимум возбуждения / испускания PI смещается до 535 нм (зеленый) / 617 нм (оранжево-красный). ^[1] Иодид пропидия используется в качестве окрашивания ДНК в проточной цитометрии для оценки жизнеспособности клеток.или содержание ДНК в анализе клеточного цикла , ^[2] или в микроскопии для визуализации ядра и других ДНК-содержащих органелл. Йодид пропидия не проницаем для мембран, что делает его полезным для дифференциации некротических , апоптотических и здоровых клеток на основе целостности мембран. ^[3]^[4] PI также связывается с РНК , что требует обработки нуклеазами, чтобы различить окрашивание РНК и ДНК. ^[5] PI широко используется для флуоресцентного окрашивания и визуализации мембран растительных клеток. ^[6]

См. Также [ править ]

Анализ жизнеспособности
Жизненно важное пятно
SYBR Зеленый I
Этидиум бромид

Ссылки [ править ]

^ «Иодид пропидия» . Thermo Fisher Scientific. 2019-11-14 . Проверено 14 ноября 2019 .
^ "Раствор йодида пропидия - BioLegend" . Архивировано из оригинального 10 февраля 2015 года . Проверено 10 января 2015 года .
^ Lecoeur H (2002). «Обнаружение ядерного апоптоза методом проточной цитометрии: влияние эндогенных эндонуклеаз». Exp. Cell Res . 277 (1): 1–14. DOI : 10.1006 / excr.2002.5537 . PMID 12061813 .
^ «Иодид пропидия» . ThermoFisher.
^ Сузуки Т, Фудзикура К, Хигасияма Т, Takata К (1 января 1997 года). «Окрашивание ДНК для флуоресцентной и лазерной конфокальной микроскопии» . J. Histochem. Cytochem . 45 (1): 49–53. DOI : 10.1177 / 002215549704500107 . PMID 9010468 .
^ Бидхенди, AJ; Chebli, Y; Гайтманн, А (май 2020 г.). «Визуализация флуоресценции целлюлозы и пектина в первичной клеточной стенке растений». Журнал микроскопии . 278 (3): 164–181. DOI : 10.1111 / jmi.12895 . PMID 32270489 . S2CID 215619998 .

[1] «Иодид пропидия» . Thermo Fisher Scientific. 2019-11-14 . Проверено 14 ноября 2019 .

[2] "Раствор йодида пропидия - BioLegend" . Архивировано из оригинального 10 февраля 2015 года . Проверено 10 января 2015 года .

[3] Lecoeur H (2002). «Обнаружение ядерного апоптоза методом проточной цитометрии: влияние эндогенных эндонуклеаз». Exp. Cell Res . 277 (1): 1–14. DOI : 10.1006 / excr.2002.5537 . PMID 12061813 .

[4] «Иодид пропидия» . ThermoFisher.

[5] Сузуки Т, Фудзикура К, Хигасияма Т, Takata К (1 января 1997 года). «Окрашивание ДНК для флуоресцентной и лазерной конфокальной микроскопии» . J. Histochem. Cytochem . 45 (1): 49–53. DOI : 10.1177 / 002215549704500107 . PMID 9010468 .

[Bidhendi2020-6] Бидхенди, AJ; Chebli, Y; Гайтманн, А (май 2020 г.). «Визуализация флуоресценции целлюлозы и пектина в первичной клеточной стенке растений». Журнал микроскопии . 278 (3): 164–181. DOI : 10.1111 / jmi.12895 . PMID 32270489 . S2CID 215619998 .

[1]