Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Рахонавис
Временной диапазон: поздний мел ,70  млн лет
Maniraptoran ROM.jpg
Восстановленный скелет
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :Paraves
Род:† Рахонавис
Форстер и др. , 1998b
Типовой вид
† Рахонавис остроми
( Forster et al. , 1998a) Forster et al. , 1998b
Синонимы

Рахонавис является родом из птицы -как тероподов из позднего мела ( маастрихт , около 70 млн лет назад )что является теперь северозападным Мадагаскаром . Он известен по частичному скелету ( UA 8656), найденному Кэтрин Форстер и его коллегами в породах формации Маэварано в карьере недалеко от Беривотры , провинция Махадзанга . [1] Рахонавис был маленьким хищником, примерно 70 сантиметров (2,3 фута) в длину и 0,45-2,27 кг (1-5 фунтов), [2] с типичным велоцираптором.серповидно приподнятый коготь на втором пальце.

Имя Рахонавис примерно означает «птица-угроза облаков», от малагасийского rahona (RA-hoo-na, «облако» или «угроза») + латинского avis «птица». Видовое название R. ostromi было придумано в честь Джона Острома .

Открытие и виды [ править ]

Восстановление скелета

В фоссилизируемые остатки рахонавис были первым оправился от формирования Maevarano на Мадагаскаре в 1995 году совместной экспедицией SUNY и Университета Антананариву , недалеко от села Berivotra . Большинство геологических образований в этой области покрыто густой травой, что затрудняет идентификацию окаменелостей. Однако, когда часть склона холма подверглась огню, были обнаружены останки гигантского титанозавра . Именно во время раскопок этой находки палеонтологи обнаружили кости Рахонависа среди костей гораздо более крупного динозавра. Рахонависизвестен по этому единственному экземпляру, состоящему из задних конечностей, туловища, частей хвоста (все из которых были сочленены), а также частей крыла и плечевых костей. Рахонавис был на одну пятую больше близкого ему археоптерикса , размером с современного ворона . [3]

Отсутствие хорошо документированных родственники этого вида nonwithstanding, один грудной позвонка ( NMC 50852) наиболее похожего на тех , Р. ostromi было найдено в альба на сеноманскую Кемь Кемь Кровать Lagerstätte в Марокко . Не имея плевроцелей, обнаруженных у Рахонависа, и имея больший нервный канал , он, по-видимому, принадлежит к другому роду . Хотя прежний признак может различаться у видов одного и того же рода, у отдельных позвонков одного и того же животного и онтогенетическирасстояние в пространстве и времени предполагает, что каким бы ни был этот образец, он не принадлежит Рахонавису . [4]

Классификация [ править ]

Сравнение размеров

Исторически Rahonavis был предметом некоторой неопределенности в отношении его надлежащего таксономического положения - является ли он членом клады Avialae (птицы) или близкородственным дромеозавридом . Наличие гусиных ручек на его локтевой кости (предплечье кости) привела сначала к его включению в качестве avialan; однако остальная часть скелета по своим характеристикам довольно типична для дромеозавридов. Учитывая чрезвычайно близкое родство между примитивными птицами и их родственниками-дромеозавридами, а также возможность того, что полет мог развиваться и теряться несколько раз среди этих групп, было трудно четко отнести Рахонависа к птицам или вне их.

Рахонавис мог быть близким родственником археоптерикса , как первоначально предполагали описатели, и, следовательно, членом клады Avialae, но хотя таз демонстрирует приспособления к полету, аналогичные функциям археоптерикса , они, похоже, возникли независимо. [5]

Начиная с начала 2000-х годов, большинство исследователей теропод пришли к единому мнению, что Рахонавис был более тесно связан с дейнонихозаврами, чем с птицами, и, в частности, был членом южноамериканской клады дромеозавров Unenlagiinae . Анализ 2005 по Makovicky и его коллеги обнаружили , рахонавис быть тесно связаны с unenlagiines уненлагия и Buitreraptor . [6] Норелл и его коллеги (2006) также обнаружили, что Рахонавис находится в пределах Unenlagiinae, как родственный таксон самой Unenlagia . [7]Исследование 2007 года, проведенное Тернером и его коллегами, снова показало, что это не энлагиозный дромеозаврид, тесно связанный с Unenlagia . [8]

Однако этот консенсус был поставлен под сомнение в результате нескольких исследований, опубликованных с 2009 года, в которых было обнаружено, что многие традиционные «дромеозавриды», включая unenlagiines, ближе к Avialae, чем к дромеозавринам . Большой анализ, опубликованный Агнолином и Новасом (2013), показал, что Rahonavis ближе к Avialae, чем к Dromaeosauridae . [9] Кладистический анализ Кау (2018) выделяет рахонавис как вероятный родственник Длиннохвостого ранних мела avialans джехолорнисов и Jixiangornis . [10] Анализ Hartman et al . (2019) «решительно отвергли» предполагаемую птичью позициюRahonavis , нашедший свое размещение в Unenlagiinae, лучше поддерживается, поскольку для этого требуется на 10 шагов меньше. [11] В 2020 году , рахонавис и Южной Америки Overoraptor оказались сестра таксонов клады сестрой к Avialae. [12]

Первооткрыватели Рахонависа первоначально назвали его Рахона, но изменили название после того, как обнаружили, что имя Рахона уже было присвоено роду лимфатических бабочек . [13] [14]

Палеобиология [ править ]

Восстановление жизни

Хотя многочисленные реконструкции Рахонависа художниками показывают его в полете, неясно, мог ли он летать; Существовали даже некоторые сомнения в том, что материал предплечья, в том числе гусиные ручки, принадлежит остальной части скелета. Некоторые исследователи предположили, что Рахонавис представляет собой химеру, состоящую из передней конечности птицы, соединенной со скелетом дромеозаврида, и считают Рахону описанным именем dubium . [5] Открытие поблизости примитивной птицы Vorona berivotrensis, по крайней мере, показывает, что нельзя полностью исключить возможность путаницы . Однако многие другие ученые, включая авторов оригинальных описанийРахонавис , утверждают, что его останки принадлежат одному животному, ссылаясь на близость костей крыльев к остальной части скелета. Все кости, приписываемые Рахонавису, были захоронены на площади «меньше, чем страница размером с букву», согласно соописателю Луису М. Чиаппе в своей книге 2007 года « Прославленные динозавры» . Кроме того, Чиапп утверждал, что предположения палеорнитолога Ларри Мартина о химере были основаны на неправильной интерпретации Мартином крыльев и плечевых костей как более продвинутых, чем они есть на самом деле. [3]

Чиаппе утверждал, что Рахонавис, вероятно, мог летать, отмечая, что его локтевая кость была большой и крепкой по сравнению с Археоптериксом , и что этот факт в сочетании с выступающими перьями позволяет предположить, что у Рахонависа были более крупные и мощные крылья, чем у той более ранней птицы. Кроме того, рахонавис плечевые кости показывают доказательства связки вложений , позволяющих независимую подвижность , необходимую для машущего полета. Чиаппе пришел к выводу, что Рахонавис был способен летать, хотя он был более «неуклюжим в воздухе, чем современные птицы». [3] Агнолин и Новас (2013) отметили, что, как и Microraptor , полет , похожий на летучую мышь, с использованиемdeltoideus , вероятно, были у R. ostromi . [9]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований дромеозаврид

Ссылки [ править ]

  1. ^ Тадж, Колин (2009) Птица: естественная история того, кто такие птицы, откуда они пришли и как они живут [1]
  2. ^ Хольц, Томас Р. младший (2008) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов Дополнительная информация
  3. ^ a b c Чиаппе, LM (2007-02-02). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц . Сидней: UNSW Press . ISBN 978-0-471-24723-4.
  4. ^ Рифф, Дуглас; Келлнер, Александр WA; Мадер, Брин; Рассел, Дейл (2002). «О возникновении птичьего позвонка в меловых слоях Марокко, Африка» (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 2 (74): 367–368. DOI : 10.1590 / S0001-37652002000200023 .
  5. ^ a b Geist, Николас Р .; Федучча, Алан (2000). «Поведение, бросающее вызов гравитации: Определение моделей для протоавов». Американский зоолог . 40 (4): 664–675. DOI : 10,1668 / 0003-1569 (2000) 040 [0664: GDBIMF] 2.0.CO; 2 .
  6. ^ Makovicky, Питер Дж .; Апестегия, Себастьян; Аньолин, Федерико Л. (2005). «Самый ранний теропод дромеозаврид из Южной Америки». Природа . 437 (7061): 1007–1011. Bibcode : 2005Natur.437.1007M . DOI : 10,1038 / природа03996 . PMID 16222297 .  Дополнительная информация .
  7. ^ Норелл, Массачусетс ; Кларк, JM; Тернер, AH; Makovicky, PJ; Barsbold, R .; Роу, Т. (2006). «Новый теропод дромеозаврид из Ухаа Толгод (Омногов, Монголия)». Американский музей "Новитатес" . 3545 (3545): 1–51. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3545 [1: ANDTFU] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5823 .
  8. ^ Тернер, Алан Х .; Пол, Диего; Кларк, Джулия А .; Эриксон, Грегори М .; Норелл, Марк (2007). «Базальный дромеозаврид и эволюция размера, предшествующая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode : 2007Sci ... 317.1378T . DOI : 10.1126 / science.1144066 . PMID 17823350 .  
  9. ^ a b Аньолин, Флорида; Новас, ИП (2013). "Птичьи предки. Обзор филогенетических взаимоотношений теропод Unenlagiidae, Microraptoria, Anchiornis и Scansoriopterygidae". SpringerBriefs в науках о земных системах . С. 1–96.
  10. ^ Андреа Кау (2018). «Сборка плана птичьего тела: процесс, который длился 160 миллионов лет» (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 57 (1): 1–25. DOI: 10.4435 / BSPI.2018.01.
  11. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10.07.2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . ISSN 2167-8359 . 
  12. ^ Матиас Дж. Мотта; Федерико Л. Аньолин; Федерико Бриссон Эгли; Фернандо Э. Новас (2020). «Новый динозавр-теропод из верхнего мела Патагонии проливает свет на паравианскую радиацию в Гондване». Наука о природе . 107 (3): Артикул 24. doi : 10.1007 / s00114-020-01682-1 .
  13. ^ Форстер, Кэтрин А .; Сэмпсон, Скотт Д.; Chiappe, Луис М .; Краузе, Дэвид В. (1998). «Тероподное происхождение птиц: новые свидетельства из позднего мела Мадагаскара». Наука . 279 (5358): 1915–1919. Bibcode : 1998Sci ... 279.1915F . DOI : 10.1126 / science.279.5358.1915 . PMID 9506938 . 
  14. ^ Форстер, Кэтрин А .; Сэмпсон, Скотт Д.; Chiappe, Луис М .; Краузе, Дэвид В. (1998). «Коррекция рода». Наука . 280 (5361): 179. Bibcode : 1998Sci ... 280..179F . DOI : 10.1126 / science.280.5361.179g .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Forster, Catherine A .; О'Коннер (2000). «Орнитофауна верхнемеловой формации Маэварано, Мадагаскар». Журнал палеонтологии позвоночных . 3 (20): 41A – 42A.
  • Швейцер, Мэри Х .; Ватт, Джон А .; Авчи, Реджеп; Forster, Catherine A .; Краузе, Дэвид В .; Кнапп, Лорен; Роджерс, Раймонд Р .; Бук, Ивона; Маршалл, Марк (1999). «Кератиновая иммунореактивность у позднемеловой птицы Rahonavis ostromi ». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 712–722. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011183 . JSTOR  4524040 .