Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Раджасавр
Временной диапазон: поздний мел ,67  млн лет
Изображение профиля черепа с видимой левой стороной
Реконструированный череп, Региональный музей естественной истории, Бхопал
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Abelisauridae
Подсемейство:† Majungasaurinae
Род:† Раджазавр
Уилсон и др. , 2003 г.
Разновидность:
† R. narmadensis
Биномиальное имя
† Rajasaurus narmadensis
Wilson et al. , 2003 г.

Rajasaurus - это род хищныхдинозавров- тероподов абелизаврид из позднего мела Индии, содержащий один вид : Rajasaurus narmadensis . Кости были извлечены из формации Ламета в штате Гуджарат в Западной Индии , вероятно, обитающей на территории нынешней долины реки Нармада . Она была официально описана с помощью палеонтолог Джеффри А. Уилсон иколлеги в 2003 году на основе частичного скелетавключающий череп , позвоночник , кости бедра , ноги и хвост - впервые для индийского теропод. Динозавр, вероятно, был размером 6,6 метра (22 фута) и имел один рог на лбу, который, вероятно, использовался для демонстрации и бода. Как и другие абелизавриды, Раджазавр, вероятно, был хищником из засады .

Индия в то время была островом из-за распада суперконтинента Гондвана , хотя, возможно, животные все еще могли мигрировать на соседние континенты и с них. Создание подсемейства Majungasaurinae и включение в него абелизаврид из Индии, Мадагаскара и Европы, включая Rajasaurus, еще раз подтверждает это. Формация Ламета дала начало нескольким другим видам динозавров, в том числе абелизавридам и титанозаврам зауроподам , похожим на другие массивы суши Гондваны. В меловом периоде эта местность, вероятно, была засажена деревьями и служила местом гнездования нескольких существ. Раджасавр стал достопримечательностью штата Гуджарат.

Открытие и наименование [ править ]

Река Нармада , возле которой были найдены останки раджасавра.

Формирование Lameta было впервые обнаружено в 1981 годом геологов , работающих на Геологической службу Индии (GSI), Г. Н. Dwivedi и Дананай Mahendrakumar Mohabey, после того , как дана известняк структуру, впоследствии признаны яйцами динозавров их работников АССА Cement карьера в селе Рахиоли недалеко от города Баласинор в штате Гуджарат в западной Индии . Останки раджазавра были найдены в этом богатом ископаемыми известняками пласте, который геолог GSI Суреш Шривастава был назначен для раскопок в двух разных поездках в 1982–1983 и 1983–1984 годах. В 2001 году команды изАмериканский институт индейских исследований и Национальное географическое общество при поддержке Университета Пенджаба присоединились к исследованию, чтобы восстановить раскопанные останки. Фрагменты раджасавра были также найдены недалеко от Джабалпура в Мадхья-Прадеше в северной части формации Ламета, а именно кусок верхней челюсти. [1] Раджазавр был официально описан в 2003 году геологом Джеффри А. Уилсоном и его коллегами. [2]

На Голотипе образец из раджазавр содержит частичный скелет, GSI Тип No. 21141 / 1-33, который включает в себя Максиллу , межчелюстные кости , череп и квадратную кость на черепе; и позвоночник , бедренная кость, ноги и хвост в посткраниальных останках. Это первый индийский теропод , сохранивший эти посткраниальные останки. Возможно, раджазавр , ламетазавр и индозавр являются синонимами , хотя это не может быть подтверждено из-за фрагментарных останков, а ламетазаврэкземпляр был утерян. [2] [3]

Общее название Раджасавр происходит от санскритского « раджа» , означающего «король, правитель, вождь или лучший в своем роде», и древнегреческого сауроса , означающего «ящерица»; и его конкретное название narmadensis относится к реке Нармада в центральной Индии, недалеко от того места, где он был обнаружен. [2]

Описание [ править ]

Масштабная диаграмма раджазавра и человека

В 2010 году палеонтолог Грегори С. Пол оценил длину тела раджазавра в 11 метров (36 футов) и вес в 4 метрических тонны (4,4 коротких тонны). [4] В 2016 году его длина оценивалась в 6,6 метра (22 фута). [5] В том же году по другой оценке, он составлял 10,5 метра (34,5 фута) и 3 метрические тонны (3,3 коротких тонны). [6] Раджазавр очень напоминал мадагаскарского абелизаврида Маджунгазавра с разницей в 20 миллионов лет. [7]Абелизавриды обычно имели четыре пальца, короткие руки и, в качестве компенсации, сильно сложенную голову, которая была основным инструментом для охоты; однако череп был коротким, у них, вероятно, была скромная мускулатура челюстей, а зубы были короткими. [4] Абелизавриды, вероятно, обладали силой укуса, аналогичной аллозавру, на уровне около 3500 ньютонов (790 фунтов силы). [8]

Восстановление жизни

На черепной коробке сохранились только левая сторона теменной и лобной костей. Мозговая коробка толстая, максимальная толщина передней части составляет 4 сантиметра (1,6 дюйма) над глазницей . На лобной поверхности около средней линии проходит обонятельный тракт, который является частью обоняния. Края надвисочных ямок , углубления по обе стороны от вершины черепа, образуют низкий сагиттальный гребень вдоль середины вершины черепа. Передние края ямок необычайно крутые. Абелизавриды, как правило, имели удлиненные оконные проемы (отверстия в черепе) ниже квадратной кости у основания черепа, ноРаджазавр имел удлиненные надвисочные отверстия около вершины черепа. В отличие от других теропод, но похожий на Majungasaurus , crista prootica, которая обычно представляет собой гребень вдоль кости слуховой капсулы в ухе, больше выступает наружу как культя. [2]

Abelisaurid tibiae ; G - раджасавр

У раджазавра был низкий рог на лбу, который в основном состоит из носовой кости, а не лобной, в отличие от рога у Маджунгазавра . При жизни рог, вероятно, был того же размера, что и окаменевший рог, в отличие от карнотавра, где при жизни рог был расширен за счет утолщенного слоя кожи. Хотя у раджасавра действительно был утолщенный слой кожи, он, вероятно, не увеличивал общую длину рога. [8] Канавка в виде желоба, окаймленная приподнятой стенкой, присутствует там, где лобная часть встречается с носовой, уменьшаясь по высоте и ширине к средней линии, служа для поддержки рога на носу. [2]

Сохранился только один шейный позвонок - вероятно, средний позвонок - он пропорционально короче, чем у других цератозавров, шире, чем высокий, и имеет форму катушки. Как и у других цератозавров, задняя поверхность позвонка, где он соединяется с другим позвонком, очень вогнутая; однако, в отличие от других цератозавров, лицевая сторона также вогнутая. Как и у других цератозавров, шейный позвонок имеет два воздушных кармана , хотя они расположены необычно близко к голове. Обнаружено одиннадцать частичных катетеровидных спинных позвонков , но только один - скорее всего, четвертый грудной позвонок - хорошо сохранился; лица вогнутые и более глубокие, чем широкие, в отличие от шейного позвонка, который является противоположным. Эти позвонки содержат множество воздушных карманов. Нижняя сторона шестикрестцовые позвонки сохранены; они имеют удлиненную форму, уменьшающуюся ширину к концам и не имеют дуги. Были обнаружены три частичных хвостовых позвонка , вероятно, из средней части хвоста, и они также имеют вогнутые лица, но имеют более цилиндрическую форму, чем форму катушки. [2] [9]

Часть бедра, которая выступает для прикрепления к седалищной кости , седалищная ножка, выступает дальше, чем лобковая ножка , из-за чего тазобедренный сустав опускается ниже на задней и нижней стороне бедра. В подвздошных гребней , на другой стороне бедра от седалищной и лобковой кости, являются тонкими по сравнению с тазобедренного сустава области, 1 и 8 см (0,39 и 3,15 дюйма) , соответственно , в толщину. Малоберцовой , на наружной части нижней части ноги ниже колена, уменьшается по ширине от верхней части к нижней части, и слегка вогнута. Подобно цератозавру , вторая плюсневая кость, соединяющая лодыжку.ко второму пальцу ноги, прочный, имеет овальное и слегка вогнутое соединение между ним и щиколоткой, а ширина не уменьшается по мере приближения к пальцам. Четвёртую плюсневой кости имеет аналогичные пропорции к второй плюсневой. Обе вторые плюсневые кости сохранены, и только левая четвертая плюсневая кость. [2]

Классификация [ править ]

Вильсон в 2003 году отнес раджазавров к подсемейству Carnotaurinae , поскольку они более тесно связаны с абелизавридами, такими как Маджунгазавр и южноамериканский карнотавр, чем с африканскими абелизавридами, поскольку Африка, как он считал, сначала отделилась от Гондваны, а также Южной Америки, Индии и Мадагаскара были связаны через Антарктиду - на основании нескольких сходств, таких как наличие сагиттального гребня, шейных позвонков с двумя воздушными карманами, конфигурация носовых костей, мясистый нарост (« нарост ») на лобной кости и толстый крыша черепа . [2] Однако, если бы это было так, африканские абелизавриды проявили бы эндемизм, а неРаджасавр . [10] В 2008 году палеонтолог Мэтью Каррано создал подсемейство Brachyrostra для южноамериканских абелизаврид в качестве сестринского таксона Carnotaurinae, при этом абелизавриды мигрировали через гондванские континенты через небольшие сухопутные связи, когда они распались, пока не были полностью разделены в среднем меловом периоде . [3] [11] [12]

В 2014 году подсемейство Majungasaurinae был возведен палеонтолог Тьерри Tortosa отделить недавно обнаруженную европейский Arcovenator , майюнгазавр , индозавр , Rahiolisaurus и раджазавр из Южной Америки abelisaurids на основе физических характеристик , таких как удлиненные antorbital fenestraeперед глазницами и сагиттальный гребень, расширяющийся в треугольную поверхность по направлению к передней части головы. Несмотря на большие океанические барьеры, было высказано предположение, что миграция абелизаврид имела место в позднем меловом периоде между Африкой, Европой, Мадагаскаром и Индией, что в конечном итоге привело к изоляции южноамериканских абелизаврид; возможно, что миграция происходила между Европой и Индией через Африку, учитывая ее близость к обоим, а вулканическая островная дуга Драс-Кохистан, возможно, позволяла перемещаться по островам и косвенным путем в Азию, хотя это все еще сомнительные объяснения. [13] [14]

Следующая кладограмма была восстановлена ​​Tortosa (2014): [13]

Цератозаврия
 

Цератозавр

 
 

Noasauridae

 
 
Abelisauridae
 
Carnotaurinae
 

Карнотавр

 
 

Абелизавр

 
 
 
 
Majungasaurinae
 

Раджасавр

 
 

Маджунгазавр

 
 

Индозавр

 
 

Рахиолизавр

 
 

Арковенатор

 
 
 
 
 
 

Раджазавр отличается от других родов своим единственным рогом на лбу (хотя у Majungasaurus также есть только один), удлиненными надвисочными отверстиями (отверстия в верхней задней части черепа) и подвздошными костями на бедре, которые имеют гребень, разделяющий короткую полку. от тазобедренного сустава. [2]

Палеобиология [ править ]

Восстановление раджазавра с добычей

Рог раджасавра мог использоваться для демонстрации или удара головой с другими раджазаврами . [4] Удары головой, обусловленные отсутствием амортизирующей губчатой ​​кости в черепе, могли быть как двумя, так и малоподвижными матчами, как современные морские игуаны ( Amblyrhynchus cristatus ), или сосредоточенными на шее и боках. как жирафы ( Giraffa spp.). А вот мышцы шеи у абелизаврид были приспособлены к высоким нагрузкам . Рог мог использоваться для защиты территории или для брачных матчей. [8]

Абелизавриды, возможно, были хищниками из засад , использовав тактику укус и удержание для охоты на крупную добычу. Кости ног маджунгазавра сравнительно короткие, чем у других теропод аналогичного размера, что позволяет предположить, что динозавр был сравнительно медленнее - такое же состояние наблюдается у раджазавра . Тем не менее, цератозавры могли быстро ускоряться. [8] [15]

Палеоэкология [ править ]

Индия была островом в позднем меловом периоде.

Раджазавр был найден в формировании Lameta, рок - единица радиометрической от до Маастрихта возраста из последних мелового , представляющего собой засушливый или полузасушливых пейзаж с рекой , протекающий через него, вероятно , обеспечивая кустарниковой крышку вблизи воды-которая образуется между эпизодами вулканизм в Деканских ловушках . [2] [1] [16] [17] Раджасавры, вероятно, населяли территорию, которая сейчас называется долиной реки Нармада. Эта формация известна тем, что является местом гнездования зауроподов и дает несколько яиц динозавров, и стада зауроподов, вероятно, выбрали для гнездования песчаную почву; [18]Хотя были обнаружены яйца, принадлежащие крупным тероподам, неизвестно, принадлежат ли они раджазавру . [19] Остатки копролита зауроподов указывают на то, что они жили в лесном ландшафте, питаясь такими растениями, как хвойные растения Podocarpus , Araucaria и Cheirolepidiaceae ; саговники ; пальмы ; ранняя трава ; и цветковые растения Caryophyllaceae , Sapindaceae и Acanthaceae . [20] Доисторическая змея Санаджев основном совершали набеги на гнезда зауропод в поисках яиц, хотя возможно, что он также нацелился на яйца меньшего размера. [21]

Индия в позднем меловом периоде отделилась от Мадагаскара и Южной Америки во время распада Гондваны, и раджасавр жил на изолированном острове, что, вероятно, вызвало эндемизм и уникальные характеристики, которых не было у других абелизаврид. [1] [22] Однако, несмотря на то, что это остров, нет никаких доказательств наличия эндемичных животных с уникальными чертами из позднемеловой Индии, что, возможно, указывает на постоянную связь с другими частями мира, вероятно, с Африкой из-за ее близости. [ противоречиво ] [23] Сходство между европейскими и индийскими таксонами яиц зауроподовпредполагает межконтинентальную миграцию животных между Индией, Европой и Южной Америкой в ​​меловом периоде, несмотря на водные преграды. [24]

Санаджа кормится вгнезде титанозавров

Несколько динозавров были описаны из формации Ламета, например, ноазаврид Laevisuchus ; абелизавриды Indosaurus , Indosuchus , Lametasaurus и Rahiolisaurus ; и титанозавры- зауроподы Jainosaurus , Titanosaurus и Isisaurus . Разнообразие динозавров абелизавроидов и титанозавров в меловой Индии указывает на их близкое родство с жизнью динозавров на других континентах Гондваны, у которых были похожие жители. [2] [25]

Вероятно, все динозавры в Индии вымерли из-за вулканической активности примерно за 350 000 лет до границы мела и палеогена . Динозавры, вероятно, избегали районов с жерлами вулканических трещин и потоками лавы . [ актуально? - обсудить ] [26]

Культурное значение [ править ]

Штат Гуджарат объявил место окаменелости в Баласиноре «парком динозавров», который иногда называют «парком юрского периода в Индии» в связи с фильмом 1993 года , в ответ на массовый наплыв туризма, венцом которого является раджасавр . [27] В Рахиоли была установлена ​​статуя в натуральную величину в честь ее открытия. [28] Индийский тематический парк Adlabs Imagica представляет собой «Приключение на реке Раджазавр» , водное путешествие по вымышленному «Доктору Рою» в доисторические времена. [29]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований кератозавров
  • Dryptosauroides
  • Compsosuchus
  • Джуббулпурия
  • Орнитомимоиды
  • Ортогониозавр

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c « Rajasaurus narmadensis - собственный динозавр Индии выходит из забвения» (PDF) . Геологическая служба Индии. Архивировано из оригинального (PDF) 28 мая 2008 года . Проверено 8 апреля 2009 года .
  2. ^ a b c d e f g h i j k Wilson, JA ; Серено, ПК ; Srivastava, S .; Bhatt, DK; Хосла, А .; Сахни, А. (2003). «Новый абелизаврид (Dinosauria, Theropoda) из формации Ламета (мел, маастрихт) Индии» (PDF) . Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета . 31 (1): 1–42.
  3. ^ a b Каррано, MT; Сэмпсон, SD (2008). «Филогения Ceratosauria» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 6 (2): 183–236. DOI : 10.1017 / S1477201907002246 . S2CID 30068953 .  
  4. ^ а б в Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. С.  84–86 . ISBN 978-0-691-13720-9.
  5. ^ Грилло, ON; Делькур, Р. (2016). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi - новый король». Меловые исследования . 69 : 71–89. DOI : 10.1016 / j.cretres.2016.09.001 .
  6. ^ Молин-Перес и Larramendi (2016). Записи и любопытные истории динозавров Terópodos y otros dinosauromorfos . Барселона, Испания: Ларусс. п. 256.
  7. ^ Роджерс, Раймонд Р .; Краузе, Дэвид В .; Карри Роджерс, Кристина ; Rasoamiaramanana, Armand H .; Рахантаризоа, Лидия. (2007). «Палеоэкология и палеоэкология Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара». В Sampson, SD; Краузе, DW (ред.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара. Журнал палеонтологии позвоночных . Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8 . 27 . С. 21–31. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [21: PAPOMC] 2.0.CO; 2 .
  8. ^ a b c d Delcourt, R. (2018). «Палеобиология цератозавров: новые взгляды на эволюцию и экологию южных правителей» . Научные отчеты . 8 (9730): 9730. Bibcode : 2018NatSR ... 8.9730D . DOI : 10.1038 / s41598-018-28154-х . PMC 6021374 . PMID 29950661 .  
  9. ^ Сэмпсон, Скотт Д .; Витмер, LM (2007). «Черепно- лицевая анатомия Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара» (PDF) . В Sampson, SD; Краузе, DW (ред.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара . Журнал палеонтологии позвоночных . Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8 . 27 . С. 32–102. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [32: CAOMCT] 2.0.CO; 2 .
  10. ^ Матур, UB ubmathur (2004). " Rajasaurus narmadaensis " (PDF) . Современная наука . 86 (6).
  11. ↑ Серено, ПК ; Брусатт, SL (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльрхаз в Нигере» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. DOI : 10,4202 / app.2008.0102 . S2CID 13345182 .  
  12. ↑ Серено, ПК ; Wilson, JA ; Конрад, JL (2004). «Новые динозавры связывают южные массивы суши в среднем меловом периоде» . Труды Королевского общества B . 271 (1546): 1325–1330. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2692 . PMC 1691741 . PMID 15306329 .  
  13. ^ a b Tortosa, T .; Buffetaut, E .; Vialle, N .; Dutour, Y .; Turini, E .; Чейлан, Г. (2014). «Новый динозавр абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия». Annales de Paléontologie . 100 : 63–86. DOI : 10.1016 / j.annpal.2013.10.003 .
  14. ^ Капур, В.В.; Хосла, А. (2016). «Позднемеловая наземная биота Индии с особым упором на позвоночных и их значение для биогеографических связей» . Меловой период: биотическое разнообразие и биогеография . 71 : 161–172.
  15. ^ Лица IV, WS; Карри, П.Дж. (2011). «Демон скорости динозавра: каудальная мускулатура Carnotaurus sastrei и значение для эволюции южноамериканских абелизаврид» . PLOS ONE . 6 (10): e25763. Bibcode : 2011PLoSO ... 625763P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025763 . PMC 3197156 . PMID 22043292 .  
  16. ^ Брукфилд, Мэн; Санхи, А. (1987). «Палеообстановки пластов Ламета (поздний мел) в Джабалпуре, Мадхья-Прадеш, Индия: почвы и биоты полузасушливой аллювиальной равнины». Меловые исследования . 8 (1): 1–14. DOI : 10.1016 / 0195-6671 (87) 90008-5 .
  17. ^ Mohabey, DM (1996). «Условия осадконакопления формации Ламета (поздний мел) внутреннего бассейна Нанд-Донгаргаон, Махараштра: ископаемые и литологические свидетельства». Воспоминания геологической службы Индии . 37 : 1–36.
  18. ^ Тандон, СК; Sood, A .; Эндрюс, JE; Деннис, П.Ф. (1995). «Палеообстановки пластов ламета, несущих динозавров (маастрихт), долина Нармада, Центральная Индия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (3–4): 153–184. Полномочный код : 1995PPP ... 117..153T . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (94) 00128-U .
  19. ^ Лёвгрену, S. (13 августа 2003). «Новые виды динозавров, найденные в Индии» . National Geographic News . Проверено 8 апреля 2009 года .
  20. ^ Sonkusare, H .; Самант, Б .; Mohabey, DM (2017). «Микрофлора копролитов зауроподов и связанных с ними отложений позднемеловой (маастрихтской) ламетской формации бассейна Нанд-Донгаргаон, Махараштра» . Геологическое общество Индии . 89 (4): 391–397. DOI : 10.1007 / s12594-017-0620-0 . S2CID 135418472 . 
  21. ^ Wilson, JA ; Mohabey, DM; Peters, SE; Глава, JJ (2010). «Хищничество вылупившихся динозавров новой змеей из позднего мелового периода Индии» . PLOS ONE . 8 (3): e1000322. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000322 . PMC 2830453 . PMID 20209142 .  
  22. ^ " Rajasaurus narmadensis - новый индийский динозавр" (PDF) . Современная наука . 85 (12). 2003. с. 1661.
  23. Перейти ↑ Briggs, JC (2003). «Биогеографическая и тектоническая история Индии». Журнал биогеографии . 30 (3): 381–388. DOI : 10.1046 / j.1365-2699.2003.00809.x .
  24. ^ Vianey-Liaud, M .; Хосла, А .; Гарсия, Г. (2003). «Отношения между европейскими и индийскими яйцами динозавров и яичной скорлупой семейства Megaloolithidae». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 575–585. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2003) 023 [0575: RBEAID] 2.0.CO; 2 .
  25. ^ Weishampel, DB; Барретт, премьер-министр; Coria, R .; Le Loeuff, J .; Xijin, Z .; Xing, X .; Сахни, А .; Гомани, ЭМП; Ното, CR (2004). «Распространение динозавров». В Вайсхампеле, ДБ; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. п. 595 . ISBN 978-0-520-24209-8.
  26. ^ Mohabey, DM; Самант, Б. (2013). «Деканское континентальное извержение базальтов положило конец индийским динозаврам до границы мела и палеогена» . Специальная публикация Геологического общества Индии (1): 260–267.
  27. ^ "Чудеса динозавров Парка Юрского периода Индии" . BBC News . 11 мая 2010 . Проверено 23 июля 2018 года .
  28. ↑ Bhattacharya, S. (16 января 2013 г.). «Парк Юрского периода в Индии надеется, что« княжеские ящерицы »привлекут туристов» . Национальный . Проверено 23 июля 2018 года .
  29. ^ "Приключения на реке Раджасавр" . воображение . Проверено 23 июля 2018 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • « Раджасавр преследовал берега Нармады» Индус , 2003 г.
  • СМИ, связанные с раджазавром на Викискладе?