Соламаргин

Соламаргин
Имена

Название ИЮПАК (3β, 22α, 25 R ) -спирозол-5-ен-3-ил 6-дезокси-α- L- маннопиранозил- (1 → 2) - [6-дезокси-α- L- маннопиранозил- (1 → 4) ] -β- D- глюкопиранозид
Другие имена Соламаргин; дельта-соланигрин
Идентификаторы
Количество CAS	20311-51-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL443114^Y
ChemSpider	66278^Y
PubChem CID	73611
UNII	8KG991E7BN^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID00942456
ИнЧИ InChI = 1S / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / ч 7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / м1 / с1^Y Ключ: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N^Y InChI = 1 / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / ч 7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / м1 / с1 Ключ: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBL
Улыбки O ([C @ H] 8 [C @ H] (O [C @@ H] 5C / C4 = C / C [C @ H] 3 [C @@ H] 6C [C @@ H] 2O [C @@] 1 (NC [C @ H] (C) CC1) [C @@ H] (C) [C @@ H] 2 [C @@] 6 (C) CC [C @@ H] 3 [ C @@] 4 (C) CC5) O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O [C @@ H] 7O [C @@ H] (C) [C @ H] (O ) [C @@ H] (O) [C @ H] 7O) [C @@ H] 8O) [C @@ H] 9O [C @ H] ([C @ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] 9O) C
Характеристики
Химическая формула	C ₄₅H ₇₃N O ₁₅
Молярная масса	868,071 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Соламаргин - это ядовитое химическое соединение, которое встречается в растениях семейства пасленовых , таких как картофель , помидоры и баклажаны . ^[1]^[2] Он был также выделен из грибкового эндофита Solanum nigrum Aspergillus flavus . ^[3] Это гликоалкалоид, полученный из стероидного алкалоида соласодина .

Соламаргин был одним из компонентов неудачного экспериментального лекарства от рака Корамсина .

См. Также [ править ]

Solanum americanum

Ссылки [ править ]

^ Аль Чами, L .; Mendez, R .; Chataing, B .; O'Callaghan, J .; Usubilliga, A .; Лакруз, Л. (2003). «Токсикологические эффекты α-соламаргина у экспериментальных животных» . Фитотерапевтические исследования . 17 (3): 254–8. DOI : 10.1002 / ptr.1122 . PMID 12672156 .
^ Бланкемейер, JT; McWilliams, ML; Рейберн, младший; Weissenberg, M .; Фридман, М. (1998). «Токсикология развития соламаргина и соласонин гликоалкалоидов у эмбрионов лягушки». Пищевая и химическая токсикология . 36 (5): 383–9. DOI : 10.1016 / s0278-6915 (97) 00164-6 . PMID 9662413 .
^ Эль-Хавари, СС; Mohammed, R .; AbouZid, Sf; Bakeer, W .; Ebel, R .; Sayed, Am; Ратеб, Я (2016-04-01). «Продукция соламаргина грибковым эндофитом Solanum nigrum» . Журнал прикладной микробиологии . 120 (4): 900–911. DOI : 10.1111 / jam.13077 . ISSN 1365-2672 . PMID 26811095 .

[1] Аль Чами, L .; Mendez, R .; Chataing, B .; O'Callaghan, J .; Usubilliga, A .; Лакруз, Л. (2003). «Токсикологические эффекты α-соламаргина у экспериментальных животных» . Фитотерапевтические исследования . 17 (3): 254–8. DOI : 10.1002 / ptr.1122 . PMID 12672156 .

[2] Бланкемейер, JT; McWilliams, ML; Рейберн, младший; Weissenberg, M .; Фридман, М. (1998). «Токсикология развития соламаргина и соласонин гликоалкалоидов у эмбрионов лягушки». Пищевая и химическая токсикология . 36 (5): 383–9. DOI : 10.1016 / s0278-6915 (97) 00164-6 . PMID 9662413 .

[3] Эль-Хавари, СС; Mohammed, R .; AbouZid, Sf; Bakeer, W .; Ebel, R .; Sayed, Am; Ратеб, Я (2016-04-01). «Продукция соламаргина грибковым эндофитом Solanum nigrum» . Журнал прикладной микробиологии . 120 (4): 900–911. DOI : 10.1111 / jam.13077 . ISSN 1365-2672 . PMID 26811095 .

[1]