Тазобактам

Тазобактам
Клинические данные


AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Данные лицензии	EU EMA : по INN
Категория беременности	B
Пути администрирования	Внутривенно
Код УВД	J01CG02 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2 S , 3 S , 5 R ) -3-Метил-7-оксо-3- (1 H -1,2,3-триазол-1-илметил) -4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] 4,4-диоксид гептан-2-карбоновой кислоты
Количество CAS	89786-04-9^Y
PubChem CID	123630
DrugBank	DB01606^Y
ChemSpider	110216^Y
UNII	SE10G96M8W
КЕГГ	D00660^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 9421^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL404^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8023634
ECHA InfoCard	100.108.321
Химические и физические данные
Формула	C ₁₀H ₁₂N ₄O ₅S
Молярная масса	300,29 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = S2 (= O) [C @] ([C @@ H] (N1C (= O) C [C @ H] 12) C (= O) O) (Cn3nncc3) C
ИнЧИ InChI = 1S / C10H12N4O5S / c1-10 (5-13-3-2-11-12-13) 8 (9 (16) 17) 14-6 (15) 4-7 (14) 20 (10,18) 19 / ч2-3,7-8Н, 4-5Н2,1Н3, (Н, 16,17) / т7-, 8 +, 10 + / м1 / с1^Y Ключ: LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

Тазобактам - фармацевтический препарат , подавляющий действие бактериальных β-лактамаз , особенно принадлежащих к группам SHV-1 и ТЕМ. Он обычно используется в виде натриевой соли тазобактама натрия. Проще говоря, это ингредиент, который можно добавлять к определенным антибиотикам, чтобы сделать их менее уязвимыми для устойчивости бактерий к противомикробным препаратам .

Тазобактам сочетается с бета-лактамным антибиотиком расширенного спектра действия пиперациллином в лекарстве пиперациллин / тазобактам , используемом при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой . Тазобактам расширяет спектр пиперациллина, делая его эффективным против организмов, которые экспрессируют β-лактамазу и обычно разлагают пиперациллин. ^[1]

Тазобактам - это сильно модифицированный пенициллин и сульфон .

Тазобактам был запатентован в 1982 г. и начал применяться в медицине в 1992 г. ^[2]

См. Также [ править ]

Цефтолозан
Сульбактам
Клавуланат

Ссылки [ править ]

^ Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (1999). «Бета-лактамазы класса А - взаимодействия и устойчивость к ингибиторам ферментов». Pharmacol. Ther . 83 (2): 141–151. DOI : 10.1016 / S0163-7258 (99) 00027-3 . PMID 10511459 .
^ Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 490. ISBN 9783527607495.

Эта статья о системных антибиотиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (1999). «Бета-лактамазы класса А - взаимодействия и устойчивость к ингибиторам ферментов». Pharmacol. Ther . 83 (2): 141–151. DOI : 10.1016 / S0163-7258 (99) 00027-3 . PMID 10511459 .

[2] Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 490. ISBN 9783527607495.