Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
трет- бутилацетат
Скелетная формула трет-бутилацетата
Шаровидная модель молекулы трет-бутилацетата
Имена
Предпочтительное название IUPAC
трет- бутилацетат
Другие названия
  • Трет- бутиловый эфир уксусной кислоты
  • т- бутилацетат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.965 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C6H12O2 / c1-5 (7) 8-6 (2,3) 4 / h1-4H3 контрольныйY
    Ключ: WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N контрольныйY
  • InChI = 1 / C6H12O2 / c1-5 (7) 8-6 (2,3) 4 / h1-4H3
    Ключ: WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYAQ
  • О = С (ОС (С) (С) С) С
Характеристики
С 6 Н 12 О 2
Молярная масса116,160  г · моль -1
ПоявлениеБесцветная жидкость
ЗапахФруктовый
Плотность0,8593  г / см 3 [1]
Точка кипения97,8 ° С (208,0 ° F, 370,9 К) [1]
0,8  мас.% При 22  ° C
Растворимость в эфире и этанолеСмешиваемый [1]
Опасности
Основные опасностиЛегковоспламеняющийся
точка возгорания22 ° С; 72 ° F; 295 К [2]
Пределы взрываемостиОт 1,5% до неизвестного [2]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 200  частей на миллион (950  мг / м 3 ) [2]
REL (рекомендуется)
TWA 200  частей на миллион (950  мг / м 3 ) [2]
IDLH (Непосредственная опасность)
1500  частей на миллион [2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
контрольныйY проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

трет- бутилацетат , трет- бутилацетат или TBAc представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость сзапахом камфары или черники . Он используется в качестве растворителя при производстве лаков, эмалей, красок, клеев, разбавителей и промышленных чистящих средств. Недавно он получилстатус освобождения от применения летучих органических соединений (ЛОС)EPA. [3]

Производится из уксусной кислоты и изобутилена . [1] В то время как попытка Фишера этерификации привело бы к устранению из трет-бутилового спирта в изобутилен , он также может быть синтезирован в лаборатории по Steglich этерификации из уксусной кислоты и трет-бутилового спирта. [4]

Бутилацетат имеет четыре изомера: трет- бутилацетат, н- бутилацетат , изобутилацетат и втор- бутилацетат .

См. Также [ править ]

  • трет- бутилформиат
  • PCBTF VOC исключено

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г трет- бутилацетат . Индекс Мерк (11-е изд.). п. 236.
  2. ^ a b c d e Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0074» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ «Обновление: летучие органические соединения, освобожденные от контроля Агентства по охране окружающей среды США» . Американская ассоциация покрытий . 2018-01-30 . Проверено 20 марта 2019 .
  4. ^ "Steglich Esterification" . Портал органической химии . Проверено 26 июня 2020 .

Внешние ссылки [ править ]

  • ChemExpr.com
  • CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям