| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-метилпропан-2-пероксол [1] | |||
| Систематическое название ИЮПАК трет- бутилгидропероксид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| Сокращения | TBHP | ||
| 1098280 | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.833  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| MeSH | трет-бутилгидропероксид | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 3109 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 4 Н 10 О 2 | |||
| Молярная масса | 90,122 г · моль -1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 0,935 г / мл | ||
| Температура плавления | -3 ° С (27 ° F, 270 К) | ||
| Точка кипения | 37 ° C (99 ° F, 310 K) при 2,0 кПа | ||
| смешивающийся | |||
| журнал P | 1,23 | ||
| Кислотность (p K a ) | 12,69 | ||
| Основность (p K b ) | 1,31 | ||
Показатель преломления ( n D ) | 1,3870 | ||
| Термохимия | |||
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | −294 ± 5 кДж / моль | ||
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | 2,710 ± 0,005 МДж / моль | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | [1] | ||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
Положения об опасности GHS | H226 , H242 , H302 , H311 , H314 , H317 , H331 , H341 , H411 | ||
Меры предосторожности GHS | P220 , P261 , P273 , P280 , P305 + 351 + 338 , P310 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | [2]  4 4 4 OX | ||
| точка возгорания | 43 ° С (109 ° F, 316 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
трет- Бутилгидропероксид (tBuOOH) представляет собой органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления , например эпоксидировании по Шарплесу . [3] Обычно он поставляется в виде 69–70% -ного водного раствора.
Заявление [ править ]
В промышленности трет- бутилгидропероксид используется в качестве инициатора радикальной полимеризации . Например, его реакция с пропеном дает оксид пропилена и побочный продукт трет-бутанол, который может дегидратироваться до изобутена и превращаться в МТВЕ .
Синтез и производство [ править ]
Доступно множество синтетических маршрутов, в том числе: [4]
- Реакция перекиси водорода с изобутиленом или трет- бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты
- Авто-окисления из изобутана с кислородом
Безопасность [ править ]
трет- бутилгидропероксид - исключительно опасное химическое вещество, обладающее высокой реакционной способностью, легковоспламеняющееся и токсичное. Он разъедает кожу и слизистые оболочки, а при вдыхании вызывает респираторную недостаточность. [5]
В соответствии с таблицей 49 CFR 172.101 Министерства транспорта США по опасным материалам министерства транспорта США запрещена перевозка раствора трет- бутилгидропероксида и воды с концентрацией более 90% .
В некоторых источниках он также имеет NFPA 704 рейтинга 4 для здоровья, 4 для горючести, 4 для реакционной способности и является мощным окислителем , [6] , однако другие источники утверждают , более низкие рейтинги 3-2-2 или 1-4-4. [7] [8]
См. Также [ править ]
- Пероксид ди-трет-бутила
Ссылки [ править ]
- ^ "IUPAC Complete Draft 2004" (PDF) .
- ^ Cameo Chemicals , ссылка на значения NFPA.
- ^ трет-бутилгидропероксид на портале органической химии
- ^ Хосе Санчес; Терри Н. Майерс. «Пероксиды и пероксидные соединения, органические пероксиды». Энциклопедия химической технологии Кирк-Отмера . Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. doi : 10.1002 / 0471238961.1518070119011403.a01 .
- ^ Sigma Aldrich MSDS
- ^ "ТЕРТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД" в CAMEO Chemicals NOAA
- ^ трет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД в Chemicalland21
- ^ трет-Бутилгидропероксид на http://environmentalchemistry.com
