Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Тертатолол
Tertatolol.svg
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
  • (±) -1- ( трет- Бутиламино) -3- (3,4-дигидро- 2H- тиохромен-8-илокси) пропан-2-ол
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.073.179 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 16 H 25 N O 2 S
Молярная масса295,44  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
ХиральностьРацемическая смесь
  • CC (C) (C) NCC (COC1 = CC = CC2 = C1SCCC2) O
  • InChI = 1S / C16H25NO2S / c1-16 (2,3) 17-10-13 (18) 11-19-14-8-4-6-12-7-5-9-20-15 (12) 14 / h4,6,8,13,17-18H, 5,7,9-11H2,1-3H3 ☒N
  • Ключ: HTWFXPCUFWKXOP-UHFFFAOYSA-N ☒N
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Тертатолол ( Артекс , Artexal , Prenalex ) представляет собой препарат в классе бета - блокаторы , используемые при лечении высокого кровяного давления . Он был открыт французской фармацевтической компанией Servier и продается в Европе . [1]

Тертатолол также было показано , чтобы действовать в качестве серотонина 5-НТ 1А и 5-HT 1B рецепторов антагонист , аналогично пропранолол и пиндолол . [2] [3] [4]

См. Также [ править ]

  • Гидрокситертатолол

Ссылки [ править ]

  1. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
  2. ^ Ланглуа М, Bremont В, D Rousselle, Gaudy F (1993). «Структурный анализ методом сравнительного анализа молекулярного поля аффинности агентов, блокирующих бета-адренорецепторы, к рецепторам 5-HT1A и 5-HT1B». Евро. J. Pharmacol . 244 (1): 77–87. DOI : 10.1016 / 0922-4106 (93) 90061-й . PMID 8093601 . 
  3. ^ Jolas Т, Хадж-Dahmane S, Lanfumey L, и др. (Май 1993 г.). «(-) Тертатолол является мощным антагонистом пре- и постсинаптических рецепторов серотонина 5-HT1A в головном мозге крысы». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 347 (5): 453–63. DOI : 10.1007 / bf00166735 . PMID 7686633 . S2CID 22129922 .  
  4. ^ Soudijn, W .; Оливье, Беренд; Wijngaarden, I. van (1997). Рецепторы серотонина и их лиганды . Амстердам: Эльзевир. ISBN 0-444-82041-8.



  • v
  • т
  • е