Тиоиндиго

Тиоиндиго

Имена
Предпочтительное название IUPAC [2 (2 ') E ] -3 H , 3' H - [2,2'-Bi-1-бензотиофенилиден] -3,3'-дион
Другие названия DyStar, CI Vat Red 41, CI 73 300
Идентификаторы
Количество CAS	522-75-8 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4527286 N
ECHA InfoCard	100.007.580
PubChem CID	3033973
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8060169
ИнЧИ InChI = 1S / C16H8O2S2 / c17-13-9-5-1-3-7-11 (9) 19-15 (13) 16-14 (18) 10-6-2-4-8-12 (10) 20-16 / ч1-8ч / д16-15 + N Ключ: JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N N InChI = 1 / C16H8O2S2 / c17-13-9-5-1-3-7-11 (9) 19-15 (13) 16-14 (18) 10-6-2-4-8-12 (10) 20-16 / ч1-8ч / д16-15 + Ключ: JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBBL
Улыбки О = C3c4ccccc4S / C3 = C2 / Sc1ccccc1C2 = O
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 8 О 2 S 2
Молярная масса	296,36  г · моль -1
Появление	Красное твердое вещество
Температура плавления	280 ° С (536 ° F, 553 К)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Растворимость в этаноле , ксилоле	Растворимый [ неопределенный ]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Тиоиндиго - это сероорганическое соединение , которое используется для окрашивания полиэфирной ткани. Синтетический краситель тиоиндиго связан с красителем индиго растительного происхождения , который заменяет две группы NH двумя атомами серы.

Тиоиндиго порождается алкилированием серы в тиосалициловой кислоты с хлоруксусной кислотой . Результате тиоэфирные циклизуют до 2-гидрокси thianaphthene , который легко преобразуется в тиоиндиго. ^[1] Родственное соединение 4,7,4 ', 7'-тетрахлортиоиндиго, также коммерчески важный краситель, может быть получено хлорированием тиоиндиго.

Ссылки [ править ]