Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |||
| |||
| Идентификаторы | |||
|---|---|---|---|
3D модель ( JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ECHA InfoCard | 100.165.003  | ||
| MeSH | Тромбоксан + B2 | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 20 Н 34 О 6 | |||
| Молярная масса | 370,48 г / моль | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Тромбоксан В2 - неактивный метаболит / продукт тромбоксана А2 . Практически полностью выводится с мочой.
Сам он не участвует в активации и агрегации тромбоцитов в случае раны, но его предшественник, тромбоксан А2, участвует. Синтез тромбоксана А2 является мишенью лекарственного препарата аспирин , который ингибирует фермент ЦОГ-1 (источник тромбоксана А2 в тромбоцитах). [1]
2- (3,4-Дигидроксифенил) этанол (DHPE) является фенольным компонентом оливкового масла первого холодного отжима . Фракция оливкового масла, содержащая DHPE, может ингибировать агрегацию тромбоцитов и образование тромбоксана B2 in vitro. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ «Определение: тромбоксан b2 из медицинского онлайн-словаря» . Проверено 2 ноября 2008 .
- ^ Ингибирование агрегации тромбоцитов и продукции эйкозаноидов фенольными компонентами оливкового масла. Анна Петрони, Милена Бласевич, Марко Салями, Надя Папини, Джан Ф. Монтедоро и Клаудио Галлия, Исследование тромбоза , 15 апреля 1995 г., том 78, выпуск 2, страницы 151–160, doi : 10.1016 / 0049-3848 (95) 00043- 7