Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с трихлор-s-триазинтриона )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Трихлоризоциануровой кислоты
Trichloorisocyanuurzuur.png
Трихлоризоциануровая кислота-3D-шары.png
Симклосен
Имена
Название ИЮПАК
1,3,5-трихлор-1,3,5-триазинан-2,4,6-трион
Другие имена
  • Трихлор
  • Изоцианур хлорид
  • 1,3,5-Трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6 (1 H , 3 H , 5 H ) -трион
  • Хлореаль
  • Симклосен
  • Трихлор-s-триазинетрион
  • TCICA
  • TCCA
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100,001,621 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • XZ1925000
UNII
  • InChI = 1S / C3Cl3N3O3 / c4-7-1 (10) 8 (5) 3 (12) 9 (6) 2 (7) 11 проверитьY
    Ключ: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C3Cl3N3O3 / c4-7-1 (10) 8 (5) 3 (12) 9 (6) 2 (7) 11
    Ключ: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYAR
  • ClN1C (= O) N (Cl) C (= O) N (Cl) C1 = O
Характеристики
C 3 Cl 3 N 3 O 3
Молярная масса232,40  г · моль -1
ВнешностьБесцветное твердое вещество
Плотность2,19 ± 0,1 г / см 3
Температура плавления От 246 до 247 ° C (от 475 до 477 ° F, от 519 до 520 K)
Точка кипенияразлагается
1,2%
Растворимость в других растворителяхРастворим в хлоруглеродах , ацетоне и ацетонитриле.
Структура
планарный
0 Д
Опасности
Основные опасностираздражитель легких
R-фразы (устаревшие)R8 , R22 , R31 , R36 / 37 , R50 / 53
S-фразы (устаревшие)S8 , S26 , S41 , S60 , S61
точка возгоранияNA
Родственные соединения
Родственные соединения
Цианурхлорида
дихлоризоциануровой кислоты
Tribromoisocyanuric кислоты
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Трихлоризоциануровая кислота представляет собой органическое соединение с формулой (C 3 Cl 3 N 3 O 3 ). Он используется как промышленное дезинфицирующее средство , отбеливающее средство и реагент в органическом синтезе . [1] [2] [3] Этот белый кристаллический порошок с сильным « запахом хлора » иногда продается в форме таблеток или гранул для домашнего и промышленного использования. Соли трихлоризоциануровой кислоты известны как трихлоризоцианураты .

Синтез [ править ]

Трихлоризоциануровую кислоту получают из циануровой кислоты посредством реакции с газообразным хлором и гидроксидом натрия . [4]

Приложения [ править ]

Компаунд является дезинфицирующим , альгицидным и бактерицидным средством , главным образом, для бассейнов и красителей , а также используется в качестве отбеливающего агента в текстиле.промышленность. Он широко используется в гражданской санитарии для бассейнов и спа, для профилактики и лечения заболеваний в животноводстве и рыболовстве, для консервирования фруктов и овощей, очистки сточных вод, в качестве альгицида для оборотной воды в промышленности и кондиционировании воздуха, для обработки шерстяных изделий против усадки, для обработка семян и органический химический синтез. Он используется в химическом синтезе в качестве удобного для хранения и транспортировки источника газообразного хлора, на него не распространяются ограничения на транспортировку опасных газов, а при его реакции с соляной кислотой образуется относительно чистый хлор. [5]

С трихлоризоциануровой кислотой, используемой в плавательных бассейнах, легче обращаться, чем с газообразным хлором. Он медленно растворяется в воде, но по мере реакции концентрация циануровой кислоты в бассейне будет расти.

См. Также [ править ]

  • Комета (очищающее средство)
  • Дихлоризоциануровая кислота (Дихлор)
  • Дихлоризоцианурат натрия
  • Хлор

Ссылки [ править ]

  1. ^ Hiegel, GA (2001). «Трихлоризоциануровая кислота». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. DOI : 10.1002 / 047084289X.rt209 . ISBN 0471936235.
  2. Перейти ↑ Barros, JC (2005). «Трихлоризоциануровая кислота». Synlett . 2005 (13): 2115–2116. DOI : 10,1055 / с-2005-872237 .
  3. ^ Тильштам, Ульф; Вайнманн, Хильмар (июль 2002 г.). «Трихлоризоциануровая кислота: безопасный и эффективный окислитель». Исследования и разработки в области органических процессов . 6 (4): 384–393. DOI : 10.1021 / op010103h .
  4. ^ Chattaway, FD; Уодмор, Дж. Мелло (1902). «XX. — Состав синильной, циановой и циануровой кислот» . J. Chem. Soc., Trans . 81 : 191–203. DOI : 10.1039 / CT9028100191 .
  5. ^ Л. Лернер (2011). «Хлор». Маломасштабный синтез лабораторных реагентов с моделированием реакций . CRC Press. ISBN 9780367383046.

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница данных Symclosene
  • MSDS для трихлоризоциануровой кислоты
  • Окисление первичного спирта до альдегида