Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Triethylphosphite )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Триэтилфосфит
Триэтилфосфит-3D-шары-by-AHRLS-2011.png
P (OEt) 3.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Триэтилфосфит
Другие названия
Триэтоксифосфин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.139 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C6H15O3P / c1-4-7-10 (8-5-2) 9-6-3 / h4-6H2,1-3H3 проверятьY
    Ключ: BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • InChI = 1 / C6H15O3P / c1-4-7-10 (8-5-2) 9-6-3 / h4-6H2,1-3H3
    Ключ: BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYAP
  • O (P (OCC) OCC) CC
Характеристики
C 6 H 15 O 3 P
Молярная масса166,157  г · моль -1
Появлениебесцветная жидкость
Плотность0,969 г / мл
Температура плавления -70 ° С (-94 ° F, 203 К)
Точка кипения 156 ° C (313 ° F, 429 K) (от 57 до 58 ° C при 16 мм)
органические растворители
-104,8 · 10 −6 см 3 / моль
Опасности
Основные опасностиядовитый
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Триэтилфосфит представляет собой фосфорорганическое соединение с формулой P (OCH 2 CH 3 ) 3 , часто сокращенно P (OEt) 3 . Это бесцветная жидкость с неприятным запахом. Он используется как лиганд в металлоорганической химии и как реагент в органическом синтезе.

Молекула имеет пирамидальный центр фосфора (III), связанный с тремя этоксидными группами. Его 31 P ЯМР спектр показывает сигнал около +139 ppm по сравнению со стандартом фосфорной кислоты.

Триэтилфосфит получают путем обработки трихлорида фосфора с этанолом в присутствии основани, обычно третичного амина: [1]

PCl 3 + 3 EtOH + 3 R 3 N → P (OEt) 3 + 3 R 3 NH + Cl -

В отсутствие основания реакция дает диэтилфосфит ((EtO) 2P (O) H). Из многих родственных соединений, которые могут быть получены аналогичным образом, примером является триизопропилфосфит (точка кипения 43,5 ° C / 1,0 мм; CAS # 116-17-6).

Как лиганд [ править ]

В координационной химии и гомогенном катализе триэтилфосфит находит применение в качестве мягкого лиганда. Его комплексы обычно липофильны и содержат металлы с низкой степенью окисления. Примеры включают бесцветные комплексы FeH 2 (P (OEt) 3 ) 4 и Ni (P (OEt) 3 ) 4 (т.пл. 108 ° C). [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Форд-Мур, AH; Перри, Би Джей (1951). «Триэтилфосфит». Орг. Synth . 31 : 111. DOI : 10,15227 / orgsyn.031.0111 .
  2. ^ Иттель, Стивен Д. (1990). «Комплексы никеля (0)». Неорганические синтезы . 28 : 98–104. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch26 . ISBN 978-0-470-13259-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница веб-книги для C6H15PO3