Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Триэтилфосфит | |
Другие названия Триэтоксифосфин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.139 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 15 O 3 P | |
Молярная масса | 166,157 г · моль -1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,969 г / мл |
Температура плавления | -70 ° С (-94 ° F, 203 К) |
Точка кипения | 156 ° C (313 ° F, 429 K) (от 57 до 58 ° C при 16 мм) |
органические растворители | |
-104,8 · 10 −6 см 3 / моль | |
Опасности | |
Основные опасности | ядовитый |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Триэтилфосфит представляет собой фосфорорганическое соединение с формулой P (OCH 2 CH 3 ) 3 , часто сокращенно P (OEt) 3 . Это бесцветная жидкость с неприятным запахом. Он используется как лиганд в металлоорганической химии и как реагент в органическом синтезе.
Молекула имеет пирамидальный центр фосфора (III), связанный с тремя этоксидными группами. Его 31 P ЯМР спектр показывает сигнал около +139 ppm по сравнению со стандартом фосфорной кислоты.
Триэтилфосфит получают путем обработки трихлорида фосфора с этанолом в присутствии основани, обычно третичного амина: [1]
- PCl 3 + 3 EtOH + 3 R 3 N → P (OEt) 3 + 3 R 3 NH + Cl -
В отсутствие основания реакция дает диэтилфосфит ((EtO) 2P (O) H). Из многих родственных соединений, которые могут быть получены аналогичным образом, примером является триизопропилфосфит (точка кипения 43,5 ° C / 1,0 мм; CAS # 116-17-6).
Как лиганд [ править ]
В координационной химии и гомогенном катализе триэтилфосфит находит применение в качестве мягкого лиганда. Его комплексы обычно липофильны и содержат металлы с низкой степенью окисления. Примеры включают бесцветные комплексы FeH 2 (P (OEt) 3 ) 4 и Ni (P (OEt) 3 ) 4 (т.пл. 108 ° C). [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Форд-Мур, AH; Перри, Би Джей (1951). «Триэтилфосфит». Орг. Synth . 31 : 111. DOI : 10,15227 / orgsyn.031.0111 .
- ^ Иттель, Стивен Д. (1990). «Комплексы никеля (0)». Неорганические синтезы . 28 : 98–104. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch26 . ISBN 978-0-470-13259-3.
Внешние ссылки [ править ]
- Страница веб-книги для C6H15PO3