Триметоприм (вверху) и сульфаметоксазол (внизу) | |
Комбинация | |
---|---|
Сульфаметоксазол | Сульфаниламидный антибиотик |
Триметоприм | Дигидрофолатредуктаз ингибитор |
Клинические данные | |
Торговые наименования | Бактрим, Котрим, Септра, другие |
Другие имена | Ко-тримоксазол ( BAN UK ) |
AHFS / Drugs.com | Монография |
Данные лицензии | |
Категория беременности |
|
Пути администрирования | Внутрь, внутривенно [2] |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Идентификаторы | |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭБИ | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
(проверять) |
Триметоприм / сульфаметоксазол ( TMP / SMX ), также известный как ко-тримоксазол среди других названий, является антибиотиком, используемым для лечения различных бактериальных инфекций . [2] Он состоит из одной части триметоприма и пяти частей сульфаметоксазола . [3] Он используется при инфекциях мочевыводящих путей , кожных инфекциях, вызванных устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), диарее путешественников , инфекциях дыхательных путей и холере . [2] [3]Его можно использовать как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии и токсоплазмоза у людей с ВИЧ / СПИДом и другими причинами иммуносупрессии. [2] Его можно вводить перорально или внутривенно. [2]
Общие побочные эффекты включают тошноту , рвоту , сыпь и диарею . [2] Иногда могут возникать тяжелые аллергические реакции и инфекция Clostridium difficile . [2] Его не рекомендуется использовать при беременности . [2] [4] Это безопасно для использования во время грудного вскармливания, пока ребенок здоров. [4] TMP / SMX обычно приводит к гибели бактерий. [2] Он работает, блокируя производство и использование фолиевой кислоты микроорганизмами. [2]
TMP / SMX был впервые продан в 1974 г. [5] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [6] Он доступен как непатентованный препарат . [3] [7] В 2017 году это был 121-й препарат, который выписывали чаще всего в Соединенных Штатах, на него было выписано более шести миллионов рецептов. [8] [9]
Медицинское использование [ править ]
Ко-тримоксазол был заявлен как более эффективный, чем любой из его компонентов по отдельности при лечении бактериальных инфекций, хотя позже это было оспорено. [10] Поскольку он имеет более высокую частоту побочных эффектов, включая аллергические реакции, его использование было ограничено во многих странах очень конкретными обстоятельствами, когда была продемонстрирована его повышенная эффективность. [11] Это может быть эффективным в различных верхних и нижних дыхательных путей инфекции, почки и инфекции мочевых путей , желудочно - кишечного тракта инфекции, кожи и раневые инфекции, сепсиси другие инфекции, вызванные чувствительными организмами. Ко-тримоксазол снижает риск рецидива ретинохориоидита . [12] Глобальная проблема развития устойчивости к противомикробным препаратам в последнее время привела к возобновлению интереса к использованию ко-тримоксазола. [13]
Восприимчивость [ править ]
Организмы, против которых может быть эффективен котримоксазол, включают: [14] [15]
- Acinetobacter spp.
- Aeromonas hydrophila
- Alcaligenes / Achromobacter spp.
- Bartonella henselae
- Bordetella pertussis ( коклюш )
- Brucella spp.
- Burkholderia cepacia
- Burkholderia mallei ( сап )
- Burkholderia pseudomallei ( мелиоидоз )
- Chlamydia trachomatis ( хламидиоз )
- Chryseobacterium meningosepticum
- Citrobacter spp.
- Enterobacter spp.
- кишечная палочка
- Haemophilus influenzae
- Hafnia alvei
- Kingella spp.
- Клебсиелла гранулематис
- Клебсиелла пневмонии
- Legionella spp.
- Listeria monocytogenes ( листериоз )
- Moraxella catarrhalis
- Морганелла моргания
- Mycobacterium tuberculosis ( туберкулез )
- Neisseria gonorrhoeae ( гонорея )
- Neisseria meningitidis ( менингококковая инфекция )
- Nocardia spp.
- Plesiomonas shigelloides
- Pneumocystis jirovecii
- Протей мирабилис
- Proteus vulgaris
- Providencia rettgeri
- Providencia stuartii
- Salmonella typhi ( брюшной тиф )
- Нетифозная сальмонелла
- Serratia spp.
- Shigella spp.
- Золотистый стафилококк
- Эпидермальный стафилококк
- Staphylococcus saprophyticus
- Stenotrophomonas maltophilia
- Streptococcus agalactiae
- Streptococcus faecalis
- Пневмококк
- Streptococcus pyogenes
- Streptococcus viridans
- Toxoplasma gondii ( токсоплазмоз )
- Tropheryma whippelii ( болезнь Уиппла )
- Vibrio cholerae ( холера )
- Yersinia enterocolitica
- Yersinia pestis ( бубонная чума )
- Иерсиний псевдотуберкулез
Единственными заметными нечувствительными микроорганизмами являются Pseudomonas aeruginosa , микоплазмы [15] и Francisella tularensis (возбудитель туляремии ). [16] [17]
Беременность и кормление грудью [ править ]
Его использование во время беременности противопоказано, хотя он был отнесен к австралийской категории беременности C и американской категории беременности D. [14] Его использование в течение первого триместра (во время органогенеза ) и за 12 недель до беременности было связано с повышенным риском врожденные пороки развития, особенно пороки развития, связанные с дефицитом фолиевой кислоты у матери (что, скорее всего, связано с механизмом действия ко-тримоксазола), такие как дефекты нервной трубки, такие как расщелина позвоночника , сердечно-сосудистые пороки (например , аномалия Эбштейна ), дефекты мочевыводящих путей, полости рта. расщелины и косолапость в эпидемиологических исследованиях. [14]Его использование во время беременности также увеличивает риск преждевременных родов (отношение шансов: 1,51) и низкого веса при рождении (отношение шансов: 1,67). [18] [19] Исследования на животных дали столь же обескураживающие результаты. [20]
Он безопасен для использования во время грудного вскармливания, пока ребенок здоров. [4]
Младенцы [ править ]
Его использование детям младше 2 месяцев не рекомендуется из-за риска побочных эффектов. [21]
Побочные эффекты [ править ]
Противопоказания [ править ]
Противопоказания включают следующее: [14] [22]
- Известная гиперчувствительность к триметоприму, сульфонамидам или любым другим ингредиентам в составе
- Беременность - особенно в период до родов
- Тяжелая печеночная недостаточность, выраженное повреждение паренхимы печени или желтуха.
- Серьезные гематологические нарушения и порфирия (из-за сульфаниламидного компонента препарата).
- Тяжелая хроническая болезнь почек (CrCl <15 мл / мин), при которой невозможно провести повторные измерения концентрации в плазме
- Ко-тримоксазол не следует назначать новорожденным в течение первых 6 недель, за исключением лечения / профилактики Pneumocystis jirovecii ( P. carinii ) у детей в возрасте четырех недель и старше.
Взаимодействия [ править ]
Его использование не рекомендуется пациентам, одновременно получающим лечение: [14] [20] [22] [23] [24] [25]]
- Ингибиторы АПФ, такие как каптоприл , эналаприл , лизиноприл , периндоприл и рамиприл, из-за возможности дополнительных гиперкалиемических эффектов [22]
- Прилокаин - дополнительный риск метгемоглобинемии
- Антиаритмические препараты, такие как амиодарон (повышенный риск желудочковых аритмий) и дофетилид (повышенный риск удлинения интервала QT)
- Антибактериальные средства, такие как дапсон (повышает уровни обоих препаратов в плазме), метенамин (повышенный риск кристаллурии) и рифампицин (поскольку это может привести к повышению уровня рифампицина в плазме и снижению уровня триметоприма в плазме)
- Антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол - антикоагулянтный эффект любого препарата усиливается этой комбинацией.
- Сульфонилмочевины - усиление эффекта
- Фенитоин , период полувыведения фенитоина увеличен
- Антифолаты, такие как пириметамин , прогуанил и метотрексат, увеличивают риск связанных побочных эффектов, таких как токсичность для костного мозга , следует рассмотреть возможность приема фолиевой кислоты. Значительный риск мегалобластной анемии существует при дозах пириметамина, превышающих 25 мг / нед.
- Противовирусные препараты , точнее, ламивудин (повышенная концентрация ламивудина в плазме), залцитабин (повышенная концентрация залцитабина в плазме) и зидовудин (повышенный риск гематологических реакций)
- Концентрации прокаинамида и / или амантадина в плазме крови могут увеличиваться в двустороннем или одностороннем порядке.
- Клозапин и другие антипсихотические препараты - повышенный риск гематологических побочных эффектов
- Нуклеозидные аналоги противоопухолевых средств, такие как азатиоприн и меркаптопурин - повышенный риск гематологической токсичности
- Дигоксин - повышение уровня дигоксина у части пожилых пациентов.
- Диуретики - пациенты пожилого возраста, получающие тиазидные диуретики, подвергаются повышенному риску развития тромбоцитопении на фоне приема ко-тримоксазола.
- Циклоспорин - пациенты, перенесшие трансплантацию почки и одновременно получающие котримоксазол и циклоспорин, имеют повышенный риск обратимого ухудшения функции почек.
- Спиронолактон - одновременное применение может увеличить вероятность гиперкалиемии, особенно у пожилых людей. Часть триметоприма предотвращает экскрецию калия в дистальных канальцах нефрона. [26]
- Аминобензоат калия - действие сульфаниламидов (например, сульфаметоксазола) подавлено.
- Лабораторные тесты; триметоприм и сульфаниламиды было зарегистрировано мешать диагностическим тестам, в том числе сыворотки-метотрексат и повышенный уровень креатинина уровнях, [27] также мочевины, мочевой глюкозы и Уробилиноген испытаний.
Передозировка [ править ]
Вероятные признаки токсичности включают: [20]
- Тошнота
- Рвота
- Головокружение
- Головная боль
- Психическая депрессия
- Путаница
- Тромбоцитопения
- Уремия
- Угнетение костного мозга
- Потеря аппетита
- Колики
- Сонливость
- Бессознательное
Рекомендуемое лечение передозировки включает: [20]
- Прием активированного угля
- Прокачка желудка
- Общие поддерживающие меры
- Гемодиализ, который умеренно эффективен для удаления ко-тримоксазола из плазмы.
- Лечение фолинатом кальция при дискразиях крови
- Принудительное введение жидкости в рот
Подщелачивание мочи может снизить токсичность сульфаметоксазола, но может усилить токсические эффекты триметоприма. [20]
Фармакология [ править ]
Синергизм между триметоприм и сульфаметоксазол был впервые описан в конце 1960 - х годов. [28] [29] [30] Триметоприм и сульфаметоксазол имеют больший эффект при одновременном приеме, чем при приеме по отдельности, потому что они ингибируют последовательные стадии в пути синтеза фолиевой кислоты. В состав таблеток они входят в соотношении один к пяти, так что, когда они попадают в организм, их концентрация в крови и тканях составляет примерно один к двадцати - точное соотношение, необходимое для максимального синергетического эффекта между ними. [15]
Сульфаметоксазол, сульфонамид , вызывает свои терапевтические эффекты, препятствуя de novo (то есть внутри клетки) синтезу фолиевой кислоты внутри микробных организмов, таких как простейшие, грибы и бактерии. Он делает это, конкурируя с п- аминобензойной кислотой (ПАБК) в биосинтезе дигидрофолата. [15]
Триметоприм служит конкурентным ингибитором дигидрофолатредуктазы (ДГФР), тем самым подавляя синтез тетрагидрофолата, биологически активной формы фолиевой кислоты, de novo . [15]
Тетрагидрофолат играет решающую роль в синтезе пуринов, тимидина и метионина, которые необходимы для производства ДНК и белков [31] во время репликации бактерий. Таким образом, чистый эффект каждого из этих препаратов - бактериостатическая остановка репликации. В сочетании TMP и SMX обладают бактерицидным действием.
Эффекты триметоприма вызывают отставание дигидрофолата (ДГФ), и это отставание может работать против ингибирующего эффекта, который препарат оказывает на биосинтез тетрагидрофолата; Именно здесь на помощь приходит сульфаметоксазол, его роль заключается в истощении избыточного ДГФ, в первую очередь предотвращая его синтез. [15]
Компонент | Т макс (ч) | V d (L) | Связывание с белками | т 1/2 (ч) | Экскреция |
---|---|---|---|---|---|
Сульфаметоксазол | 1-4 | 20 | 66% | 8-10 | Почечный |
Триметоприм | 1-4 | 130 | 42–45% | 10 | Почечный |
Общество и культура [ править ]
Утверждение [ править ]
Индикация | Указание, маркированное FDA ? | Индикация с маркировкой TGA ? | Индикация с маркировкой MHRA ? | Литературная поддержка |
---|---|---|---|---|
Острое инфекционное обострение ХОБЛ | да | Нет | Нет | Клинические испытания отсутствуют. |
Профилактика ВИЧ- инфицированных | Нет | Нет | Нет | Эффективен в одном из исследований в Уганде заболеваемости , смертности , количества CD4-клеток и вирусной нагрузки при ВИЧ-инфекции. [32] |
Средний отит | Только педиатрическое население | Нет | да | Клинические испытания подтвердили его эффективность при хроническом активном среднем отите [33] и остром среднем отите. [34] |
Диарея путешественников , лечение и профилактика | да | Нет | Нет | Клинические испытания подтвердили его эффективность при лечении диареи путешественников. [35] [36] [37] |
Инфекция мочевыводящих путей | да | Нет | да | Клинические испытания подтвердили его эффективность при этом показании. [15] |
Бактериальные инфекции | ||||
Юношеские угри | Нет | Нет | Нет | По крайней мере, одно клиническое испытание поддерживает его использование по этому показанию. [38] |
Листерия | Нет | да | Нет | Отсутствуют хорошо спланированные клинические испытания. |
Мелиоидоз | Нет | да | Нет | Клинические испытания подтвердили его эффективность с дополнительным доксициклином или без него ; хотя один ко-тримоксазол кажется предпочтительным. [39] [40] [41] |
Коклюш (коклюш) | Нет | Нет | Нет | Один Кокрановский обзор подтверждает его эффективность в предотвращении распространения коклюша. [42] |
Шигеллез | да | да | Нет | Общепринятое лечение шигеллеза. [43] Недавний Кокрановский обзор показал, что, хотя это эффективное лечение шигеллеза, оно также вызывает более серьезные побочные эффекты, чем другие антибиотики. [44] |
Staphylococcus aureus инфекции | Нет | Нет | Нет | Активность in vitro и in vivo в отношении как неустойчивых, так и устойчивых к метициллину инфекций Staphylococcus aureus (MRSA). [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] |
Туберкулез | Нет | Нет | Нет | Активность in vitro и in vivo в отношении как неустойчивых, так и МЛУ штаммов ТБ. [52] [53] [54] |
Болезнь Уиппла | Нет | Нет | Нет | Ко-тримоксазол является рекомендуемым стандартным средством лечения болезни Уиппла в некоторых протоколах лечения. [55] [56] [57] |
Грибковые и протозойные инфекции | ||||
Изоспориаз | Нет | Нет | Нет | Клинические испытания подтвердили его использование при этом показании. [58] |
Малярия | Нет | Нет | Нет | Клинические испытания подтвердили его эффективность как в лечении, так и в профилактике малярии. [59] |
Pneumocystis jirovecii пневмония | да | да | да | Его использование в качестве профилактического лечения подтверждается одним клиническим испытанием с участием детей с острым лимфобластным лейкозом . [60] Помимо этого и еще одного клинического испытания его эффективности в качестве средства лечения пневмоцистной пневмонии [61], данных о его использовании как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии существенно не хватает. |
Токсоплазмоз | да | Только профилактика | да | Клинические испытания подтвердили его профилактическую и терапевтическую ценность при токсоплазмозе. [62] [63] [64] [65] [66] [67] |
Маршрут [ править ]
Его можно вводить перорально, в виде таблеток или суспензии или внутривенно. [2] [68]
Торговые наименования [ править ]
Триметоприм / сульфаметоксазол может называться SXT, TMP-SMX, TMP-SMZ или TMP-sulfa.
Ко-тримоксазол ( БАН ) производится и продается многими различными компаниями. Следующий список торговых марок неполный:
- Бактрим, Бактримель (производится компанией Рош и распространяется в Европе)
- Бактром (Венесуэла)
- Бибактин (производится PPM и распространяется в Камбодже и некоторых африканских странах)
- Бисептол
- Ко-тримоксазол ( Сандоз )
- Котрим
- Деприм ( AFT Pharmaceuticals )
- Дисептил (Израиль)
- Graprima Forte Kaplet (производится PT Graha Farma и распространяется в Индонезии)
- Инфектрин, Бактрим (Бразилия)
- Ново-Тримель [69]
- Примотрен ( Лек в Словении и других странах)
- Политрим
- Респрим
- Sanprima (производится PT Sanbe Farma и распространяется в Индонезии)
- Септра ( Aspen Pharmacare и ранее GlaxoSmithKline )
- Септрам (Панама)
- Септран (GlaxoSmithKline) [70]
- Септрин (Испания и Мальта) [71]
- Сульфатрим
- Тева-Тримел
- Трисул
- Vactrim (производится и распространяется в Лаосе)
Стоимость [ править ]
Триметоприм / сульфаметоксазол относительно недорогой по состоянию на 2019 год. [7]
Ссылки [ править ]
- ^ a b «Использование сульфаметоксазола / триметоприма во время беременности» . Drugs.com . 8 марта 2019 . Проверено 15 апреля 2020 .
- ^ a b c d e f g h i j k "Ко-тримоксазол" . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 6 сентября 2015 года . Проверено 1 августа 2015 года .
- ^ a b c Гамильтон, Ричарт (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 105. ISBN 9781284057560.
- ^ a b c «Предупреждения при беременности и кормлении грудью сульфаметоксазолом / триметопримом» . Архивировано 6 сентября 2015 года . Проверено 31 августа 2015 года .
Обширный систематический обзор использования сульфонамида в ближайшем будущем и во время грудного вскармливания не выявил побочных эффектов у младенцев;
авторы пришли к выводу, что использование этого комбинированного препарата во время грудного вскармливания не представляет риска ядерной желтухи новорожденных ... LactMed: использование считается приемлемым при кормлении грудью здоровых доношенных детей после периода новорожденности.
- ^ Оксфордский справочник по инфекционным болезням и микробиологии . ОУП Оксфорд. 2009. с. 56. ISBN 9780191039621. Архивировано 24 ноября 2015 года.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ а б Браун, Ди; Эдвардс, Хелен; Бакли, Томас; Эйткен, Робин Л. (2019). Электронная книга Льюиса по медико-хирургическому сестринскому делу: оценка и управление клиническими проблемами . Elsevier Health Sciences. п. 1173. ISBN 978-0-7295-8708-2.
- ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
- ^ «Сульфаметоксазол; Триметоприм - Статистика использования наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
- ^ Брамфитт, Вт; Гамильтон-Миллер, JM (декабрь 1993 г.). «Переоценка обоснования комбинаций сульфаниламидов с диаминопиримидинами». Журнал химиотерапии . 5 (6): 465–9. DOI : 10.1080 / 1120009X.1993.11741097 . PMID 8195839 .
- ^ «Использование ко-тримоксазола ограничено». Наркотик Ther Bull . 33 (12): 92–3. Декабрь 1995 г. doi : 10.1136 / dtb.1995.331292 . PMID 8777892 . S2CID 37853468 .
- ^ ПРАДХАН Е, Bhandari S, Гилберт RE, Стэнфорд М (2016). «Антибиотики против отсутствия лечения токсоплазменного ретинохориоидита» (PDF) . Cochrane Database Syst Rev . 5 (5). CD002218. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002218.pub2 . PMC 7100541 . PMID 27198629 .
- ^ Falagas ME, Grammatikos AP, Michalopoulos A (октябрь 2008 г.). «Потенциал антибиотиков старого поколения для удовлетворения текущей потребности в новых антибиотиках». Эксперт Rev Anti Infect Ther . 6 (5): 593–600. DOI : 10.1586 / 14787210.6.5.593 . PMID 18847400 . S2CID 13158593 .
- ^ a b c d e f «Бактрим, Бактрим ДС (триметоприм / сульфаметоксазол), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое» . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 16 января 2014 года . Проверено 13 января 2014 .
- ^ a b c d e f g Wormser, GP; Кеуш, GT; Heel, RC (декабрь 1982 г.). «Ко-тримоксазол (триметоприм-сульфаметоксазол): обновленный обзор его антибактериальной активности и клинической эффективности». Наркотики . 24 (6): 459–518. DOI : 10.2165 / 00003495-198224060-00002 . PMID 6759092 . S2CID 209121818 .
- ^ "ТУЛАРЕМИЯ" (PDF) . Секция эпидемиологии инфекционных болезней . Управление общественного здравоохранения Луизианы. 17 июля 2011 года архивации (PDF) с оригинала на 23 февраля 2014 года . Проверено 12 февраля 2014 .
- ^ Harik, NS (1 июля 2013). «Туляремия: эпидемиология, диагностика и лечение» (PDF) . Педиатрические анналы . 42 (7): 288–292. DOI : 10.3928 / 00904481-20130619-13 . PMID 23805970 . Архивировано 22 февраля 2014 года (PDF) .
- ^ Ян, Дж; Xie, RH; Кревски, Д; Wang, YJ; Уокер, М; Вен, SW (май 2011 г.). «Воздействие триметоприма / сульфаметоксазола, но не других противоинфекционных средств категорий C и D FDA, связано с повышенным риском преждевременных родов и низкой массы тела при рождении» . Международный журнал инфекционных болезней . 15 (5): e336 – e341. DOI : 10.1016 / j.ijid.2011.01.007 . PMID 21345707 .
- ^ Сантос, F; Шихи, О; Perreault, S; Феррейра, Э; Берард, А (октябрь 2011 г.). «Воздействие противоинфекционных препаратов во время беременности и риск рождения новорожденных с малым для гестационного возраста: исследование случай – контроль» . BJOG . 118 (11): 1374–1382. DOI : 10.1111 / j.1471-0528.2011.03041.x . PMID 21749628 . S2CID 21014782 .
- ^ a b c d e f "БАКТРИМ®" (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Roche Products Pty Limited. 18 сентября 2012 . Проверено 13 января 2014 .
- ^ «Наркотики и лекарства» . www.webmd.com . Проверено 19 апреля 2019 .
- ^ a b c «Таблетки ко-тримоксазола 80/400 мг - Сводка характеристик продукта (SPC)» . Электронный сборник лекарств . Actavis UK Ltd. 17 октября 2012 года архивации из первоисточника 13 января 2014 . Проверено 13 января 2014 .
- ^ «BACTRIM DS (сульфаметоксазол и триметоприм) таблетка BACTRIM (сульфаметоксазол и триметоприм) таблетка [AR Scientific, Inc.]» . DailyMed . AR Scientific, Inc. июня 2013. Архивировано из первоисточника 14 января 2014 года . Проверено 13 января 2014 .
- ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
- ^ Росси, S, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарственным средствам (изд. 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
- ^ Juvet T, Gourineni V, Ravi S, Zarich S. Опасная для жизни гиперкалиемия: потенциально смертельная комбинация лекарств. Connecticut Medicine [сериал онлайн]. Сентябрь 2013 г .; 77 (8): 491-493. Доступно по адресу: MEDLINE Complete, Ипсвич, Массачусетс.
- ^ Джентри CA, Nguyen AT. Оценка гиперкалиемии и повышения уровня креатинина в сыворотке, связанных с различными уровнями дозировки триметоприм-сульфаметоксазола в амбулаторных условиях с сопутствующими лекарствами и без них. Энн Фармакотер. 2013; 47 (12): 1618-1626. DOI: 10.1177 / 1060028013509973
- ^ Bushby SR, Хитчингс GH (1968). «Триметоприм, усилитель сульфонамида» . Br J Pharmacol . 33 (1): 72–90. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1968.tb00475.x . PMC 1570262 . PMID 5301731 .
- ^ Böhni E (1969). "Vergleichende bakteriologische untersuchungen mit der Kombination Trimethoprim / Sulfamethoxazole in vitro und in vivo". Химиотерапия . 14 (Дополнение): Дополнение: 1–21. DOI : 10.1159 / 000220651 . PMID 4908562 .
- ^ Böhni E (1969). «Химиотерапевтическая активность комбинации триметоприма и сульфаметоксазола при инфекциях мышей». Исследование уровня J Med . 45 (Дополнение): Дополнение: 18–21. PMID 4902845 .
- ^ Pubchem. «Тетрагидрофолевая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 26 февраля 2018 .
- ^ Мермин, Дж; Луле, Дж; Эквару, JP; Маламба, S; Даунинг, Р; Ransom, R; Kaharuza, F; Калвер, Д; Кизито, Ф; Bunnell, R; Кигози, А; Nakanjako, D; Вафула, Вт; Quick, R (октябрь 2004 г.). «Влияние профилактики котримоксазолом на заболеваемость, смертность, количество CD4-клеток и вирусную нагрузку при ВИЧ-инфекции в сельских районах Уганды» . Ланцет . 364 (9443): 1428–1434. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (04) 17225-5 . PMID 15488218 . S2CID 23402992 .
- ^ ван дер Вин, EL; Роверс, ММ; Альберс, ФВ; Сандерс, EA; Шильдер, AG (май 2007 г.). «Эффективность триметоприма / сульфаметоксазола для детей с хроническим активным средним отитом: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование» (PDF) . Педиатрия . 119 (5): 897–904. DOI : 10.1542 / peds.2006-2787 . hdl : 1874/25986 . PMID 17473089 . S2CID 23835227 .
- ^ Лейберман, А; Leibovitz, E; Пигланский, Л; Раиз, S; Press, J; Ягупский, П; Даган, Р. (март 2001 г.). «Бактериологическая и клиническая эффективность триметоприм-сульфаметоксазола для лечения острого среднего отита». Журнал детских инфекционных болезней . 20 (3): 260–264. DOI : 10.1097 / 00006454-200103000-00009 . PMID 11303827 . S2CID 45262990 .
- ↑ Ericsson CD, Johnson PC, Dupont HL, Morgan DR, Bitsura JA, de la Cabada FJ (февраль 1987 г.). «Ципрофлоксацин или триметоприм-сульфаметоксазол в качестве начальной терапии диареи путешественников. Плацебо-контролируемое рандомизированное исследование». Анналы внутренней медицины . 106 (2): 216–220. DOI : 10.7326 / 0003-4819-106-2-216 . PMID 3541724 .
- ^ Ericsson, CD; DuPont, HL; Мэтьюсон, JJ; West, MS; Джонсон, ПК; Bitsura, JA (январь 1990 г.). «Лечение диареи путешественников сульфаметоксазолом и триметопримом и лоперамидом». Журнал Американской медицинской ассоциации . 263 (2): 257–261. DOI : 10,1001 / jama.1990.03440020091039 . PMID 2403603 .
- ^ Ренди-Вагнер, P; Колларич, H (март 2002 г.). «Медикаментозная профилактика диареи путешественников» (PDF) . Клинические инфекционные болезни . 34 (5): 628–633. DOI : 10.1086 / 338640 . PMID 11803509 . Архивировано (PDF) из оригинала 16.06.2016.
- ^ Нордин, К; Халландер, H; Фредрикссон, Т; Rylander, C; и другие. (1978). «Клиническая и бактериологическая оценка действия сульфаметоксазол-триметоприма при вульгарных угрях, резистентных к предшествующей терапии тетрациклинами». Dermatologica . 157 (4): 245–53. DOI : 10.1159 / 000250840 . PMID 150980 .
- ^ Chetchotisakd, P; Чаовагуль, Вт; Mootsikapun, P; Budhsarawong, D; Thinkamrop, B (январь 2001 г.). «Поддерживающая терапия мелиоидоза ципрофлоксацином плюс азитромицин по сравнению с котримоксазолом плюс доксициклин» (PDF) . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 64 (1–2): 24–27. DOI : 10,4269 / ajtmh.2001.64.24 . PMID 11425157 .
- ^ Chusri S, Hortiwakul Т, Charoenmak В, Silpapojakul К (ноябрь 2012 года). «Результаты лечения пациентов с мелиоидозом только котримоксазолом для эрадикационной терапии» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 87 (5): 927–932. DOI : 10.4269 / ajtmh.2012.12-0136 . PMC 3516270 . PMID 23033403 .
- ^ Chetchotisakd, P; Чиеракул, З; Чаовагуль, Вт; Ануннацири, S; Phimda, K; Mootsikapun, P; Чайсуксант, S; Пилайкул, Дж; Thinkhamrop, B; Phiphitaporn, S; Susaengrat, W; Toondee, C; Wongrattanacheewin, S; Wuthiekanun, V; Chantratita, N; Thaipadungpanit, J; День, НП; Лимматуротсакул, Д; Павлин, SJ (ноябрь 2013 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол по сравнению с триметоприм-сульфаметоксазолом плюс доксициклин в качестве перорального эрадикационного средства для лечения мелиоидоза (MERTH): многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности» . Ланцет . 383 (9919): 807–14. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 61951-0 . PMC 3939931 . PMID 24284287 .
- ^ Altunaiji, S .; Кукурузович, Р .; Curtis, N .; Мэсси, Дж. (18 июля 2007 г.). «Антибиотики при коклюше (коклюше)». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD004404. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004404.pub3 . ISSN 1469-493X . PMID 17636756 .
- ^ Сурешбабу, J; Venugopalan, P; Абухаммур, Вт (25 июня 2012 г.). Феннелли, G; Windle, ML; Lutwick, LI; Толан-младший, RW; Стил, Р.В. (ред.). « Лекарство от инфекции шигеллы » . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 8 января 2014 года . Проверено 8 января 2014 года .
- ^ Кристофер, PR; Давид, К.В.; Джон, С. М.; Санкарапандиан, V (август 2010). «Антибактериальная терапия дизентерии Shigella (Обзор)» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD006784. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006784.pub4 . PMC 6532574 . PMID 20687081 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2014-01-08.
- ^ Грим, SA; Рапп, РП; Мартин, Калифорния; Эванс, Мэн (февраль 2005 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как эффективный вариант лечения инфекций, вызванных устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus ». Фармакотерапия . 25 (2): 253–264. DOI : 10,1592 / phco.25.2.253.56956 . PMID 15767239 . S2CID 31546680 .
- ^ Сенизал, MJ; Skiest, D; Любер, S; Бедимо, Р.; Дэвис, П.; Fox, P; Делани, К; Харди, Р. Д. (июль 2007 г.). «Проспективное рандомизированное исследование эмпирической терапии триметоприм-сульфаметоксазолом или доксициклином в амбулаторных условиях при инфекциях кожи и мягких тканей в зоне высокой распространенности метициллин-резистентного Staphylococcus aureus » . Противомикробные препараты и химиотерапия . 51 (7): 2628–2630. DOI : 10,1128 / AAC.00206-07 . PMC 1913240 . PMID 17502411 .
- ^ LaPlante, KL; Леонард, С. Н.; Анды, ДР; Крейг, Вашингтон; Рыбак, MJ (апрель 2008 г.). «Активность клиндамицина, даптомицина, доксициклина, линезолида, триметоприма-сульфаметоксазола и ванкомицина против связанного с сообществом метициллин-устойчивого золотистого стафилококка с индуцируемой резистентностью к клиндамицину в моделях инфекции бедра у мышей и фармакодинамических моделях in vitro» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 52 (6): 2156–2162. DOI : 10,1128 / AAC.01046-07 . PMC 2415789 . PMID 18411321 .
- ^ Папас, G; Афанасулия, AP; Matthaiou, DK; Falagas, ME (апрель 2009 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол от метициллин-резистентного золотистого стафилококка : забытая альтернатива?». Журнал химиотерапии . 21 (2): 115–126. DOI : 10.1179 / joc.2009.21.2.115 . ISSN 1973-9478 . PMID 19423463 . S2CID 8425281 .
- ^ Голдберг, E; Пол, М; Говорящий, О; Самра, Z; Раскин, М; Hazzan, R; Leibovici, L; Бишара, Дж. (Май 2010 г.). «Ко-тримоксазол против ванкомицина для лечения метициллин-резистентной бактериемии Staphylococcus aureus : ретроспективное когортное исследование» (PDF) . Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (8): 1779–1783. DOI : 10,1093 / JAC / dkq179 . PMID 20507860 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2014-08-01.
- ^ Кадена, Дж; Наир, S; Энао-Мартинес, AF; Йоргенсен, JH; Паттерсон, Дж. Э .; Sreeramoju, PV (декабрь 2011 г.). «Доза триметоприма-сульфаметоксазола для лечения кожных инфекций и структур кожи, вызванных устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus » . Противомикробные препараты и химиотерапия . 55 (12): 5430–5432. DOI : 10,1128 / AAC.00706-11 . PMC 3232808 . PMID 21930870 .
- ^ Эйвери, LM; Steed, ME; Вудрафф, AE; Хасан, М; Рыбак, MJ (ноябрь 2012 г.). «Даптомицин-невосприимчивый к ванкомицину-промежуточный стафилококк золотистый остеомиелит позвоночника, осложненный бактериемией, леченный даптомицином в высоких дозах и триметоприм-сульфаметоксазолом» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 56 (11): 5990–5993. DOI : 10,1128 / AAC.01046-12 . PMC 3486608 . PMID 22869580 .
- ^ Forgacs, P; Венгенак, Нидерланды; Холл, L; Циммерман, СК; Сильверман, М.Л .; Робертс, Г. Д. (ноябрь 2009 г.). «Туберкулез и триметоприм-сульфаметоксазол» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 53 (11): 4789–4793. DOI : 10,1128 / AAC.01658-08 . PMC 2772331 . PMID 19564358 .
- ^ Вильчез, C; Джейкобс, WR младший (октябрь 2012 г.). «Комбинация сульфаметоксазола, триметоприма и изониазида или рифампицина является бактерицидной и предотвращает появление лекарственной устойчивости у Mycobacterium tuberculosis » (PDF) . Противомикробные препараты и химиотерапия . 56 (10): 5142–5148. DOI : 10,1128 / AAC.00832-12 . PMC 3457372 . PMID 22825115 .
- ^ Alsaad, N; van Altena, R; Pranger, AD; van Soolingen, D; де Ланге, WC; van der Werf, TS; Костеринк, JG; Альффенаар, JW (август 2013 г.). «Оценка ко-тримоксазола в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью» . Европейский респираторный журнал . 42 (2): 504–512. DOI : 10.1183 / 09031936.00114812 . PMID 23100498 .
- ^ Феноллар, F; Рауль, Д. (январь 2001 г.). «Болезнь Уиппла» . Клиническая и вакцинная иммунология . 8 (1): 1–8. DOI : 10,1128 / CDLI.8.1.1-8.2001 . PMC 96003 . PMID 11139188 .
- ^ Охеда, E; Косме, А; Лапаза, Дж; Торрадо, Дж; Арруабаррена, я; Альзате, Л. (февраль 2010 г.). «Болезнь Уиппла в Испании: клинический обзор 91 пациента, диагностированного между 1947 и 2001 годами» . Rev Esp Enferm Dig . 102 (2): 108–123. DOI : 10.4321 / s1130-01082010000200006 . PMID 20361847 .
- ^ Puéchal X (ноябрь 2013). «Болезнь Уиппла» (PDF) . Последипломный медицинский журнал . 89 (1057): 659–665. DOI : 10.1136 / postgradmedj-2012-202684rep . PMID 24129033 . S2CID 24695700 .
- ^ Лагранж-Кселот, М; Porcher, R; Сарфати, К; де Кастро, N; Карел, О; Magnier, JD; Delcey, V; Молина, JM (февраль 2008 г.). «Изоспориаз у пациентов с ВИЧ-инфекцией в эпоху высокоактивной антиретровирусной терапии во Франции» . Медицина ВИЧ . 9 (2): 126–30. DOI : 10.1111 / j.1468-1293.2007.00530.x . PMID 18257775 . S2CID 26120155 .
- ^ Маняндо, C; Njunju, EM; Д'Алессандро, U; Ван Гертруйден, JP (2013). «Безопасность и эффективность ко-тримоксазола для лечения и профилактики малярии, вызванной Plasmodium falciparum : систематический обзор» . PLOS ONE . 8 (2): e56916. Bibcode : 2013PLoSO ... 856916M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056916 . PMC 3579948 . PMID 23451110 .
- ^ Agrawal, AK; Чанг, ПП; Feusner, J (январь 2011 г.). « Профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis jiroveci, дважды в неделю с помощью триметоприм-сульфаметоксазола у педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом». Журнал детской гематологии / онкологии . 33 (1): e1–4. DOI : 10.1097 / MPH.0b013e3181fd6fca . PMID 21102354 . S2CID 42371307 .
- ^ Сафрин, S; Финкельштейн, DM; Файнберг, Дж; Каркас, П; Симпсон, G; Ву, А; Cheung, T; Soeiro, R; Hojczyk, P; Блэк, младший (май 1996 г.). «Сравнение трех схем лечения легкой и умеренной пневмонии Pneumocystis carinii у пациентов со СПИДом. Двойное слепое рандомизированное испытание перорального приема триметоприм-сульфаметоксазола, дапсон-триметоприма и клиндамицина-примахина. ACTG 108 Study Group». Анналы внутренней медицины . 124 (9): 792–802. DOI : 10.7326 / 0003-4819-124-9-199605010-00003 . PMID 8610948 . S2CID 40999772 .
- ^ Канесса, А; Дель Боно, V; Де Лео, П; Piersantelli, N; Террагна, А (февраль 1992 г.). «Котримоксазоловая терапия энцефалита Toxoplasma gondii у больных СПИДом». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 11 (2): 125–130. DOI : 10.1007 / BF01967063 . PMID 1396726 . S2CID 13621055 .
- ^ Торре, D; Casari, S; Сперанца, Ф; Дониси, А; Грегис, G; Поджио, А; Раньери, S; Орани, А; Ангарано, Г; Chiodo, F; Фиори, G; Карози, Дж. (Июнь 1998 г.). «Рандомизированное испытание триметоприма-сульфаметоксазола по сравнению с пириметамин-сульфадиазином для лечения токсоплазматического энцефалита у пациентов со СПИДом» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 42 (6): 1346–1349. DOI : 10.1128 / AAC.42.6.1346 . PMC 105601 . PMID 9624473 .
- ^ Муньос, П; Arencibia, J; Родригес, К; Ривера, М; Паломо, Дж; Yañez, J; Боуза, Е. (апрель 2003 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как профилактика токсоплазмоза для реципиентов трансплантата сердца» (PDF) . Клинические инфекционные болезни . 36 (7): 932–933. DOI : 10.1086 / 368209 . PMID 12652396 .
- ^ Béraud, G; Пьер-Франсуа, S; Фольцер, А; Абель, S; Лиото, B; Smadja, D; Кабье, А (апрель 2009 г.). «Котримоксазол для лечения церебрального токсоплазмоза: обсервационное когортное исследование в 1994-2006 гг.» (PDF) . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 80 (4): 583–587. DOI : 10,4269 / ajtmh.2009.80.583 . PMID 19346380 .
- ^ Алави, SM; Алави, Л. (сентябрь 2010 г.). «Лечение токсоплазматического лимфаденита ко-тримоксазолом: двойное слепое рандомизированное клиническое испытание» . Международный журнал инфекционных болезней . 14 (Приложение 3): e67 – e69. DOI : 10,1016 / j.ijid.2009.11.015 . PMID 20194044 .
- ^ Патил, HV; Патил, В.К .; Раджман, V; Радже, V (январь 2011 г.). «Успешное лечение церебрального токсоплазмоза котримоксазолом» . Индийский журнал болезней, передающихся половым путем . 32 (1): 44–46. DOI : 10.4103 / 0253-7184.81255 . PMC 3139289 . PMID 21799577 .
- ^ «Сульфаметоксазол и триметоприм» . Drugs.com . 31 августа 2019 . Проверено 21 ноября 2019 .
- ^ "Ново-Тримел Расширенная информация для пациентов - Drugs.com" . Drugs.com . Drugs.com . Проверено 1 февраля 2018 .
- ^ «Септран / Сепман двойной силы - пероральные составы ко-тримоксазола» (PDF) . GlaxoSmithKline. 2017-08-13. Архивировано (PDF) из оригинала 2018-06-01 . Проверено 1 июня 2018 .
- ^ "СЕПТРИН ФОРТЕ Comp. 800/160 мг - Общие данные" . Архивировано 16 июня 2015 года . Проверено 17 августа 2015 .
Внешние ссылки [ править ]
- «Смесь сульфаметоксазола с триметопримом» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.