Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Vericiguat
Vericiguat.png
Клинические данные
Торговые наименованияVerquvo
Данные лицензии

Категория беременности
  • Противопоказано [1] [2]
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаРастворимый активатор гуанилатциклазы
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • метил N - [4,6-диамино-2- [5-фтор-1 - [(2-фторфенил) метил] пиразоло [3,4-b] пиридин-3-ил] пиримидин-5-ил] карбамат
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.247.370 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 19 H 16 F 2 N 8 O 2
Молярная масса426,388  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • COC (= O) NC1 = C (N = C (N = C1N) C2 = NN (C3 = C2C = C (C = N3) F) CC4 = CC = CC = C4F) N
  • InChI = 1S / C19H16F2N8O2 / c1-31-19 (30) 25-14-15 (22) 26-17 (27-16 (14) 23) 13-11-6-10 (20) 7-24-18 ( 11) 29 (28-13) 8-9-4-2-3-5-12 (9) 21 / h2-7H, 8H2,1H3, (H, 25,30) (H4,22,23,26, 27)
  • Ключ: QZFHIXARHDBPBY-UHFFFAOYSA-N

Vericiguat , продаваемый под торговой маркой Verquvo , представляет собой лекарство, используемое для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и сердечной недостаточности. [1] [2] Принимается внутрь . [1] [2]

Общие побочные эффекты включают низкое кровяное давление и низкое количество эритроцитов (анемия). [2]

Верицигуат - это стимулятор растворимой гуанилатциклазы (рГЦ). [1] Он был одобрен для медицинского использования в США в январе 2021 года. [2] [3]

Медицинское использование [ править ]

Верицигуат показан для снижения риска сердечно-сосудистой смерти и госпитализации при сердечной недостаточности (СН) после госпитализации по поводу сердечной недостаточности или потребности в амбулаторных внутривенных диуретиках у взрослых с симптоматической хронической сердечной недостаточностью и фракцией выброса менее 45%. [1] [2]

Побочные эффекты [ править ]

Верицигуат причиняет вред нерожденному ребенку, и его нельзя давать беременным женщинам. [2]

История [ править ]

США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило vericiguat основе данных , полученных в клинических испытаниях (NCT02861534) , которая состояла из 5050 участников в возрасте от 23 до 98 лет с ухудшением сердечной недостаточности. [2] Исследование проводилось в 694 центрах в 42 странах Европы, Азии, Северной и Южной Америки. [2] В исследование были включены участники с симптомами обострения сердечной недостаточности. [2] Участники были случайным образом распределены по группе для приема верицигуата или таблетки плацебо один раз в день. [2] Ни участники, ни медицинские работники не знали, давали ли участникам таблетки верицигуат или плацебо, до завершения испытания. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f "Верверицигуат таблетка, покрытая пленочной оболочкой" . DailyMed . Проверено 9 февраля 2021 года .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l "Снимок испытаний лекарств: Verquvo" . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 8 февраля 2021 . Проверено 8 февраля 2021 года . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  3. ^ «Verquvo: одобренные FDA препараты» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 19 января 2021 года .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Армстронг П. У., Пиеске Б., Анстром К. Дж., Эзековиц Дж., Эрнандес А. Ф., Батлер Дж. И др. (Май 2020 г.). «Vericiguat у пациентов с сердечной недостаточностью и пониженной фракцией выброса». N Engl J Med . 382 (20): 1883–1893. DOI : 10.1056 / NEJMoa1915928 , PMID  32222134 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Верицигуат» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • Номер клинического испытания NCT02861534 "Исследование Vericiguat у участников с сердечной недостаточностью с пониженной фракцией выброса (HFrEF) (MK-1242-001) (VICTORIA)" на ClinicalTrials.gov


  • v
  • т
  • е