Классифицировать | Заголовок страницы | Взгляды | В среднем за день | Оценка | Важность |
---|
1 | Муковисцидоз | 304 131 | 10 137 | B | Высокая |
2 | ДНК | 172 605 | 5 753 | FA | Вершина |
3 | Рак | 144 003 | 4800 | B | Вершина |
4 | Аксолотль | 131 198 | 4 373 | C | Низкий |
5 | Аминокислота | 127 040 | 4 234 | GA | Вершина |
6 | Группа крови | 123 660 | 4,122 | B | Высокая |
7 | CRISPR | 117 379 | 3 912 | B | Высокая |
8 | Расизм | 117 033 | 3 901 | B | Высокая |
9 | Эволюция | 97 755 | 3 258 | FA | Вершина |
10 | Полимеразной цепной реакции | 87 607 | 2 920 | B | Высокая |
11 | Евгеника | 86 779 | 2 892 | C | Высокая |
12 | Биоразнообразие | 86 368 | 2 878 | B | Высокая |
13 | Двоюродная сестра | 85 629 | 2 854 | Начинать | Низкий |
14 | Мейоз | 84 582 | 2 819 | C | Вершина |
15 | Протеин | 84 385 | 2 812 | GA | Вершина |
16 | Фермент | 83 653 | 2 788 | FA | Вершина |
17 | Система определения пола XY | 83 071 | 2 769 | C | Высокая |
18 | Прион | 80 435 | 2,681 | GA | Середина |
19 | Байер | 78 263 | 2 608 | C | Низкий |
20 | Химера (генетика) | 77 848 | 2,594 | B | Середина |
21 год | морская свинка | 74 611 | 2,487 | FA | Низкий |
22 | Генная инженерия | 72 333 | 2,411 | GA | Вершина |
23 | Хромосома | 71 617 | 2387 | B | Вершина |
24 | Теория привязанности | 65 867 | 2195 | FA | Середина |
25 | Генетически модифицированный организм | 62 525 | 2,084 | GA | Вершина |
26 год | Розалинд Франклин | 61 100 | 2,036 | B | Высокая |
27 | красные волосы | 60 452 | 2015 | C | Середина |
28 год | Эпигенетика | 59 567 | 1 985 | B | Вершина |
29 | Менделирующее наследование | 59 455 | 1 981 | C | Высокая |
30 | Генетика | 59 412 | 1,980 | FA | Вершина |
31 год | Мутация | 59 292 | 1 976 | B | Вершина |
32 | Дальтонизм | 59 181 | 1,972 | C | Середина |
33 | Ген | 57 588 | 1 919 | GA | Вершина |
34 | Грегор Мендель | 56 198 | 1873 | C | Вершина |
35 год | Доминирование (генетика) | 55 845 | 1861 | C | Вершина |
36 | Цвет кожи человека | 54 459 | 1815 | B | Середина |
37 | Непереносимость лактозы | 54 186 | 1 806 | B | Низкий |
38 | РНК | 54 001 | 1,800 | GA | Вершина |
39 | Синдром Прадера-Вилли | 53 861 | 1,795 | B | Середина |
40 | Секвенирование ДНК | 47 695 | 1,589 | C | Вершина |
41 год | Генетически модифицированная пища | 47 360 | 1,578 | B | Высокая |
42 | Транскрипция (биология) | 47059 | 1,568 | B | Вершина |
43 год | Альбинизм | 46 530 | 1,551 | Начинать | Низкий |
44 год | Нуклеотид | 46 435 | 1,544 | C | Вершина |
45 | Аденозинтрифосфат | 45 759 | 1,525 | C | Высокая |
46 | Проект "Геном человека" | 45 694 | 1,523 | B | Вершина |
47 | Научный расизм | 45 663 | 1,522 | C | Низкий |
48 | Инбридинг | 44 964 | 1,498 | C | Низкий |
49 | Рибосома | 44 514 | 1,483 | B | Вершина |
50 | Расщелина губы и неба | 43 593 | 1,453 | B | Низкий |
51 | Клонирование | 43 167 | 1,438 | B | Вершина |
52 | Перевод (биология) | 42 980 | 1,432 | Начинать | Вершина |
53 | Никотинамид аденин динуклеотид | 41 400 | 1,380 | FA | Середина |
54 | Врожденный дефект | 41 112 | 1,370 | B | Середина |
55 | Блондинка | 39 970 | 1,332 | C | Низкий |
56 | Эпикантическая складка | 39 521 | 1,317 | Начинать | Низкий |
57 год | Животноводство | 39 496 | 1,316 | GA | Середина |
58 | Джеймс Уотсон | 39 177 | 1 305 | B | Высокая |
59 | Наследственность | 39 106 | 1 303 | C | Вершина |
60 | Цвет человеческих волос | 39 028 | 1,300 | Начинать | Середина |
61 | Митохондриальная Ева | 38 299 | 1,276 | C | Середина |
62 | Генетический код | 38 287 | 1,276 | GA | Вершина |
63 | Генетическое расстройство | 38 117 | 1,270 | B | Вершина |
64 | Общий коэффициент рождаемости | 37 755 | 1,258 | C | Низкий |
65 | Синдром Эдвардса | 37 360 | 1,245 | C | Низкий |
66 | ДНК-профилирование | 36 561 | 1,218 | B | Высокая |
67 | Кривая Белла | 36 278 | 1 209 | C | Высокая |
68 | Аллель | 36 086 | 1 202 | B | Вершина |
69 | Шкала интеллекта взрослых Векслера | 35 247 | 1,174 | C | Низкий |
70 | Митохондриальная ДНК | 35 187 | 1,172 | B | Высокая |
71 | XYY синдром | 34 732 | 1,157 | B | Середина |
72 | 23andMe | 34 715 | 1,157 | C | Середина |
73 | Главный комплекс гистосовместимости | 34 695 | 1,156 | B | Середина |
74 | Нуклеиновая кислота | 34 556 | 1,151 | C | Середина |
75 | Фенотип | 34 371 | 1,145 | C | Середина |
76 | Гибрид (биология) | 34 159 | 1,138 | GA | Высокая |
77 | Глобальное хранилище семян Свальбарда | 34 111 | 1,137 | C | Середина |
78 | Генетически модифицированные культуры | 33 677 | 1,122 | B | Высокая |
79 | Плазмида | 33 524 | 1,117 | C | Высокая |
80 | Лак оперон | 33 365 | 1,112 | C | Середина |
81 год | Кровное родство | 32 942 | 1,098 | C | Низкий |
82 | HeLa | 32 554 | 1,085 | C | Низкий |
83 | Тетралогия Фалло | 32 126 | 1,070 | C | Высокая |
84 | Рекомбинантная ДНК | 31 806 | 1,060 | C | Высокая |
85 | Болезнь Тея – Сакса | 31 488 | 1,049 | B | Низкий |
86 | Кариотип | 31 232 | 1,041 | C | Середина |
87 | Генная терапия | 30 739 | 1,024 | B | Высокая |
88 | Врожденный порок сердца | 30 560 | 1,018 | C | Середина |
89 | Принцип Харди – Вайнберга | 30 342 | 1,011 | C | Высокая |
90 | Эндогамия | 30 109 | 1 003 | Начинать | Низкий |
91 | Геном | 30 064 | 1 002 | C | Высокая |
92 | Y-хромосома | 29 264 | 975 | B | Высокая |
93 | Drosophila melanogaster | 29 189 | 972 | B | Высокая |
94 | Ранние миграции людей | 28 977 | 965 | C | Середина |
95 | Площадь Пеннета | 28 822 | 960 | C | Вершина |
96 | Хромосомная аномалия | 28 574 | 952 | Начинать | Высокая |
97 | Плоидность | 28 346 | 944 | Начинать | Высокая |
98 | Экспрессия гена | 28 262 | 942 | B | Вершина |
99 | Полиморфизм единичного нуклеотида | 28 253 | 941 | C | Высокая |
100 | японцы | 28 141 | 938 | B | Низкий |
101 | Недавнее африканское происхождение современного человека | 28 003 | 933 | C | Середина |
102 | Человеческий геном | 27 993 | 933 | B | Высокая |
103 | ДНК-полимераза | 27 468 | 915 | C | Вершина |
104 | Старение | 27 428 | 914 | C | Низкий |
105 | Трансформация (генетика) | 27 295 | 909 | B | Вершина |
106 | Теломер | 27 244 | 908 | C | Середина |
107 | Синдром Стрёмма | 27 009 | 900 | Заглушка | Низкий |
108 | Синие Фугаты | 26 910 | 897 | Начинать | Низкий |
109 | NF-κB | 26 405 | 880 | B | Высокая |
110 | Генотип | 26 230 | 874 | Начинать | Вершина |
111 | P53 | 26,225 | 874 | B | Высокая |
112 | Метилирование ДНК | 26 169 | 872 | B | Высокая |
113 | Селекционное скрещивание | 26 057 | 868 | C | Вершина |
114 | Лектин | 25 928 | 864 | Начинать | Середина |
115 | Полиплоидия | 25 792 | 859 | B | Высокая |
116 | Система определения пола | 25 578 | 852 | C | Середина |
117 | МикроРНК | 25 568 | 852 | B | Вершина |
118 | Фрэнсис Крик | 25 371 | 845 | B | Высокая |
119 | Передача РНК | 25 113 | 837 | B | Высокая |
120 | Веснушка | 24 689 | 822 | Начинать | Низкий |
121 | Посланник РНК | 24 526 | 817 | C | Высокая |
122 | Оценки мирового населения | 24 461 | 815 | Начинать | Низкий |
123 | Промоутер (генетика) | 24 270 | 809 | Начинать | Середина |
124 | Половая дифференциация у людей | 24 261 | 808 | C | Середина |
125 | Список генетических нарушений | 24 114 | 803 | Список | Высокая |
126 | Гамета | 24 070 | 802 | Начинать | Середина |
127 | Полимеразная цепная реакция в реальном времени | 23 842 | 794 | C | Середина |
128 | Фактор транскрипции | 23 760 | 792 | B | Высокая |
129 | Хроматин | 23 630 | 787 | B | Середина |
130 | Секвенирование по Сэнгеру | 23 506 | 783 | C | Высокая |
131 | Переносной элемент | 23 399 | 779 | C | Высокая |
132 | Таблица кодонов ДНК | 23 307 | 776 | Список | Высокая |
133 | Список организмов по количеству хромосом | 23 280 | 776 | Список | Низкий |
134 | BRCA1 | 23 176 | 772 | C | Высокая |
135 | Матка didelphys | 23 168 | 772 | Начинать | Низкий |
136 | Генетический дрейф | 23 015 | 767 | GA | Высокая |
137 | Туберозный склероз | 22 769 | 758 | B | Середина |
138 | Wnt сигнальный путь | 22 764 | 758 | C | Середина |
139 | Циклический аденозинмонофосфат | 22 182 | 739 | C | Середина |
140 | Гомологичная хромосома | 22 100 | 736 | Начинать | Высокая |
141 | Открытый артериальный проток | 22 067 | 735 | Начинать | Середина |
142 | Сплайсинг РНК | 21 546 | 718 | C | Вершина |
143 | РНК-интерференция | 21 249 | 708 | FA | Вершина |
144 | Соник-ежик | 21,152 | 705 | C | Высокая |
145 | Пентасомия X | 20 976 | 699 | Начинать | Низкий |
146 | Сорт | 20 969 | 698 | GA | Середина |
147 | Х-сцепленное рецессивное наследование | 20 895 | 696 | Начинать | Середина |
148 | Дефект межпредсердной перегородки | 20 886 | 696 | B | Низкий |
149 | Половой отбор | 20 776 | 692 | C | Середина |
150 | Оогенез | 20 689 | 689 | C | Высокая |
151 | Базовая пара | 20 490 | 683 | C | Вершина |
152 | Анеуплоидия | 20 234 | 674 | B | Высокая |
153 | Гибрид человека и животного | 20 126 | 670 | C | Низкий |
154 | Биосинтез белков | 20 108 | 670 | Начинать | Середина |
155 | Эксперимент Херши – Чейза | 20 061 | 668 | C | Низкий |
156 | Дефицит альфа-1-антитрипсина | 20 011 | 667 | C | Низкий |
157 | Обратная транскриптаза | 20 009 | 666 | B | Высокая |
158 | Гомология (биология) | 19 877 | 662 | GA | Высокая |
159 | Центральная догма молекулярной биологии | 19 695 | 656 | А | Вершина |
160 | Последний универсальный общий предок | 19 694 | 656 | C | Середина |
161 | Горизонтальный перенос генов | 19 638 | 654 | C | Высокая |
162 | Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией | 19 623 | 654 | Начинать | Середина |
163 | Уильям Шокли | 19 564 | 652 | B | Неизвестный |
164 | Гистон | 19 560 | 652 | C | Середина |
165 | Флуоресцентная гибридизация in situ | 19 512 | 650 | B | Середина |
166 | Дефект межжелудочковой перегородки | 19 465 | 648 | C | Низкий |
167 | Генетическая связь | 19 452 | 648 | Начинать | Высокая |
168 | Секс связь | 19 449 | 648 | Начинать | Высокая |
169 | Стивен Джей Гулд | 19 214 | 640 | GA | Середина |
170 | Оперон | 19,152 | 638 | B | Середина |
171 | Трансдукция (генетика) | 19 121 | 637 | C | Середина |
172 | Хранилище данных | 19 041 | 634 | Начинать | Низкий |
173 | Онкоген | 18 996 | 633 | Начинать | Высокая |
174 | Происхождение от Чингисхана | 18 993 | 633 | C | Низкий |
175 | Плазмодий falciparum | 18 802 | 626 | B | Низкий |
176 | Открытая рамка для чтения | 18 797 | 626 | Начинать | Середина |
177 | Зигоситы | 18 674 | 622 | C | Высокая |
178 | Г. Х. Харди | 18 625 | 620 | C | Середина |
179 | Подбородок | 18 331 | 611 | Начинать | Низкий |
180 | Генетическое тестирование | 18 322 | 610 | B | Вершина |
181 | Двойная спираль нуклеиновой кислоты | 18 318 | 610 | C | Середина |
182 | Моногибридный кросс | 18 264 | 608 | C | Середина |
183 | Наследственность IQ | 18 218 | 607 | C | Низкий |
184 | Узкое место среди населения | 18 081 | 602 | C | Середина |
185 | Мозаика (генетика) | 17 964 | 598 | C | Середина |
186 | Извлечение ДНК | 17 919 | 597 | Начинать | Середина |
187 | HLA-B27 | 17 905 | 596 | C | Низкий |
188 | Humanzee | 17 812 | 593 | C | Середина |
189 | Хромосомная транслокация | 17 668 | 588 | Начинать | Высокая |
190 | Генетическая рекомбинация | 17,553 | 585 | C | Высокая |
191 | Посттрансляционная модификация | 17 542 | 584 | Начинать | Высокая |
192 | MHC класс I | 17 539 | 584 | C | Середина |
193 | коричневые волосы | 17 311 | 577 | Начинать | Середина |
194 | Точечная мутация | 17 233 | 574 | C | Высокая |
195 | Хромосомный кроссовер | 17 221 | 574 | C | Высокая |
196 | Геномика | 17 176 | 572 | B | Вершина |
197 | Регулирование экспрессии генов | 17 112 | 570 | C | Высокая |
198 | Рональд Фишер | 17 111 | 570 | C | Высокая |
199 | Стоп-кодон | 17 104 | 570 | Начинать | Высокая |
200 | Дизайнерская малышка | 17056 | 568 | B | Высокая |
201 | Гаплогруппа | 17052 | 568 | C | Середина |
202 | Х-хромосома | 16 988 | 566 | B | Вершина |
203 | Болезнь фон Гиппеля – Линдау | 16 985 | 566 | C | Середина |
204 | Гаплогруппа R1a | 16 915 | 563 | C | Низкий |
205 | Ядрышко | 16 899 | 563 | Начинать | Середина |
206 | РНК-полимераза | 16 886 | 562 | C | Вершина |
207 | Бактериальная конъюгация | 16 766 | 558 | C | Высокая |
208 | Полиморфизма длин рестрикционных фрагментов | 16 678 | 555 | Начинать | Середина |
209 | Домашняя рыжая лисица | 16 573 | 552 | C | Низкий |
210 | Атаксия Фридрейха | 16,554 | 551 | Неизвестный | Низкий |
211 | Полиморфизм (биология) | 16 525 | 550 | B | Низкий |
212 | 16S рибосомная РНК | 16 512 | 550 | C | Высокая |
213 | Наследственность аутизма | 16 461 | 548 | Начинать | Середина |
214 | HER2 / neu | 16 459 | 548 | C | Середина |
215 | ХХ мужской синдром | 16 373 | 545 | Начинать | Низкий |
216 | Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе | 16 350 | 545 | C | Середина |
217 | Данио | 16 219 | 540 | B | Середина |
218 | Фрэнсис Коллинз | 16 168 | 538 | B | Неизвестный |
219 | MHC класс II | 16 126 | 537 | C | Середина |
220 | Генеалогический ДНК-тест | 16 064 | 535 | C | Середина |
221 | Атавизм | 16 055 | 535 | C | Середина |
222 | Гаплогруппа R1b | 16 027 | 534 | Начинать | Середина |
223 | Нерасхождение | 15 976 | 532 | B | Высокая |
224 | Митохондриальная болезнь | 15 879 | 529 | C | Середина |
225 | Черные волосы | 15 814 | 527 | Начинать | Середина |
226 | Ландрас | 15,791 | 526 | C | Низкий |
227 | Фрагменты Окадзаки | 15,694 | 523 | B | Высокая |
228 | Половая хромосома | 15,666 | 522 | Начинать | Высокая |
229 | Плодородие | 15,567 | 518 | C | Середина |
230 | Ras GTPase | 15,508 | 516 | B | Высокая |
231 | Аллопатрическое видообразование | 15,505 | 516 | C | Низкий |
232 | Споры о генетически модифицированных продуктах питания | 15,441 | 514 | C | Середина |
233 | Полногеномное ассоциативное исследование | 15 439 | 514 | GA | Вершина |
234 | Селекция растений | 15 400 | 513 | C | Высокая |
235 | Редактирование генома | 15 369 | 512 | C | Высокая |
236 | Фосфорилирование | 15 433 | 511 | B | Высокая |
237 | Мой с | 15 339 | 511 | C | Высокая |
238 | Биологическая инженерия | 15 338 | 511 | Начинать | Высокая |
239 | Эффект основателя | 15 273 | 509 | C | Высокая |
240 | Домашний кролик | 15 263 | 508 | C | Низкий |
241 | Дигибридный кросс | 15 219 | 507 | Начинать | Середина |
242 | Геномный импринтинг | 15 140 | 504 | C | Высокая |
243 | Брук Гринберг | 15 112 | 503 | Начинать | Середина |
244 | Экзогамии | 15 084 | 502 | Начинать | Низкий |
245 | XXXY синдром | 14 974 | 499 | C | Низкий |
246 | Локус (генетика) | 14 946 | 498 | Начинать | Середина |
247 | Теломераза | 14 817 | 493 | B | Высокая |
248 | Хэ Цзянькуй | 14 725 | 490 | C | Неизвестный |
249 | Двойное исследование | 14 661 | 488 | B | Высокая |
250 | Антропометрия | 14 651 | 488 | C | Низкий |
251 | Последовательность нуклеиновой кислоты | 14 651 | 488 | C | Высокая |
252 | М. С. Сваминатан | 14 621 | 487 | B | Низкий |
253 | Аутосома | 14 514 | 483 | Начинать | Вершина |
254 | Никотинамидадениндинуклеотид фосфат | 14 483 | 482 | Начинать | Середина |
255 | Плейотропия | 14 435 | 481 | C | Высокая |
256 | Эпистаз | 14 318 | 477 | B | Высокая |
257 | Генетическое разнообразие | 14 215 | 473 | C | Середина |
258 | Мутация сдвига рамки | 14 174 | 472 | B | Высокая |
259 | Гомологичная рекомбинация | 14 159 | 471 | GA | Высокая |
260 | Рецептор эпидермального фактора роста | 14 107 | 470 | C | Середина |
261 | Bcl-2 | 14 089 | 469 | B | Середина |
262 | Лактаза | 14 061 | 468 | B | Середина |
263 | CpG сайт | 13 989 | 466 | C | Середина |
264 | Голубая роза | 13 962 | 465 | Начинать | Низкий |
265 | Cre-Lox рекомбинация | 13 954 | 465 | C | Середина |
266 | Вымирание | 13 778 | 459 | C | Низкий |
267 | Секвенирование всего генома | 13 741 | 458 | B | Вершина |
268 | Альтернативная сварка | 13 691 | 456 | B | Высокая |
269 | Родитель | 13 661 | 455 | C | Высокая |
270 | Комплементарная ДНК | 13 576 | 452 | Начинать | Середина |
271 | Genentech | 13 573 | 452 | Начинать | Середина |
272 | Синтетическая биология | 13 561 | 452 | B | Середина |
273 | Микроспутник | 13 496 | 449 | C | Середина |
274 | Центромера | 13 373 | 445 | C | Середина |
275 | Эксперимент Гриффита | 13 358 | 445 | Начинать | Середина |
276 | Эволюция берёзовой мотылька | 13 279 | 442 | B | Середина |
277 | Генетическая история Европы | 13 244 | 441 | B | Низкий |
278 | Генетика шерсти кошек | 13 226 | 440 | C | Середина |
279 | GEDmatch | 13 167 | 438 | Начинать | Середина |
280 | Нацистская евгеника | 13 104 | 436 | Начинать | Неизвестный |
281 | Лосось AquAdvantage | 13 038 | 434 | C | Низкий |
282 | Дженнифер Дудна | 12 831 | 427 | B | Высокая |
283 | Пантера гибрид | 12 808 | 426 | C | Низкий |
284 | Hox ген | 12 730 | 424 | C | Высокая |
285 | Интрон | 12 604 | 420 | C | Высокая |
286 | Молекулярное клонирование | 12 599 | 419 | C | Высокая |
287 | Гетерозис | 12 562 | 418 | C | Высокая |
288 | Гаплотип | 12 541 | 418 | Начинать | Высокая |
289 | Соматическая клетка | 12 515 | 417 | Начинать | Середина |
290 | Лейцизм | 12 474 | 415 | Начинать | Низкий |
291 | Хромосома 21 | 12 351 | 411 | Начинать | Середина |
292 | Лабораторная крыса | 12 329 | 410 | C | Середина |
293 | Импульсивность | 12 130 | 404 | B | Середина |
294 | Барбара МакКлинток | 12 119 | 403 | FA | Высокая |
295 | Топоизомераза | 12 093 | 403 | C | Высокая |
296 | Cas9 | 12 082 | 402 | C | Середина |
297 | Идентичные незнакомцы | 12 017 | 400 | Начинать | Низкий |
298 | Стартовый кодон | 11 989 | 399 | Начинать | Вершина |
299 | Смещение выборки | 11 979 | 399 | C | Низкий |
300 | Таблица родословной | 11 976 | 399 | Начинать | Середина |
301 | Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека | 11 838 | 394 | C | Середина |
302 | Правила Чаргаффа | 11 824 | 394 | Начинать | Низкий |
303 | Протеиногенная аминокислота | 11 777 | 392 | C | Высокая |
304 | X-инактивация | 11 759 | 391 | B | Высокая |
305 | Фактор VIII | 11 744 | 391 | Начинать | Низкий |
306 | XXYY синдром | 11 716 | 390 | Начинать | Низкий |
307 | Сигнальный путь JAK-STAT | 11 716 | 390 | Начинать | Низкий |
308 | Генетическая изменчивость человека | 11 704 | 390 | C | Высокая |
309 | Моноаминоксидаза А | 11 681 | 389 | C | Середина |
310 | каштановые волосы | 11,669 | 388 | Заглушка | Низкий |
311 | Цитиколин | 11 658 | 388 | B | Низкий |
312 | Распространение видов | 11 526 | 384 | C | Высокая |
313 | Смысл (молекулярная биология) | 11 523 | 384 | Начинать | Высокая |
314 | РНК-вирус | 11 510 | 383 | Начинать | Середина |
315 | Картирование генов | 11 454 | 381 | Заглушка | Низкий |
316 | Флавин аденин динуклеотид | 11 388 | 379 | B | Низкий |
317 | Illumina, Inc. | 11 361 | 378 | C | Низкий |
318 | Трисомия | 11 310 | 377 | Начинать | Высокая |
319 | Мир РНК | 11 231 | 374 | C | Середина |
320 | Миссенс-мутация | 11 198 | 373 | Начинать | Середина |
321 | Модельный организм | 11 175 | 372 | B | Середина |
322 | Наследственность | 11 162 | 372 | C | Высокая |
323 | Полимераза Taq | 11 086 | 369 | C | Середина |
324 | Редактирование генов CRISPR | 11 038 | 367 | B | Вершина |
325 | Сине-белый экран | 10 951 | 365 | Начинать | Середина |
326 | Вариант номера копии | 10 845 | 361 | B | Высокая |
327 | Генетическая вариация | 10 805 | 360 | Начинать | Высокая |
328 | Инбридинговая депрессия | 10 795 | 359 | C | Низкий |
329 | Эндогения (биология) | 10 767 | 358 | Заглушка | Середина |
330 | КРАС | 10 762 | 358 | C | Середина |
331 | Нарушение равновесия по сцеплению | 10 714 | 357 | C | Высокая |
332 | Популяционная генетика | 10 711 | 357 | C | Вершина |
333 | Самый последний общий предок | 10 682 | 356 | B | Середина |
334 | Выбор пола | 10 650 | 355 | C | Низкий |
335 | Некодирующая ДНК | 10 635 | 354 | C | Середина |
336 | ДНК Хатимодзи | 10 614 | 353 | C | Вершина |
337 | Пожилой материнский возраст | 10 590 | 353 | C | Середина |
338 | Гаплогруппа H (мтДНК) | 10,559 | 351 | Начинать | Низкий |
339 | Генетическое консультирование | 10 517 | 350 | C | Середина |
340 | Эктродактилия | 10 426 | 347 | B | Середина |
341 | Лимит Хейфлика | 10 415 | 347 | Начинать | Низкий |
342 | Тело Барра | 10 386 | 346 | Начинать | Высокая |
343 | Генетически модифицированная кукуруза | 10 377 | 345 | C | Середина |
344 | Рибозим | 10 377 | 345 | Начинать | Высокая |
345 | Перепончатые пальцы ног | 10 350 | 345 | Начинать | Низкий |
346 | GloFish | 10 350 | 345 | C | Середина |
347 | Генетический поток | 10 325 | 344 | Начинать | Высокая |
348 | Аденоассоциированный вирус | 10 316 | 343 | B | Низкий |
349 | Тест Эймса | 10 308 | 343 | C | Низкий |
350 | Введение в эволюцию | 10 299 | 343 | B | Высокая |
351 | Синдром Зеллвегера | 10 297 | 343 | Начинать | Низкий |
352 | Гетерохроматин | 10,225 | 340 | C | Середина |
353 | ВАКТЕРЛ ассоциация | 10 179 | 339 | Начинать | Середина |
354 | Нуклеозид трифосфат | 10 120 | 337 | Начинать | Высокая |
355 | Фактор, определяющий яичко | 10 114 | 337 | Начинать | Низкий |
356 | Олигомер | 10 107 | 336 | Начинать | Низкий |
357 | Коробка ТАТА | 10 102 | 336 | C | Высокая |
358 | Генетическая история Пиренейского полуострова | 10 097 | 336 | Начинать | Низкий |
359 | Фото 51 | 10 088 | 336 | Начинать | Низкий |
360 | Урацил | 10 084 | 336 | C | Середина |
361 | Биополимер | 10 000 | 333 | C | Середина |
362 | Происхождение репликации | 9 922 | 330 | Начинать | Высокая |
363 | Преимплантационная генетическая диагностика | 9,881 | 329 | B | Середина |
364 | Энхансер (генетика) | 9 874 | 329 | C | Высокая |
365 | Генетический маркер | 9 873 | 329 | Начинать | Середина |
366 | Поведенческая генетика | 9 865 | 328 | GA | Высокая |
367 | Застенчивость | 9 847 | 328 | B | Низкий |
368 | История генетики | 9825 | 327 | C | Высокая |
369 | Метилирование | 9 808 | 326 | C | Середина |
370 | Родственный отбор | 9 806 | 326 | C | Середина |
371 | Фитнес (биология) | 9 795 | 326 | C | Середина |
372 | Вектор выражения | 9 750 | 325 | C | Середина |
373 | Репродуктивная изоляция | 9 726 | 324 | C | Высокая |
374 | Локус количественного признака | 9 684 | 322 | C | Высокая |
375 | Супрессор опухолей | 9 676 | 322 | Начинать | Высокая |
376 | Введение в генетику | 9,552 | 318 | B | Высокая |
377 | Ретротранспозон | 9 545 | 318 | C | Высокая |
378 | ДНК-вирус | 9 520 | 317 | C | Середина |
379 | Эксперимент Мезельсона – Шталя | 9 518 | 317 | Начинать | Середина |
380 | PBR322 | 9 490 | 316 | Начинать | Низкий |
381 | Цитогенетика | 9 479 | 315 | B | Середина |
382 | Медицинская генетика | 9 453 | 315 | B | Середина |
383 | Полуконсервативная репликация | 9 392 | 313 | Начинать | Высокая |
384 | Лидия Фэйрчайлд | 9 304 | 310 | Заглушка | Неизвестный |
385 | Направленный отбор | 9 303 | 310 | Начинать | Низкий |
386 | Хромосома 1 | 9 301 | 310 | Начинать | Низкий |
387 | Причины рака | 9 249 | 308 | B | Середина |
388 | Секвенирование экзома | 9,225 | 307 | C | Высокая |
389 | Геномная библиотека | 9 220 | 307 | C | Середина |
390 | Синдром гипоплазии левых отделов сердца | 9 198 | 306 | C | Низкий |
391 | Удаление (генетика) | 9 196 | 306 | Начинать | Середина |
392 | Экзон | 9 076 | 302 | C | Вершина |
393 | Динатрия инозинат | 9 064 | 302 | Начинать | Низкий |
394 | Репортерный ген | 9 051 | 301 | Начинать | Высокая |
395 | Соматотропин крупного рогатого скота | 9 049 | 301 | C | Низкий |
396 | Дефицит 5α-редуктазы | 9 041 | 301 | B | Низкий |
397 | Цис-регуляторный элемент | 9 035 | 301 | Начинать | Высокая |
398 | STR анализ | 9 008 | 300 | Начинать | Низкий |
399 | Сайт-направленный мутагенез | 8,993 | 299 | C | Середина |
400 | Наследственный гемохроматоз HFE | 8,992 | 299 | B | Середина |
401 | Базовая пара колебаний | 8 874 | 295 | Начинать | Середина |
402 | Буфер для лизиса | 8 873 | 295 | Начинать | Низкий |
403 | Медицинская генетика евреев | 8 871 | 295 | Начинать | Низкий |
404 | JBS Haldane | 8 812 | 293 | C | Низкий |
405 | Теория цветового круга любви | 8 811 | 293 | Заглушка | Низкий |
406 | Тестовый крест | 8 716 | 290 | Начинать | Низкий |
407 | Мутант | 8 692 | 289 | Начинать | Низкий |
408 | Сигнальный пептид | 8 655 | 288 | Начинать | Середина |
409 | Частота аллелей | 8 641 | 288 | Начинать | Середина |
410 | Политенная хромосома | 8 612 | 287 | Начинать | Низкий |
411 | Джин нокаут | 8 612 | 287 | Начинать | Середина |
412 | ДНК суперспираль | 8,558 | 285 | C | Середина |
413 | Гепатит D | 8 488 | 282 | C | Низкий |
414 | Биоматериал | 8 451 | 281 | C | Низкий |
415 | История генной инженерии | 8 427 | 280 | C | Высокая |
416 | Математическая и теоретическая биология | 8,424 | 280 | C | Низкий |
417 | Перенос ядра соматической клетки | 8 385 | 279 | C | Середина |
418 | Липкие и тупые концы | 8 381 | 279 | Начинать | Низкий |
419 | Робертсоновская транслокация | 8 363 | 278 | Начинать | Низкий |
420 | Гаплогруппа митохондриальной ДНК человека | 8 342 | 278 | Начинать | Низкий |
421 | Этнические группы Японии | 8 314 | 277 | Начинать | Неизвестный |
422 | Комплементация (генетика) | 8 293 | 276 | C | Середина |
423 | Джордж М. Черч | 8 271 | 275 | C | Низкий |
424 | Y-хромосомный Адам | 8 266 | 275 | C | Высокая |
425 | Направленность (молекулярная биология) | 8 242 | 274 | Начинать | Высокая |
426 | Библиотека CDNA | 8 204 | 273 | Начинать | Низкий |
427 | Номенклатура генов | 8 191 | 273 | B | Середина |
428 | Персонализированная медицина | 8 180 | 272 | B | Середина |
429 | Трансген | 8 161 | 272 | B | Середина |
430 | ДНК-гираза | 8 153 | 271 | Начинать | Середина |
431 | GC-контент | 8,113 | 270 | C | Середина |
432 | Trp оперон | 8,109 | 270 | C | Середина |
433 | F1 гибрид | 8,104 | 270 | Начинать | Высокая |
434 | Олигонуклеотид | 8,104 | 270 | Начинать | Середина |
435 | Синдром Чедиака – Хигаши | 8 094 | 269 | Начинать | Низкий |
436 | Флавр Савр | 8 087 | 269 | Начинать | Неизвестный |
437 | Тетрасомия X | 8 064 | 268 | Начинать | Низкий |
438 | Лабораторная мышь | 8 050 | 268 | B | Низкий |
439 | Консенсусная последовательность Козака | 8 048 | 268 | Начинать | Середина |
440 | Системная биология | 8 040 | 268 | Начинать | Высокая |
441 | Хроматида | 8 029 | 267 | Начинать | Середина |
442 | Гаплогруппа E-M215 (Y-ДНК) | 7 985 | 266 | C | Низкий |
443 | ChIP-секвенирование | 7 981 | 266 | C | Середина |
444 | РНК-полимераза II | 7 950 | 265 | Начинать | Середина |
445 | Демографическая бомба | 7 937 | 264 | B | Низкий |
446 | Электропорация | 7 936 | 264 | C | Высокая |
447 | PTEN (ген) | 7 913 | 263 | Начинать | Низкий |
448 | Менделирующие черты человека | 7 839 | 261 | Начинать | Середина |
449 | Секвенирование одной клетки | 7 817 | 260 | C | Высокая |
450 | Овцеводство | 7 807 | 260 | C | Низкий |
451 | Дублирование генов | 7 794 | 259 | C | Высокая |
452 | Эксцизионная репарация нуклеотидов | 7 753 | 258 | C | Середина |
453 | Секвенирование красителей Illumina | 7 701 | 256 | C | Высокая |
454 | Транскриптом | 7 671 | 255 | Начинать | Высокая |
455 | Некодирующая РНК | 7,666 | 255 | C | Высокая |
456 | Список гаплогрупп исторических людей | 7 665 | 255 | Список | Низкий |
457 | Порода | 7 569 | 252 | Начинать | Низкий |
458 | Гаплогруппа J-M172 | 7,552 | 251 | Начинать | Низкий |
459 | Элизабет Блэкберн | 7 543 | 251 | C | Неизвестный |
460 | Негомологичное соединение концов | 7 539 | 251 | C | Середина |
461 | Система определения пола ZW | 7 488 | 249 | Начинать | Середина |
462 | Сигма фактор | 7 476 | 249 | C | Середина |
463 | Генетически модифицированный помидор | 7 457 | 248 | C | Низкий |
464 | Трансляционные исследования | 7 427 | 247 | C | Середина |
465 | Вирусный вектор | 7 407 | 246 | B | Середина |
466 | Homeobox | 7 379 | 245 | C | Середина |
467 | Космид | 7 375 | 245 | Начинать | Середина |
468 | Фенилтиокарбамид | 7 360 | 245 | Начинать | Низкий |
469 | Сентиморган | 7,330 | 244 | Начинать | Середина |
470 | Эукариотическая транскрипция | 7 320 | 244 | B | Высокая |
471 | Хромосомная инверсия | 7 315 | 243 | Начинать | Середина |
472 | Микроэволюция | 7 310 | 243 | C | Низкий |
473 | Нестабильность микроспутников | 7 303 | 243 | C | Середина |
474 | Коэффициент конверсии корма | 7 301 | 243 | Начинать | Неизвестный |
475 | Гаплогруппа I-M170 | 7 300 | 243 | Начинать | Низкий |
476 | Помесь | 7 287 | 242 | Начинать | Низкий |
477 | Стабилизирующий отбор | 7 272 | 242 | Начинать | Низкий |
478 | Флавивирус | 7 211 | 240 | B | Середина |
479 | Методы генной инженерии | 7 191 | 239 | B | Вершина |
480 | Проникновение | 7 150 | 238 | C | Высокая |
481 | Аденоматозный полипоз кишечной палочки | 7,116 | 237 | C | Середина |
482 | Наследственная оптическая нейропатия Лебера | 7,108 | 236 | Начинать | Середина |
483 | Прокариотический перевод | 7 097 | 236 | C | Высокая |
484 | Перекатывание языка | 7 083 | 236 | Заглушка | Низкий |
485 | Эластин | 7 068 | 235 | Начинать | Низкий |
486 | Молекулярные часы | 7 064 | 235 | C | Высокая |
487 | Противоречие Джефферсона и Хемингса | 7 058 | 235 | B | Низкий |
488 | Фенотипическая черта | 7 052 | 235 | Начинать | Середина |
489 | Прохождение великой расы | 7 043 | 234 | C | Неизвестный |
490 | Морис Уилкинс | 7 014 | 233 | B | Высокая |
491 | Псевдоген | 6 965 | 232 | B | Высокая |
492 | Бессмысленная мутация | 6 962 | 232 | Начинать | Высокая |
493 | Длинная некодирующая РНК | 6 939 | 231 | C | Середина |
494 | Палиндромная последовательность | 6 938 | 231 | Начинать | Середина |
495 | P21 | 6 919 | 230 | Начинать | Низкий |
496 | Пиросеквенирование | 6 912 | 230 | Начинать | Высокая |
497 | Генный драйв | 6 908 | 230 | C | Высокая |
498 | Аденозиндифосфат | 6 864 | 228 | C | Середина |
499 | ДНК-вычисления | 6 840 | 228 | C | Низкий |
500 | Синапсис | 6 823 | 227 | Начинать | Середина |