Ксантфос

Ксантфос
Имена


Название ИЮПАК 4,5-бис (дифенилфосфино) -9,9-диметилксантен
Другие названия Ксантфос
Идентификаторы
Количество CAS	161265-03-8^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	551930^Y
ECHA InfoCard	100.118.008
PubChem CID	636044
UNII	NMU72MOG9B^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20348350
ИнЧИ InChI = 1S / C39H32OP2 / c1-39 (2) 33-25-15-27-35 (41 (29-17-7-3-8-18-29) 30-19-9-4-10-20- 30) 37 (33) 40-38-34 (39) 26-16-28-36 (38) 42 (31-21-11-5-12-22-31) 32-23-13-6-14- 24-32 / ч3-28ч, 1-2ч3^Y Ключ: CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C39H32OP2 / c1-39 (2) 33-25-15-27-35 (41 (29-17-7-3-8-18-29) 30-19-9-4-10-20- 30) 37 (33) 40-38-34 (39) 26-16-28-36 (38) 42 (31-21-11-5-12-22-31) 32-23-13-6-14- 24-32 / ч3-28ч, 1-2ч3 Ключ: CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYAQ
Улыбки O6c1c (cccc1P (c2ccccc2) c3ccccc3) C (c7cccc (P (c4ccccc4) c5ccccc5) c67) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C ₃₉ H ₃₂ OP ₂
Молярная масса	578,62 г / моль
Появление	бесцветное твердое вещество
Плотность	1,34 г / мл
Температура плавления	От 224 до 228 ° C (от 435 до 442 ° F, от 497 до 501 K)
Растворимость в воде	органические растворители
Опасности
Основные опасности	легковоспламеняющийся
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Ксантфос представляет собой фосфорорганическое соединение, полученное из гетероцикла ксантена . Он используется в качестве бидентатного дифосфинового лиганда и отличается особенно широким углом прикуса (108 °). ^[1] Такие лиганды могут быть использованы в гидроформилирования из алкенов . ^[2] Обладая широким углом прикуса, он образует цис- и транс-аддукты хлорида платины (II) . В последнем контексте ксантфос классифицируется как транс-стягивающий лиганд . Родственный бидентатный лиганд с большим углом прикуса - спанфос .

Лиганд получают двунаправленным литированием 9,9-диметилксантена втор-бутиллитием с последующей обработкой хлордифенилфосфином . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Биркхольц, Мэнди-Николь; Фрейша, Зорайда; ван Леувен, Пит WNM (2009). «Эффекты угла прикуса дифосфинов в реакциях кросс-сочетания, образующих связи C – C и C – X». Обзоры химического общества . 38 (4): 1099–118. DOI : 10.1039 / B806211K . PMID 19421583 .
^ Пит WNM ван Леувен, Пол CJ Камер, Joost NH Reek и Питер Диркес (2000). "Эффекты угла прикуса лиганда в катализируемом металлом образовании связи CC". Химические обзоры . 100 (8): 2741–2769. DOI : 10.1021 / cr9902704 . PMID 11749304 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Мирко Краненбург, Юрий Е.М. ван дер Бургт, Пол CJ Камер, Пит WNM ван Леувен, Кис Губиц и Ян Фраанье (1995). «Новые дифосфиновые лиганды на основе гетероциклических ароматических соединений, вызывающие очень высокую региоселективность в катализируемом родием гидроформилировании: влияние угла прикуса» (PDF) . Металлоорганические соединения . 14 (6): 3081–3089. DOI : 10.1021 / om00006a057 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1] Биркхольц, Мэнди-Николь; Фрейша, Зорайда; ван Леувен, Пит WNM (2009). «Эффекты угла прикуса дифосфинов в реакциях кросс-сочетания, образующих связи C – C и C – X». Обзоры химического общества . 38 (4): 1099–118. DOI : 10.1039 / B806211K . PMID 19421583 .

[2] Пит WNM ван Леувен, Пол CJ Камер, Joost NH Reek и Питер Диркес (2000). "Эффекты угла прикуса лиганда в катализируемом металлом образовании связи CC". Химические обзоры . 100 (8): 2741–2769. DOI : 10.1021 / cr9902704 . PMID 11749304 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[3] Мирко Краненбург, Юрий Е.М. ван дер Бургт, Пол CJ Камер, Пит WNM ван Леувен, Кис Губиц и Ян Фраанье (1995). «Новые дифосфиновые лиганды на основе гетероциклических ароматических соединений, вызывающие очень высокую региоселективность в катализируемом родием гидроформилировании: влияние угла прикуса» (PDF) . Металлоорганические соединения . 14 (6): 3081–3089. DOI : 10.1021 / om00006a057 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1]