| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,3-дихлорпроп-1-ен | |||
| Другие названия AQL Agrocelhone, DD92, 1,3-D, Dorlone, Nematox, Telone, Nemex, цис-дихлорпропен, Di-Trapex CP, Vorlex 201, дихлор-1,3-пропен, 1,3-дихлор-1-пропен, 1 , 3-дихлор-2-пропен, альфа-хлораллилхлорид, хлораллилхлорид, гамма-хлораллилхлорид, хлораллилхлорид, хлорорпропенилхлорид, 1,3-дихлорпропилен, 3-D, DCP, 3-хлораллилхлорид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.008.024  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
| MeSH | 1,3-дихлор-1-пропен | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 2047 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 3 Н 4 Cl 2 | |||
| Молярная масса | 110,97 г / моль | ||
| Появление | От бесцветной до соломенной жидкости | ||
| Запах | сладкий, хлороформ -как | ||
| Плотность | 1,217 г / мл (цис); 1,224 г / мл (транс) | ||
| Температура плавления | -84,5 ° С (-120,1 ° F, 188,7 К) | ||
| Точка кипения | 104 ° С (219 ° F, 377 К) (цис); 112 ° C (транс) | ||
| 2,18 г / л (цис) при 25 ° C; 2,32 г / л (транс) при 25 ° C | |||
| журнал P | 1,82 | ||
| Давление газа | 34,4 мм рт. Ст. При 25 ° C (цис); 23,0 мм рт. Ст. При 25 ° C (транс) | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
Положения об опасности GHS | H226 , H301 , H304 , H311 , H315 , H317 , H319 , H331 , H332 , H335 , H400 , H410 | ||
Меры предосторожности GHS | Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 312 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P331 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 0 | ||
| точка возгорания | 28 ° С (82 ° F, 301 К) | ||
самовоспламенения температуру | > 500 ° С (932 ° F, 773 К) | ||
| Пределы взрываемости | 5,3% - 14,5% (80 ° C) | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | нет [1] | ||
REL (рекомендуется) | Са TWA 1 ppm (5 мг / м 3 ) [кожа] [1] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [ND] [1] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
1,3-Дихлорпропен , продаваемый под различными торговыми названиями, представляет собой хлорорганическое соединение . Бесцветная жидкость со сладким запахом. Растворяется в воде и легко испаряется. Он используется в основном в сельском хозяйстве как пестицид, особенно как предпосадочный фумигант и нематицид . Он широко используется в США и других странах, но в настоящее время постепенно прекращается в Европейском Союзе . [2]
Производство, химические свойства, биоразложение [ править ]
Это является побочным продуктом в хлорировании из пропена , чтобы сделать аллил хлорида . [3]
Обычно его получают в виде смеси геометрических изомеров , называемых Z-1,3-дихлорпропеном и E-1,3-дихлорпропеном. Хотя он был впервые применен в сельском хозяйстве в 1950-х годах, возникло по крайней мере два пути биоразложения. Один путь разлагает хлороуглерод до ацетальдегида через хлоракриловую кислоту. [4]
Безопасность [ править ]
ТДЗ - ДАС для 1,3-дихлорпропена (ДКП) составляет 1 млн. [5] Это контактный раздражитель. Сообщалось о широком спектре осложнений. [6]
Канцерогенность [ править ]
Доказательств канцерогенности 1,3-дихлорпропена для людей недостаточно, но результаты нескольких биологических анализов рака предоставляют адекватные доказательства канцерогенности у животных. В США Департамент здравоохранения и социальных служб (DHHS) определил, что 1,3-дихлорпропен можно обоснованно считать канцерогеном. Международное агентство по изучению рака (IARC) определило, что 1,3-дихлорпропен, возможно, канцерогенен для человека. EPA классифицировало 1,3-дихлорпропен как вероятный канцероген для человека. [6]
Используйте [ редактировать ]
1,3-Дихлорпропен используется в качестве пестицида в следующих культурах: [3]
| Обрезать | Фунты (фунты) | Первичный пестицид? |
|---|---|---|
| Табак | 12 114 887 | да |
| Картошка | 12 044 736 | да |
| Сахарная свекла | 5 799 613 | да |
| Хлопок | 3,735,543 | да |
| Арахис | 3 463 003 | да |
| Сладкая картошка | 1,210,872 | да |
| Лук | 674 183 | да |
| Морковь | 531 752 | да |
| Арбузы | 133 801 | Нет |
| Канталупы | 121 395 | Нет |
| Огурцы | 76 735 | Нет |
| Клубника | 71 753 | Нет |
| Сладкие перцы | 28 247 | Нет |
| Дыни | 12 471 | Нет |
| Черника | 3 090 | Нет |
| Спаржа | 1 105 | Нет |
Загрязнение [ править ]
В ATSDR имеется обширная информация о загрязнении. [7]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0199» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ РЕШЕНИЕ КОМИССИИ от 20 сентября 2007 г. относительно невключения 1,3-дихлорпропена в Приложение I к Директиве Совета 91/414 / EEC и отзыва разрешений на продукты для защиты растений, содержащие это вещество; больше не действует , Официальный журнал Европейского Союза , 25 сентября 2007 г.
- ^ Ludger Krähling, Юрген Крей, Джеральд Якобсон, Иоганн Grolig, Leopold Микше "аллил соединения" в энциклопедии Ульмана промышленной химии Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Опубликованосайте: 15 июня 2000 DOI : 10.1002 / 14356007.a01_425
- ^ Геррит Дж. Poelarends, Кристиан П. Уитмен "Эволюция ферментативной активности в суперсемействе таутомераз: механистические и структурные исследования катаболических ферментов 1,3-дихлорпропена" Bioorganic Chemistry 2004, Volume 32, Pages 376–392 doi : 10.1016 / j .bioorg.2004.05.006 .
- ^ Роберт Л. Меткалф «Борьба с насекомыми» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана »Wiley-VCH, Wienheim, 2002. doi : 10.1002 / 14356007.a14_263
- ^ а б [1]
- ^ [2]
- ATSDR ToxFAQ: Дихлорпропены
- Национальный проект по синтезу пестицидов USGS - Урожай и смеси
Дальнейшее чтение [ править ]
- Токсикологический профиль ATSDR (9,2 МБ)
- CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
