 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,2,4-триметилпентан [1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 1696876 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.964  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | 2,2,4-триметилпентан |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1262 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 8 Н 18 | |
| Молярная масса | 114,232 г · моль -1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | нефтяной |
| Плотность | 0,692 г см −3 |
| Температура плавления | -107,38 ° С; -161,28 ° F; 165,77 К |
| Точка кипения | 99,30 ° С; 210,74 ° F; 372,45 К |
| журнал P | 4,373 |
| Давление газа | 5,5 кПа (при 21 ° C) |
Константа закона Генри ( k H ) | 3,0 нмоль Па -1 кг -1 |
| УФ-видимый (λ макс. ) | 210 нм |
| -98,34 · 10 −6 см 3 / моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1,391 |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 242,49 Дж -1 моль -1 |
Стандартная мольная энтропия ( S | 328,03 Дж -1 моль -1 |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | От −260,6 до −258,0 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) | От -5462,6 до -5460,0 кДж моль -1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
Формулировки опасности GHS | H225 , H304 , H315 , H336 , H410 |
Меры предосторожности GHS | P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 1 0 |
| точка возгорания | -12 ° С (10 ° F, 261 К) |
самовоспламенения температуру | 396 ° С (745 ° F, 669 К) |
| Пределы взрываемости | 1,1–6,0% |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2,2,4-триметилпентан , также известный как изооктан или изооктана , представляет собой органическое соединение с формулой (СН 3 ) 3 ССН 2 СН (СН 3 ) 2 . Это один из нескольких изомеров из октана (С 8 Н 18 ). Этот конкретный изомер является стандартным 100 баллом по шкале октанового числа (нулевая точка - н- гептан ). Это важный компонент бензина , который часто используется в относительно больших количествах для увеличения детонации.сопротивление топлива. [2]
Строго говоря, если следовать стандартному значению «изо», название изооктан следует зарезервировать для изомера 2-метилгептана . Однако 2,2,4-триметилпентан на сегодняшний день является наиболее важным изомером октана, поэтому исторически ему было присвоено это название. [3]
Производство [ править ]
Изооктан производится в массовом масштабе в нефтяной промышленности путем алкилирования изобутана с изобутана . Процесс проводят в установках алкилирования в присутствии кислотных катализаторов . [4]
Он также может быть получен из изобутилена путем димеризации с использованием Amberlyst катализатора с получением смеси изо-октены. Гидрирование этой смеси дает 2,2,4-триметилпентан. [5]
История [ править ]
Детонация двигателя - это нежелательный процесс, который может возникать при высоких степенях сжатия в двигателях внутреннего сгорания . Грэм Эдгар в 1926 году добавил к бензину различные количества н- гептана и 2,2,4-триметилпентана и обнаружил, что детонация прекращается при добавлении 2,2,4-триметилпентана. Эта работа положила начало шкале октанового числа . [6]Испытательные двигатели с использованием 2,2,4-триметилпентана дали определенную производительность, которая была стандартизирована как 100 октановое число. Те же испытательные двигатели, работающие таким же образом, с использованием гептана, показали производительность, которая была стандартизирована как 0 октановое число. Затем все другие соединения и смеси соединений были оценены по этим двум стандартам и присвоены октановые числа.
Безопасность [ править ]
Как и все углеводороды, 2,2,4-триметилпентан легко воспламеняется. [7]
См. Также [ править ]
- Нефтеперегонный завод
- Антидетонационные агенты
Ссылки [ править ]
- ^ «2,2,4-триметилпентан - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 11 марта 2012 года .
- ^ Вернер Дабельштейн; Арно Реглицкий; Андреа Шютце; Клаус Редерс (2007). «Автомобильное топливо». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a16_719.pub2 .
- ^ Clayden, Джонатан (2005). Органическая химия (Перепечатано (с исправлениями). Ред.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажмите. С. 315 . ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Кирк-Отмер Энциклопедия химической технологии . DOI : 10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2 .
- ^ Димеризация изобутилена , Amberlyst.com
- ^ Справочник по горюче-смазочным материалам , том 1, Джордж Э. Тоттен, Стивен Р. Вестбрук, Раджеш Дж. Шах, стр. 62
- ^ 2,2,4-Триметилпентан , Интегрированная система информации о рисках, Агентство по охране окружающей среды США
Внешние ссылки [ править ]
 | Викискладе есть медиафайлы по теме изооктана . |
- Международная карта химической безопасности 0496
