3,4-дигидроксифенилацетальдегид

3,4-дигидроксифенилацетальдегид
Имена

Предпочтительное название IUPAC (3,4-дигидроксифенил) ацетальдегид
Другие имена 2- (3,4-Дигидроксифенил) ацетальдегид ^[1] Допальдегид
Идентификаторы
Количество CAS	5707-55-1^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
3DMet	B00668
Сокращения	ДОПАЛ
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 27978^Y
ChemSpider	106504^Y
ECHA InfoCard	100.237.172
IUPHAR / BPS	6632
КЕГГ	C04043^Y
MeSH	3,4-дигидроксифенилацетальдегид
PubChem CID	119219
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID10205680
ИнЧИ InChI = 1S / C8H8O3 / c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5-6 / h1-2,4-5,10-11H, 3H2^Y Ключ: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C8H8O3 / c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5-6 / h1-2,4-5,10-11H, 3H2 Ключ: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYAV
Улыбки Oc1ccc (CC = O) cc1O OC1 = CC = C (CC = O) C = C1O
Характеристики
Химическая формула	С ₈Н ₈О ₃
Молярная масса	152,149 г · моль ^-1
Плотность	1,306 г / мл
Точка кипения	351 ° С (664 ° F, 624 К)
Родственные соединения
Родственные 2-фенилальдегиды	Фенилацетальдегид Фенилглиоксаль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

3,4-Дигидроксифенилацетальдегид ( ДОПАЛ ) является важным метаболитом главного нейромедиатора дофамина головного мозга . Весь ферментативный метаболизм дофамина в нейронах проходит через ДОПАЛ. Согласно « catecholaldehyde гипотезе ,» DOPAL играет определенную роль в патогенезе от болезни Паркинсона . ^[2] ДОПАЛ был химически синтезирован. ^[3] ДОПАЛ детоксифицируется в основном альдегиддегидрогеназой .

Ссылки [ править ]

^ «3,4-дигидроксифенилацетальдегид - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 13 октября 2011 года .
^ Goldstein DS, Sullivan P, Holmes C, Miller GW, Alter S, Strong R, Mash DC, Kopin IJ, Sharabi Y., "Детерминанты накопления токсичного метаболита дофамина DOPAL при болезни Паркинсона", J. Neurochem. 2013 сентябрь; 126 (5): 591-603.
^ Ли, В., Спазиано, В.Т., Берк, В.Дж., "Синтез биохимически важного альдегида - 3,4-дигидроксифенилацетальдегида", Bio-Organic Chemistry, 26, 45-50, 1998.

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья об ароматическом соединении незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «3,4-дигидроксифенилацетальдегид - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 13 октября 2011 года .

[2] Goldstein DS, Sullivan P, Holmes C, Miller GW, Alter S, Strong R, Mash DC, Kopin IJ, Sharabi Y., "Детерминанты накопления токсичного метаболита дофамина DOPAL при болезни Паркинсона", J. Neurochem. 2013 сентябрь; 126 (5): 591-603.

[3] Ли, В., Спазиано, В.Т., Берк, В.Дж., "Синтез биохимически важного альдегида - 3,4-дигидроксифенилацетальдегида", Bio-Organic Chemistry, 26, 45-50, 1998.

[1]