3,5-Динитросалициловая кислота ( DNS или DNSA , IUPAC название 2-гидрокси-3,5-динитробензойная кислота ) представляет собой ароматическое соединение, которое реагирует с восстанавливающими сахарами и другими восстанавливающими молекулами с образованием 3-амино-5-нитросалициловой кислоты , которая сильно поглощает свет на длине волны 540 нм . Впервые он был предложен Джеймсом Б. Самнером [2] как метод обнаружения восстанавливающих веществ в моче и с тех пор широко используется, например, для количественного определения уровня углеводов в крови . [3] Он в основном используется для анализаальфа-амилаза . Однако ферментативные методы обычно предпочтительны из-за отсутствия специфичности DNS. [4]
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2-гидрокси-3,5-динитробензойная кислота | |||
Другие названия 3,5-динитросалициловая кислота | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
2220661 | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.009.278 | ||
Номер ЕС |
| ||
5309 | |||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C 7 H 4 N 2 O 7 | |||
Молярная масса | 228,116 г · моль -1 | ||
Появление | Желтые иголки или пластинки | ||
Температура плавления | 182 ° С (360 ° F, 455 К) | ||
Растворимый | |||
Растворимость в органических растворителях | Растворим в этаноле , диэтиловом эфире , бензоле. | ||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
H302 , H315 , H318 , H319 , H335 | |||
Меры предосторожности GHS | Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Синтез
3,5-динитросалициловая кислота может быть получена путем нитрованием из салициловой кислоты . [5]
Рекомендации
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 3–318. ISBN 978-0-8493-0594-8.
- ^ Самнер, Дж. Б. Динитросалициловая кислота: реагент для оценки сахара в нормальной и диабетической моче. Журнал биологической химии 47, 5, 1921.
- ^ Описание лабораторного использования от Департамента химической инженерии Мэрилендского университета.
- ^ Миллер, Гейл Лоренц (1959). «Использование реактива динитросалициловой кислоты для определения редуцирующего сахара». Анальный. Chem . 31 (3): 426–428. DOI : 10.1021 / ac60147a030 .
- ^ Тиль, W .; Mayer, R .; Jauer, E.-A .; Modrow, H .; Дост, Х .: Синтез и спектральная характеристика синих красителей ряда бензола в J. Prakt. Chem. (Лейпциг) 328 (1986) 497-514, DOI : 10.1002 / prac.19863280406 .