Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
3-гидроксифеназепам
3-Hydroxyphenazepam.svg
Шариковая и палочка 3-гидроксифеназепама.png
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 15 H 10 Br Cl N 2 O 2
Молярная масса365,61  г · моль -1
3D модель ( JSmol )

3-гидроксифеназепам - это бензодиазепин, обладающий снотворными , седативными , анксиолитическими и противосудорожными свойствами. [1] Это активный метаболит из феназепама , [1] [2] , а также активный метаболит бензодиазепина пролекарственного cinazepam . [3] По сравнению с феназепамом, 3-гидроксифеназепам имеет меньшие миорелаксантные свойства, но примерно эквивалентен во многих других отношениях. [1] Как и другие бензодиазепины, 3-гидроксифеназепам ведет себя какположительный аллостерическая модулятор на сайте бензодиазепинов в ГАМК А рецептора с ЕС 50 стоимостью 10,3 нМ. [4] [5] [6] Он продавался в Интернете как дизайнерский наркотик . [7] [8] [9] [10]

См. Также [ править ]

  • Лоразепам , лицензированный препарат
  • Нифоксипам
  • Нитемазепам

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Артур Викторович Валёдман (31 мая 1986 г.). Наркозависимость и эмоциональное поведение: нейрофизиологические и нейрохимические подходы . Бюро консультантов. ISBN 978-0-306-10984-3.
  2. ^ Лукаш Комста; Моника Ваксмундзка-Хайнос; Джозеф Шерма (20 декабря 2013 г.). Тонкослойная хроматография в анализе лекарственных средств . CRC Press. С. 299–. ISBN 978-1-4665-0715-9.
  3. ^ Щукин С.И., Зиньковский В.Г., Жук О.В. (2011). «Кинетика выведения нового пролекарства циназепама, обладающего психотропной активностью, у мышей» (PDF) . Pharmacol Rep . 63 (5): 1093–100. DOI : 10.1016 / s1734-1140 (11) 70628-4 . PMID 22180351 .  
  4. ^ "Предварительный отчет по феназепаму" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Ноябрь 2015 г.
  5. ^ Копаница, М. В.; Збарская С.М.; Бойчук, Я. А .; Криштал, О.А. (2000). «Модуляция ГАМК-активированных токов феназепамом и его метаболитами в изолированных нейронах Пуркинье крысы». Нейрофизиология . 32 (3): 192. DOI : 10.1007 / BF02506568 . ISSN 0090-2977 . S2CID 32313668 .  
  6. ^ Головенко, Н. Я; Ларионов, В.Б. (2014). «Фармакодинамический и нейрорецепторный анализ проницаемости гематоэнцефалического барьера для производных 1,4-бензодиазепина». Нейрофизиология . 46 (3): 199–205. DOI : 10.1007 / s11062-014-9429-2 . ISSN 0090-2977 . S2CID 33732669 .  
  7. ^ «3-гидроксифеназепам» . Новая база данных синтетических наркотиков. Архивировано из оригинала на 2016-09-28 . Проверено 30 мая 2016 .
  8. ^ Мадлен Петтерссон Бергстранд; Андерс Хеландер; Тереза ​​Ханссон; Улоф Бек (2016). «Обнаружение дизайнерских бензодиазепинов в иммунохимических скрининговых анализах CEDIA, EMIT II Plus, HEIA и KIMS II». Тестирование и анализ на наркотики . 9 (4): 640–645. DOI : 10.1002 / dta.2003 . PMID 27366870 . 
  9. ^ Мосманн, Бьорн; Бизель, Филипп; Франц, Флориан; Huppertz, Laura M .; Аувертер, Фолькер (2016). «Характеристика и микросомальный метаболизм фазы I in vitro дизайнерских бензодиазепинов - обновленная информация, включающая адиназолам, клонипразепам, фоназепам, 3-гидроксифеназепам, метизолам и нитразолам». Журнал масс-спектрометрии . 51 (11): 1080–1089. Bibcode : 2016JMSp ... 51.1080M . DOI : 10.1002 / jms.3840 . ISSN 1096-9888 . PMID 27535017 .  
  10. ^ Манчестер, Киран Р .; Маскелл, Питер Д .; Уотерс, Лаура (2018). «Экспериментальные и теоретические значения log D 7,4 , pK a и связывания белков плазмы для бензодиазепинов, появляющихся как новые психоактивные вещества» (PDF) . Тестирование и анализ на наркотики . 10 (8): 1258–1269. DOI : 10.1002 / dta.2387 . ISSN 1942-7611 . PMID 29582576 .