4-гидроксифенилацетальдегид

4-гидроксифенилацетальдегид
Имена

Предпочтительное название IUPAC (4-гидроксифенил) ацетальдегид
Другие названия п- гидроксифенилацетальдегид
Идентификаторы
Количество CAS	7339-87-9
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B00637
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15621
ChemSpider	389113
ECHA InfoCard	100 216 847
Номер ЕС	689-849-1
КЕГГ	C03765
PubChem CID	440113
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00223631
ИнЧИ InChI = 1S / C8H8O2 / c9-6-5-7-1-3-8 (10) 4-2-7 / h1-4,6,10H, 5H2 Ключ: IPRPPFIAVHPVJH-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC (= CC = C1CC = O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₈Н ₈О ₂
Молярная масса	136,150 г · моль ^-1
Появление	Белое твердое вещество
Температура плавления	118 ° С (244 ° F, 391 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335
Меры предосторожности GHS	Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 312 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

4-гидроксифенилацетальдегид , также известный как п- гидроксифенилацетальдегид , представляет собой натуральный продукт с формулой HOC ₆ H ₄ CH ₂ CHO. Это производное фенилацетальдегида, которое при комнатной температуре образует белое твердое вещество. ^[1]

Происшествие [ править ]

4-Hydroxyphenylacetaldehyde получает из метаболизма в тирамина с помощью моноаминоксидазы (МАО) ферментов в организме человека и тирамин оксидаза (Tyna) фермента в кишечной палочке . ^[2]^[3] В обоих видов, то впоследствии метаболизируется в 4-гидроксифенилацетат по альдегиддегидрогеназа (ALDH) ферментов в организме человека и тому фенилацетальдегидом дегидрогеназы (feaB) фермента в E.coli , . ^[2]^[3]^[4]

Конденсация 4-гидроксифенилацетальдегида и дофамина является ключевым этапом биосинтеза бензилизохинолиновых алкалоидов . Эти натуральные продукты включают берберин и морфин . ^[5]

Ссылки [ править ]

^ «4-гидроксифенилацетальдегид» . PubChem Compound . Национальная медицинская библиотека США: Национальный центр биотехнологической информации. 3 августа 2019 . Проверено 8 августа 2019 . (4-гидроксифенил) ацетальдегид представляет собой альфа-CH2-содержащий альдегид и член фенилацетальдегидов. Он играет роль метаболита человека, метаболита Escherichia coli и метаболита мыши.
^ a b «4-гидроксифенилацетальдегид» . База данных метаболома человека - версия 4.0 . Университет Альберты. 23 июля 2019 . Проверено 8 августа 2019 .
^ a b Elovaara H, Huusko T, Maksimow M, Elima K, Yegutkin GG, Skurnik M, Dobrindt U, Siitonen A, McPherson MJ, Salmi M, Jalkanen S (2015). «Первичная аминоксидаза Escherichia coli представляет собой метаболический фермент, который может использовать молекулу лейкоцитов человека в качестве субстрата» . PLOS ONE . 10 (11): e0142367. Bibcode : 2015PLoSO..1042367E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0142367 . PMC 4640556 . PMID 26556595 .
^ Доступный номер универсального белкового ресурса P80668 в UniProt .
^ Samanani N, Liscombe DK, Facchini PJ (2004). «Молекулярное клонирование и характеристика норкоклауринсинтазы, фермента, катализирующего первую совершенную стадию биосинтеза бензилизохинолиновых алкалоидов». Завод Журнал . 40 (2): 302–313. DOI : 10.1111 / j.1365-313X.2004.02210.x . PMID 15447655 .

Эта статья по молекулярной или клеточной биологии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[PubChem_entry-1] «4-гидроксифенилацетальдегид» . PubChem Compound . Национальная медицинская библиотека США: Национальный центр биотехнологической информации. 3 августа 2019 . Проверено 8 августа 2019 . (4-гидроксифенил) ацетальдегид представляет собой альфа-CH2-содержащий альдегид и член фенилацетальдегидов. Он играет роль метаболита человека, метаболита Escherichia coli и метаболита мыши.

[HMDB_entry-2] «4-гидроксифенилацетальдегид» . База данных метаболома человека - версия 4.0 . Университет Альберты. 23 июля 2019 . Проверено 8 августа 2019 .

[pmid26556595-3] Elovaara H, Huusko T, Maksimow M, Elima K, Yegutkin GG, Skurnik M, Dobrindt U, Siitonen A, McPherson MJ, Salmi M, Jalkanen S (2015). «Первичная аминоксидаза Escherichia coli представляет собой метаболический фермент, который может использовать молекулу лейкоцитов человека в качестве субстрата» . PLOS ONE . 10 (11): e0142367. Bibcode : 2015PLoSO..1042367E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0142367 . PMC 4640556 . PMID 26556595 .

[4] Доступный номер универсального белкового ресурса P80668 в UniProt .

[5] Samanani N, Liscombe DK, Facchini PJ (2004). «Молекулярное клонирование и характеристика норкоклауринсинтазы, фермента, катализирующего первую совершенную стадию биосинтеза бензилизохинолиновых алкалоидов». Завод Журнал . 40 (2): 302–313. DOI : 10.1111 / j.1365-313X.2004.02210.x . PMID 15447655 .

[1]