Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Трео - 4-метилметилфенидат ( 4-MeTMP ) - это стимулирующий препарат, родственный метилфенидату . Он немного менее эффективен, чем метилфенидат, и имеет относительно низкую эффективность при блокировании обратного захвата дофамина, несмотря на его высокое сродство к связыванию , что привело к его исследованию в качестве возможного препарата-заменителя для лечения злоупотребления стимуляторами (см. Нокаин ). [1] С другой стороны, несколько других простых замещенных в кольцо производных трео- метилфенидата, таких как 4-фтор- и 3-хлорсоединения, более эффективны, чем метилфенидат, и по эффективности в качестве ингибиторов обратного захвата дофамина.и в тестах на распознавание наркотиков для животных. [2] [3] [4]

4-фторметилфенидат (4-FTMP) и 3-хлорметилфенидат (3-CTMP)

Законность [ править ]

4-Метилметилфенидат был запрещен в Великобритании как препарат временного класса с июня 2015 года из-за его несанкционированной продажи в качестве дизайнерского препарата . [5] [6] [7]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Wayment HK, Deutsch H, Schweri MM, Шенк JO (март 1999). «Влияние аналогов метилфенидата на субстраты фенэтиламина для полосатого тела дофаминового транспортера: потенциал в качестве антагонистов амфетамина?» . Журнал нейрохимии . 72 (3): 1266–74. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.1999.0721266.x . PMID  10037500 .
  2. ^ Deutsch HM, Ши Q, Gruszecka-Kowalik E, Schweri MM (март 1996). «Синтез и фармакология потенциальных антагонистов кокаина. 2. Изучение взаимосвязи структура-активность аналогов метилфенидата с замещенным ароматическим кольцом». Журнал медицинской химии . 39 (6): 1201–9. DOI : 10.1021 / jm950697c . PMID 8632426 . 
  3. ^ Schweri MM, Deutsch HM, Massey AT, Гольцман SG (май 2002). «Биохимическая и поведенческая характеристика новых аналогов метилфенидата». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 301 (2): 527–35. DOI : 10,1124 / jpet.301.2.527 . PMID 11961053 . 
  4. ^ Дэвис НМ, Хоппер ДГ, Т Хансен, Лю Q, Чилдерс SR (апрель 2004 г.). «Синтез аналогов метилфенидата и их аффинности связывания на сайтах транспорта дофамина и серотонина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 14 (7): 1799–802. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2003.12.097 . PMID 15026075 . 
  5. ^ Метилфенидат на основе НПВ: обзор доказательств использования и вреда. Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками, 31 марта 2015 г.
  6. ^ "Письмо Майку Пеннингу о новых психоактивных веществах на основе метилфенидата" . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. 25 июня 2015 . Проверено 25 июня 2015 года .
  7. ^ «Министерский ответ Консультативному совету по злоупотреблению наркотиками о 2 новых веществах на основе метилфенидата» . Домашний офис. 25 июня 2015 . Проверено 25 июня 2015 года .