6-MeO-THH

6-MeO-THH
Идентификаторы

Название ИЮПАК 6-Метокси-1-метил-2,3,4,9-тетрагидро- 1H- пиридо [3,4- b ] индол
Количество CAS	1210-56-6^N
PubChem CID	71028
ChemSpider	64188^Y
UNII	U18P8J9O2I
ЧЭМБЛ	ChEMBL221811^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20871835
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₁₆N ₂O
Молярная масса	216,284 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	152–155 ° C (306–311 ° F)
Улыбки CC1NCCC2 = C1NC (C = C3) = C2C = C3OC
ИнЧИ InChI = 1S / C13H16N2O / c1-8-13-10 (5-6-14-8) 11-7-9 (16-2) 3-4-12 (11) 15-13 / ч3-4,7- 8,14-15H, 5-6H2,1-2H3^Y Ключ: RDUORFDQRFHYBF-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

6-MeO-THH , или 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидрогарман , представляет собой производное β-карболина (или, более конкретно, пинолина ) и структурный изомер тетрагидрогармина (7-MeO-THH). 6-MeO-THH упоминается в книге Александра Шульгина TiHKAL ( Триптамины, которые я знал и любил ), в котором говорится, что 6-MeO-THH очень похож на другие карболины. ^[1] Ограниченное тестирование показывает, что он обладает легкими психоактивными эффектами в дозе 1,5 мг / кг и, как говорят, примерно на треть слабее 6-метоксигармалана. ^[2] Он был выделен из некоторых растений семейства Вирола .

Фармакология [ править ]

О психоактивности 6-MeO-THH у людей известно очень мало . Исследования на крысах показали , что это связывают с рядом серотонина 5-HT ₁ рецепторов и 5-НТ ₂ рецепторов , допамина D ₂ рецепторов , бензодиазепиновых рецепторов , и имидазолиновых рецепторов . ^[2]^[3]^[4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Шульгин, Александр ; Шульгин, Энн (сентябрь 1997 г.). TiHKAL: Продолжение . Беркли, Калифорния : Transform Press. п. 425. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 .
^ a b Грелла Б., Дукат М., Янг Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Готье С.Б., Гленнон Р.А. (апрель 1998 г.). «Исследование галлюциногенов и родственных им бета-карболинов». Наркотическая и алкогольная зависимость . 50 (2): 99–107. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (97) 00163-4 . PMID 9649961 .
^ Гленнон Р.А., Дукат М., Грелла Б., Хонг С., Константино Л., Тейтлер М. и др. (Август 2000 г.). «Связывание бета-карболинов и родственных агентов с серотониновыми (5-HT (2) и 5-HT (1A)), допаминовыми (D (2)) и бензодиазепиновыми рецепторами». Наркотическая и алкогольная зависимость . 60 (2): 121–32. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (99) 00148-9 . PMID 10940539 .
^ Мужья С.М., Гленнон Р.А., Горгерат С., Гоф Р., Тяке Р., Кросби Дж. И др. (Октябрь 2001 г.). «Связывание бета-карболина с имидазолиновыми рецепторами». Наркотическая и алкогольная зависимость . 64 (2): 203–8. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (01) 00123-5 . PMID 11543990 .

[1] Шульгин, Александр ; Шульгин, Энн (сентябрь 1997 г.). TiHKAL: Продолжение . Беркли, Калифорния : Transform Press. п. 425. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 .

[Brian1-2] Грелла Б., Дукат М., Янг Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Готье С.Б., Гленнон Р.А. (апрель 1998 г.). «Исследование галлюциногенов и родственных им бета-карболинов». Наркотическая и алкогольная зависимость . 50 (2): 99–107. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (97) 00163-4 . PMID 9649961 .

[3] Гленнон Р.А., Дукат М., Грелла Б., Хонг С., Константино Л., Тейтлер М. и др. (Август 2000 г.). «Связывание бета-карболинов и родственных агентов с серотониновыми (5-HT (2) и 5-HT (1A)), допаминовыми (D (2)) и бензодиазепиновыми рецепторами». Наркотическая и алкогольная зависимость . 60 (2): 121–32. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (99) 00148-9 . PMID 10940539 .

[4] Мужья С.М., Гленнон Р.А., Горгерат С., Гоф Р., Тяке Р., Кросби Дж. И др. (Октябрь 2001 г.). «Связывание бета-карболина с имидазолиновыми рецепторами». Наркотическая и алкогольная зависимость . 64 (2): 203–8. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (01) 00123-5 . PMID 11543990 .

[1]