Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

A-796,260 - это препарат, разработанный Abbott Laboratories, который действует как мощный и селективный агонист каннабиноидных рецепторов CB 2 . Замена ароматической 3- бензоила или 3- нафтоильной группы можно найти в большинстве индола , полученные каннабиноиды с 3- тетраметил циклопропил метанон группы, придает значительное селективность в отношении CB 2 и A-796,260 было установлено, что в высшей степени селективного CB 2 агониста с небольшим сродством для CB 1 с CB 2 K i 4,6 нМ против 945 нМ на CB 1 . [1] Он обладает сильным обезболивающим и противовоспалительным действием на животных моделях, особенно эффективен на моделях нейропатической боли , но не вызывает поведенческих эффектов, подобных каннабису. [2]

Правовой статус [ править ]

По состоянию на октябрь 2015 года A-796 260 является контролируемым веществом в Китае. [3]

См. Также [ править ]

  • A-834 735
  • А-836 339
  • JWH-200
  • UR-144
  • XLR-11

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мороз Ж.М., Дарт МДж, Tietje КР, Гаррисон ТР, Грейсон ГК, Даза А.В. и др. (Январь 2010 г.). «Индол-3-илциклоалкилкетоны: влияние N1 замещенных вариаций боковой цепи индола на активность каннабиноидного рецептора CB (2)». Журнал медицинской химии . 53 (1): 295–315. DOI : 10.1021 / jm901214q . PMID  19921781 .
  2. ^ Яо BB, Се GC, Frost JM, Fan Y, Garrison TR, Daza AV и др. (Январь 2008 г.). «In vitro и in vivo характеристика A-796260: селективного агониста каннабиноидного рецептора CB2, проявляющего анальгетическую активность на моделях боли у грызунов» . Британский журнал фармакологии . 153 (2): 390–401. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0707568 . PMC 2219533 . PMID 17994110 .  
  3. ^ «关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知» (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .