Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ангидрид уксусной муравьиной кислоты
Скелетная формула уксусно-муравьиного ангидрида
Шаровидная модель молекулы уксусно-муравьиного ангидрида
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Ангидрид уксусной муравьиной кислоты
Другие названия
Ацетилоксиметанон [ необходима ссылка ]
Формилацетат [1]
Муравьиной уксусный ангидрид, этановый метановый ангидрид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C3H4O3 / c1-3 (5) 6-2-4 / h2H, 1H3 проверятьY
    Ключ: ORWKVZNEPHTCQE-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • CC (= O) OC = O
Характеристики
С 3 Н 4 О 3
Молярная масса88,062  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Ангидрид уксусной муравьиной кислоты представляет собой органическое соединение с химической формулой C
3ЧАС
4О
3и структурная формула из H
3С - (C = O) -O- (C = O) H. Это можно рассматривать как смешанный ангидрид из уксусной кислоты и муравьиной кислоты .

Подготовка [ править ]

Ангидрид уксусной муравьиной кислоты может быть получен путем взаимодействия формиата натрия с ацетилхлоридом в безводном диэтиловом эфире при температуре 23–27 ° C. [2] Его также можно получить реакцией уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при 0 ° C.

Приложения [ править ]

Ангидрид уксусной муравьиной кислоты является формилирующим агентом для аминов , аминокислот и спиртов . Это также исходный материал для других соединений, таких как формилфторид . [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Формилацетат - публичная химическая база данных PubChem" . Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.
  2. ^ a b Кримен, Льюис И. (1970). «Ангидрид уксусной муравьиной кислоты». Органический синтез . 50 : 1. DOI : 10,15227 / orgsyn.050.0001 .