Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3S) -3-амино-4- [[(1R) -1-метил-2-оксо-2 - [(2,2,4,4-тетраметил-3-тиетанил) амино] этил] амино] -4 -оксобутановая кислота | |
Другие имена L-альфа-аспартил-N- (2,2,4,4-тетраметил-3-тиетанил) -D-аланинамид | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
Номер E | E956 (глазури, ...) |
PubChem CID | |
UNII |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 14 H 25 N 3 O 4 S | |
Молярная масса | 331 431 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Алитам представляет собой дипептидный подсластитель, содержащий аспарагиновую кислоту . Он был разработан Pfizer в начале 1980-х годов и в настоящее время продается в некоторых странах под торговой маркой Aclame . [1] Большинство дипептидов не сладкие, но неожиданное открытие аспартама в 1965 году привело к поиску подобных соединений, которые разделяли его сладость. Алитам является одним из таких дипептидных подсластителей второго поколения. Другой пример - Neotame , разработанный владельцами бренда NutraSweet.
Алитам примерно в 2000 раз слаще сахарозы (столового сахара) [2], примерно в 10 раз слаще аспартама и не имеет послевкусия . Его период полураспада в горячих или кислых условиях примерно в два раза больше, чем у аспартама, хотя некоторые другие искусственные подсластители, включая сахарин и ацесульфам калия , еще более стабильны. В отличие от аспартама, алитам не содержит фенилаланин и поэтому может использоваться людьми с фенилкетонурией .
Alitame одобрен для использования в Мексике , Австралии , Новой Зеландии и Китае . Danisco отозвала петицию об использовании алитама в качестве подсластителя или ароматизатора в продуктах питания в США. [3]
Суини также обращается к соединению со сладостью 1200 x сахарозы в своем обзоре [4] в патенте США № 4411925 на основе NH-CH (циклопропил) трет- бутила (пример 6). Пример 5 с NH-CH (циклопропил) 2 также представляет собой 1200-кратную сахарозу. Это хорошая основа для выбора 2-го класса. Пример 16 предназначен для собственно Алитаме. Хотя в Примере 17 окисление до сульфонила может снизить активность до 1000.
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Ellis, JW (1995). «Обзор подсластителей». Журнал химического образования . 72 (8): 671–675. DOI : 10.1021 / ed072p671 .
- ↑ Лаура Халпин Рински; Гленн Рински (2009). Помощник шеф-кондитера: подробное руководство для профессионалов в области выпечки и кондитерских изделий . Чичестер: Джон Уайли и сыновья. С. 5 . ISBN 0-470-00955-1. OCLC 173182689 .
- ^ «Уведомление об отзыве петиции: дело № FDA-1986-F-0277 (ранее дело № 1986F-0364)» (pdf) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами.
- ^ Суини, Джеймс Дж .; D'Angelo, Lihong L .; Рикс, Эдит А .; Якобуччи, Гильермо А. (1995). «Открытие и синтез новой серии высокоэффективных L-аспартил-D-альфа-аминоалканоил- (S) -. Альфа-алкилбензиламидных подсластителей». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 43 (8): 1969–1976. DOI : 10.1021 / jf00056a003 . ISSN 0021-8561 .
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с Alitame на Викискладе?