Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Бензойный ангидрид | |
Другие имена Ангидрид бензойной кислоты Бензоилангидрид Бензоилбензоат | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
516726 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.084 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 14ЧАС 10О 3 | |
Молярная масса | 226,23 г моль -1 |
Внешность | От белого до кремового твердого вещества |
Плотность | 1,1989 г см −3 при 15 ° C |
Температура плавления | 42 ° С (108 ° F, 315 К) |
Точка кипения | 360 ° С (680 ° F, 633 К) |
-124,9 · 10 −6 см 3 / моль | |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 113 [2] ° С (235 ° F, 386 К) |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Бензойная кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Бензойная ангидрид представляет собой органическое соединение с формулой (С 6 Н 5 СО) 2 O. Это ангидрид кислоты из бензойной кислоты и простого симметричного ангидрида кислоты ароматического. Это белое твердое вещество.
Подготовка и реакции [ править ]
Обычно его получают реакцией дегидратации бензойной кислоты, например, с использованием уксусного ангидрида : [3]
- 2 C 6 H 5 CO 2 H + (CH 3 CO) 2 O → (C 6 H 5 CO) 2 O + 2 CH 3 CO 2 H
В качестве альтернативы бензоат натрия можно обработать бензоилхлоридом . Его можно получить путем дегидратации бензойной кислоты при нагревании.
Бензойный ангидрид обеспечивает удобный способ получения сложных эфиров бензойной кислоты:
- (C 6 H 5 CO) 2 O + ROH → C 6 H 5 CO 2 H + C 6 H 5 CO 2 R
Ссылки [ править ]
- ^ "Sciencelab msds" . Архивировано из оригинала на 2016-03-04 . Проверено 26 декабря 2015 .
- ^ "страница продукта aldrich" .
- ^ HT Clarke и EJ Rahrs (1923). «Бензойный ангидрид». Орг. Synth . 3 : 21. doi : 10.15227 / orgsyn.003.0021 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )