Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC [1,1'-Бифенил] -2-ол | |
Другие имена 2-фенилфенол 2-бифенилол о- фенилфенол бифенилол 2-гидроксибифенил ортофенил фенол о- ксенол ортоксенол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,001,812 |
Номер E | E231 (консерванты) |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 12 Н 10 О | |
Молярная масса | 170,211 г · моль -1 |
Плотность | 1,293 г / см 3 |
Температура плавления | 55,5–57,5 ° C (131,9–135,5 ° F; 328,6–330,6 K) |
Точка кипения | От 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F, от 553 до 557 K) |
Фармакология | |
D08AE06 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
2-фенилфенол или о- фенилфенол представляет собой органическое соединение . По структуре это один из моногидроксилированных изомеров бифенила . [1] [2] Это белое твердое вещество. Это биоцид, используемый в качестве консерванта с номером E E231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.
Использует [ редактировать ]
В основном 2-фенилфенол используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве. Обычно применяется после сбора урожая. Это фунгицид, используемый для полировки цитрусовых . Это больше не разрешенная пищевая добавка в Европейском Союзе, но все еще разрешена в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
Также используется для дезинфекции семенных ящиков. Это универсальное дезинфицирующее средство для поверхностей , используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и предприятиях пищевой промышленности. Его можно использовать на волокнах и других материалах. Используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования. Другое применение - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реактива. Он также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.
2-фенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как дезинфицирующие средства в виде спреев и дезодоранты в виде аэрозолей или спреев для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, ортофенилфенол натрия , представляет собой консервант , используемый для обработки поверхности цитрусовых фруктов . [3]
Ортофенилфенол также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое. [4]
Подготовка [ править ]
Его получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона. Последний подвергается дегидрированию с образованием 2-фенилфенола. [5]
Безопасность [ править ]
LD50 (крысы) составляет от 2700 до 3000 мг / кг. [5]
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ O'Neil, MJ, ed. (2001). Индекс Мерк: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (13-е изд.). США: MERCK & CO INC. Стр. 7388 . ISBN 0911910131.
- ^ Budavari, Сьюзен (1997). Индекс Merck - энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (12-е, 2-е изд.). Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck. п. 7458. ISBN 0911910123.
- ^ «Экологическая судьба и потенциал воздействия» . 2-фенилфенол - краткое содержание . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . Проверено 2 июня 2012 года .
- ^ Мехмет Coelhan; Карл-Хайнц Бромиг; Карл Глас; А. Линн Робертс (2006). «Определение и уровни биоцида орто-фенилфенола в пивных банках из разных стран». J. Agric. Food Chem . 54 (16): 5731–5735. DOI : 10.1021 / jf060743p . PMID 16881670 .
- ^ a b Гельмут Фиге; Хайнц-Вернер Фогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фудзита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a19_313 .
Внешние ссылки [ править ]
- Список фирменных продуктов, содержащих 2-фенилфенол
- Национальный центр биотехнологической информации 2-фенилфенол - Резюме по веществу