Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бутирил хлорид
Бутирилхлорид.png
Шариковая модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бутаноилхлорид
Другие названия
Бутирилхлорид
н-Бутирилхлорид
C-4
Ацилгалогенид бутаноилхлорид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100,004,999 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-498-5
UNII
Номер ООН2353
  • InChI = 1S / C4H7ClO / c1-2-3-4 (5) 6 / h2-3H2,1H3 контрольныйY
    Ключ: DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N контрольныйY
  • InChI = 1 / C4H7ClO / c1-2-3-4 (5) 6 / h2-3H2,1H3
    Ключ: DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA
  • ClC (= O) CCC
Характеристики
C 4 H 7 Cl O
Молярная масса106,55  г · моль -1
Появлениебесцветная жидкость
Запахострый
Плотность1,033 г / см 3
Температура плавления -89 ° С (-128 ° F, 184 К)
Точка кипения 102 ° С (216 ° F, 375 К)
разложение
Растворимостьсмешивается с эфиром
-62,1 · 10 −6 см 3 / моль
1,412
Опасности
Основные опасностиРеагирует бурно с водой, легковоспламеняющийся, коррозионный
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: Коррозийный
Сигнальное слово GHSОпасность
H225 , H314
Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P363 , P370 + 378 , P403 + 235 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 21,7 ° С (71,1 ° F, 294,8 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

Бутирилхлорид - это органическое соединение с химической формулой CH 3 CH 2 CH 2 C (O) Cl. Это бесцветная жидкость с резким запахом. Бутирилхлорид растворим в апротонных органических растворителях, но легко реагирует с водой и спиртами. Обычно его получают хлорированием масляной кислоты . [1]

Реакции [ править ]

Как и родственные ацилхлориды , бутирилхлорид легко гидролизуется:

CH 3 CH 2 CH 2 C (O) Cl + H 2 O → CH 3 CH 2 CH 2 CO 2 H + HCl

Спирты реагируют с образованием сложных эфиров:

CH 3 CH 2 CH 2 C (O) Cl + ROH → CH 3 CH 2 CH 2 CO 2 R + HCl

Амины реагируют с образованием амидов:

CH 3 CH 2 CH 2 C (O) Cl + R 2 NH → CH 3 CH 2 CH 2 C (O) NR 2 + HCl

Производные бутирилхлорида используются в производстве пестицидов, фармацевтических препаратов, парфюмерных фиксаторов, катализаторов полимеризации и красителей. Бутирилхлорид также обычно используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе для приготовления фармацевтических препаратов , агрохимикатов , красителей, сложных эфиров и перекисных соединений. [2]

Безопасность [ править ]

Бутирилхлорид легко воспламеняется и дымится на воздухе с выделением хлористого водорода .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Helferich, B .; Шефер, В. (1929). «н-бутирилхлорид». Орг. Synth . 9 : 32. DOI : 10,15227 / orgsyn.009.0032 .
  2. ^ http://chemicalland21.com/specialtychem/perchem/N-BUTYRYL%20CHLORIDE.htm