Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Камаразавр
Временной диапазон: поздняя юра ,155–145  млн лет
MUJA-Sauropod.JPG
Конный слепок скелета в Юрском музее Астурии
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Подотряд:† Зауроподоморфа
Клэйд :† Зауропода
Клэйд :† Eusauropoda
Клэйд :† Neosauropoda
Клэйд :† Макронария
Клэйд :† Камаразауроморфа
Клэйд :† Camarasauridae
Подсемейство:† Camarasaurinae
Cope, 1878 г.
Род:† Camarasaurus
Коуп, 1877a
Типовой вид
† Камаразавр супремус
Коп, 1877a
Другие виды
  • † C. grandis
    ( Марш , 1877 г.)
  • † C. lentus
    (Марш, 1889)
Синонимы
  • Каулодон
    Коуп, 1877c
  • Морозавр
    болотный, 1878 г.
  • Уинтазавр
    Голландия, 1924 г.

Камаразавр ( / ˌ к æ м ər ə с ɔː г ə с / КАМИ -ər-ə- SAWR -əs ) была родом из четвероногих , травоядных динозавров . Это был самый распространенный из гигантских зауроподов, обитающих в Северной Америке . Его окаменелые останки были обнаружены в формации Моррисон в Колорадо и Юте , относящейся к позднеюрской эпохе (от кимериджа доСтадии титона ) между 155 и 145 миллионами лет назад.

Камаразавр имел характерный черепной профиль с тупой мордой и изогнутым черепом, который был удивительно квадратным. Скорее всего, он путешествовал стадами или, по крайней мере, семейными группами.

Название означает «ящерица с камерами», имея в виду полые камеры в ее позвонках ( греч. Καμαρα ( камара ) означает «сводчатая камера» или что-либо с арочной крышкой, а σαυρος ( sauros ) означает «ящерица»).

Описание [ править ]

Масштабная диаграмма трех известных видов камаразавров
Восстановление стада C. supremus

Камаразавр - один из наиболее распространенных и часто хорошо сохранившихся динозавров-зауроподов. Максимальный размер наиболее распространенного вида C. lentus составлял около 15 м (49 футов) в длину. Самый крупный вид, C. supremus , достиг максимальной длины 23 м (75 футов) и максимального расчетного веса 47  метрических тонн (51,8  тонны ). [1] [2]

Арочный череп из Камаразавра был удивительно квадратным и тупая морда была много fenestrae , хотя он был прочным и часто восстанавливается в хорошем состоянии палеонтологов. Зубы длиной 19 см (7,5 дюйма) имели форму долота (лопатки) и располагались равномерно по челюсти. Сила зубов указывает на то, что камаразавр, вероятно, ел более грубый растительный материал, чем тонкозубые диплодоциды . [ необходима цитата ]

На каждой передней конечности было по пять пальцев, а на внутренней стороне был большой острый коготь . Как и у большинства зауроподов, передние конечности были короче задних, но высокое положение плеч означало, что спина небольшая.

Для снижения веса, как это было видно у других зауроподов, многие позвонки были полыми, или «пневматическими»; то есть позвонки были пронизаны проходами и полостями для сложной системы воздушных мешков, связанных с легкими. Эта особенность была мало изучена в то время, когда был обнаружен Камаразавр , но его структура послужила источником вдохновения для названия существа, означающего «ящерица с камерами». Шея и уравновешивающий хвост были короче, чем обычно у зауроподов такого размера. Камаразавр , как и некоторые другие зауроподы, имел увеличение спинного мозга около бедер. Палеонтологи [ кто? ] изначально считал, что это второй мозг, возможно, необходимо координировать такое огромное существо. В самом деле, хотя это была бы область интенсивной нервной системы - вероятно, рефлекторной или автоматической - активности, однако это не был мозг; такие увеличения в той или иной степени часто встречаются у позвоночных животных. [ необходима цитата ]

Camarasaurus grandis имел более прочный радиус, чем другие зауроподы Venenosaurus . [3]

Образец камаразавра под названием SMA 0002 (который также был отнесен к катетозавру ) из карьера Хоу-Стивенс в Вайоминге, называемый «инопланетянином», демонстрирует признаки мягких тканей. Вдоль линии челюсти были обнаружены окостеневшие остатки того, что, по-видимому, было деснами животного, что указывает на то, что у него были глубоко посаженные зубы, покрытые деснами, с выступающими только кончиками коронок. После смерти зубы выталкивались из лунок, десны втягивались, высыхали и стягивались из-за кариеса. Исследования экземпляра также показывают, что зубы были покрыты жесткими внешними чешуйками и, возможно, клювом некоторой разновидности, хотя это доподлинно неизвестно. [4]

История открытия [ править ]

Самая ранняя известная реконструкция скелета динозавра-завропода: C. supremus, автор Джон А. Райдер, 1877 г.
Реконструкция того же вида по более полному материалу Е.С. Кристмана, 1921 г.

Первое упоминание о камаразавре относится к 1877 году, когда в Колорадо были обнаружены несколько разрозненных позвонков Орамелем В. Лукасом. Продолжая свое давнее и яростное соревнование (известное как Костяные войны ) с Отниэлем Чарльзом Маршем , палеонтолог Эдвард Дринкер Коуп заплатил за кости и быстро назвал их имена в том же году. Со своей стороны, Марш позже назвал некоторые из своих находок зауроподов Morosaurus grandis , но большинство палеонтологов сегодня считают их разновидностями камаразавров . Подобные конфликты имен были обычным явлением между двумя конкурирующими охотниками за динозаврами.

Полный скелет камаразавра не был описан Чарльзом В. Гилмором до 1925 года. Поскольку это был скелет молодого камаразавра , однако, многие иллюстрации того времени показывают, что динозавр был намного меньше, чем это известно сейчас.

Виды [ править ]

Карьер C. supremus в 1877 г.

В типовом виде из Камаразавр является Коуп оригинальных видов, С. Supremus ( что означает «самые большие камерные ящерицу»), названные в 1877 году Других видов , так как обнаружены включают C. Grandis ( «большие камерные ящерицу») в 1877 г., С. Lentus в 1889 году , и C. lewisi (первоначально описанный как новый род Cathetosaurus ) в 1988 г.

C. supremus , как следует из названия, является крупнейшим из известных видов камаразавров и одним из самых массивных зауроподов из позднеюрской формации Моррисон . За исключением огромных размеров, он был почти неотличим от C. lentus . C. supremus не был типичным для рода в целом и известен только из самых поздних, самых верхних частей формации. И C. grandis, и C. lentus были меньше по размеру, а также встречались на более ранних стадиях развития Моррисона.

Стратиграфические данные свидетельствуют о том, что хронологическая последовательность соответствует физическим различиям между тремя видами и описывает эволюционный прогресс в формации Моррисон. C. grandis - самый старый вид, обитающий в самых нижних слоях горных пород Моррисона. C. lentus появился позже, сосуществуя с C. grandis в течение нескольких миллионов лет, возможно, из-за различных экологических ниш, о чем свидетельствуют различия в анатомии позвоночника у этих двух видов. Позднее C. grandis исчезла из рок-записи, оставив только C. lentus . Затем исчезла и C. lentus ; в то же время C. supremusпоявились в самых верхних слоях. Эта непосредственная последовательность видов, а также очень близкое сходство между ними предполагает, что C. supremus, возможно, произошла непосредственно от C. lentus , представляя более крупную, выжившую позже популяцию животных. [5]

Вид C. lewisi первоначально был назван Cathetosaurus lewisi, а позже стал синонимом Camarasaurus . Анализ 2013 года снова разделил два рода. [6]

Классификация [ править ]

Диаграмма скелета C. grandis

Научная классификация по Камаразавр , используя Линнея системы , приводится в поле в правом верхнем угол, но среди палеонтологов, этот метод таксономической классификации динозавров, вытесняются кладистиками -inspired филогенетической систематики.

Упрощенная кладограмма Macronaria по D'Emic (2012) показана ниже: [7]

Макронария 
 

Камаразавр

 
 
 

Техуэльчезавр

 
Титанозаврообразные 
 

Брахиозавриды

 
Сомфоспондили 
 

Euhelopodidae

 
 

Чубутизавр

 
 

Титанозаврия

 
 
 
 
 

Камаразавр считается базальным макронарием, более тесно связанным с общим предком всех макронариев, чем с более производными формами, такими как брахиозавр .

Палеобиология [ править ]

Череп C. lentus

Стадо [ править ]

Существует летопись окаменелостей двух взрослых особей и подростка длиной 12,2 м (40 футов), которые умерли вместе в эпоху поздней юры, около 150 миллионов лет назад (на северо-востоке Вайоминга , США). [примечание 1] Их тела, как предполагалось, были омыты потоком реки (наводнением) до их последнего пристанища в аллювиальной грязи. Сценарий предполагает, что камаразавр путешествовал стадами или, по крайней мере, семейными группами. На других участках яйца ископаемых камаразавров были обнаружены рядами, а не в аккуратно устроенных гнездах, как у некоторых других динозавров, что предполагает, что, как и большинство зауроподов, камаразавр не ухаживал за своими детенышами.

Кормление [ править ]

Ранее ученые предположили, что камаразавр и другие зауроподы могли проглатывать гастролиты (камни), чтобы измельчать пищу в желудке, срыгивая или пропуская их, когда они становились слишком гладкими. Однако недавний анализ доказательств наличия камней в желудке показывает, что это не так. Крепкие, крепкие зубы камаразавра были более развиты, чем у большинства зауроподов, и их заменяли в среднем каждые 62 дня (M. D'Emic et al.), Что указывает на то, что камаразавр мог в некоторой степени пережевывать пищу во рту перед тем, как проглотить. [8] Другие данные показывают, что камаразаврвиды предпочтительная растительность отличается от других зауроподов, что позволяет им жить в одной среде без конкуренции. [9]

Рост [ править ]

Гистология длинных костей позволяет исследователям оценить возраст, которого достиг конкретный человек. Исследование Griebeler et al. (2013) изучили гистологические данные длинных костей и пришли к выводу, что Camarasaurus sp. CM 36664 весил 14 247 кг (15,7 коротких тонн), достиг половой зрелости в 20 лет и умер в возрасте 26 лет [10].

Метаболизм [ править ]

Eagle et al. выполнил слипшуюся изотопную термометрию на эмали, покрывающей зубы различных зауроподов юрского периода, включая камаразавра . Были получены температуры 32,4–36,9 ° C (90,3–98,4 ° F), что сопоставимо с температурой современных млекопитающих. [11]

Палеопатология [ править ]

Основная статья: Палеопатология
Первый известный полный скелет C. lentus в " мертвой позе "

Камаразавр таза выделяют из динозавров Национальный памятник в штате Юта показывает желобчатой отнести к Allosaurus . [12]

В 1992 году частичный скелет C. grandis был обнаружен в карьере Брайан-Малый стегозавр формации Моррисон недалеко от Канон-Сити, штат Колорадо . [13] Этот экземпляр сохранил часть правой плечевой кости, обозначенную как DMNH 2908, и связанные с ней позвонки из спины и хвоста. [13] В 2001 году Лори Мак-Уинни, Кеннет Карпентер и Брюс Ротшильд опубликовали описание патологии, наблюдаемой на плечевой кости. [14] Они отметили юкстакортикальное поражение шириной 25 на 18 см, сделанное из кости, напоминающее тканые волокна. [15] Хотя тканая кость образует добавочную зубную кость, в других местах это признак травмы или болезни.[15] «Волнистые фиброзные пучки» тканой кости были ориентированы в направлении m. brachialis . [15] Слияние пораженияи отсутствие пористости на его ближнем и дальнем концах указывают на то, что периостит был неактивным или зажил. [15] МакУинни и другие исследователи утверждали, что эта травма была бы постоянным источником страданий для животного. [16] Это оказало бы давление на мышцы. [14] Это давление привело бы к сжатию кровеносных сосудов и нервов мышц, уменьшив диапазон движений мышц- сгибателей и разгибателей конечности. [14]Этот эффект затруднил бы появление мМ. brachialis , m. brachoradialis и в меньшей степени m. biceps brachii до места поражения на плечевой кости. [14] Исследователи пришли к выводу, что воспаление мышц и надкостницы могло вызвать дополнительные осложнения в нижней части передней конечности. [17] Поражение также могло вызвать длительный фасциит и миозист . [14]Совокупный эффект этих патологических процессов будет иметь умеренное или серьезное воздействие на способность конечностей двигаться и «затруднять выполнение повседневных действий, таких как добыча пищи и побег от хищников». [16]

Чтобы помочь определить причину патологии, Мак-Уинни и другие исследователи провели компьютерную томографию с шагом 3 мм. [18] Компьютерная томография показала, что опухоль имела постоянную радиоплотность и была отделена от коры кости рентгеноконтрастной линией. [19] Не было обнаружено доказательств стрессовых переломов или инфекционных процессов, таких как остеомиелит или инфекционный периостит. [18] Они также исключили остеохондрому, потому что ось шпоры расположена на 25 ° относительно вертикальной оси плечевой кости, тогда как остеохондрома могла бы образоваться под углом 90 ° к оси плечевой кости. [15] Среди других кандидатов, выявленных учеными для определения происхождения шпорцевого поражения, были:

  1. Гипертрофическая остеоартропатия - хотя это исключалось наличием шпороподобного отростка [20]
  2. Остеоид-остеома - но это не объясняет шпор или остеобластическую реакцию [21]
  3. Шина на голени или синдром напряжения большеберцовой кости - возможное происхождение, поскольку многие симптомы будут общими, но шины на голени не могут объяснить наличие шпоры. [22]
  4. Оссифицирующий травматический миозит (циркумскрипт) - возможный, но маловероятный источник. [23]
  5. Отрывное повреждение - Мак-Уинни и другие исследователи считали отрывное повреждение, вызванное «повторяющимся перенапряжением мышц», наиболее вероятным источником поражения плечевой кости. [14] Исследователи полагают, что повреждение возникло в результате отрыва m. brachialis, вызывая образование «нисходящей эллиптической массы». [16] Костная шпора была вызвана остеобластическим ответом после разрыва основания m. brachioradialis, вызванные его сгибательными движениями. [16]

Палеоэкология [ править ]

Хабитат [ править ]

Череп в матрице аргиллита, национальный памятник динозаврам

Формация Моррисон, расположенная на восточном склоне Скалистых гор , является домом для богатого ископаемыми участка позднеюрской породы. Здесь можно найти большое количество видов динозавров, в том числе родственников камаразавров, таких как диплодок , апатозавр и брахиозавр , но камаразавры - самые многочисленные динозавры в этой формации. [24] Ряд полных скелетов был обнаружен в Колорадо , Нью-Мексико , Юте и Вайоминге , обычно в стратиграфических зонах 2-6. [25] Согласнорадиометрического датирования , Моррисон осадочного слоя в диапазоне от 156,3 млн лет назад (Mya) на базе, чтобы 146,8 Mya в верхней части, которая помещает его в конце оксфорд , кимериджа и ранней титон стадии позднего юрского периода. [26] [27] Его среда интерпретируется как полузасушливая с четкими влажными и сухими сезонами .

Окаменелости динозавров и их следы встречаются, в частности, в бассейне Моррисон, который простирается от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Эродированный материал из обращенных на восток водосборных бассейнов переносился ручьями и реками и откладывался в заболоченных низинах, озерах, руслах рек и поймах рек . [28] Эта формация аналогична по возрасту формации известняков Солнхофена в Германии и формации Тендагуру в Танзании . В 1877 году он стал центром Костяных войн., соперничество в сборе окаменелостей между ранними палеонтологами Отниэлем Чарльзом Маршем и Эдвардом Дринкером Коупом .

Палеофауна [ править ]

Скелет на выставке, Королевский музей палеонтологии Тиррелла

Формация Моррисон описывает среду и время, в которых доминировали гигантские динозавры-завроподы, такие как барозавр , диплодок , апатозавр , бронтозавр и брахиозавр . Динозавры , живущие бок о бок Камаразавр включены растительноядных орнитисхий камптозавр , Gargoyleosaurus , дриозавр , стегозавра и гофониилозавр . Хищники в этой палеосреде включают тероподов Saurophaganax , Torvosaurus , Ceratosaurus , Marshosaurus., Stokesosaurus , Ornitholestes , [29] и Allosaurus , которые составляли до 75% особей теропод и находились на верхнем трофическом уровне пищевой сети Моррисона . [30] [31] Камаразавр обычно встречается на тех же участках, что и аллозавр , апатозавр , стегозавр и диплодок . [32]

Другие организмы в этой области включены двустворчатые , улитки , лучеперые рыба , лягушки , саламандры , черепахи , sphenodonts , ящерицы , наземные и водные crocodylomorphans , а также несколько видов птерозавров , такие как Harpactognathus и Mesadactylus . Среди ранних млекопитающих присутствовали докодонты (такие как Docodon ), мультитуберкуляты , симродонты и триконодонты . Флора этого периода была обнаружена по окаменелостямзеленые водоросли , грибы , мхи , хвощи , саговники , гинкго и несколько семейств хвойных деревьев . Растительность варьировалась от лесов с древовидными папоротниками и папоротников ( галерейные леса ) до саванн с редкими деревьями, такими как хвойное дерево Brachyphyllum, напоминающее араукарию . [33]

Примечания [ править ]

  1. ^ Раскопан отделом палеонтологии позвоночных Музея естественной истории Канзасского университета и Центром биоразнообразия в полевые сезоны 1997 и 1998 годов.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Эдинбург, Шотландия: Дорлинг Киндерсли. С. 270–271. ISBN 978-0-7566-9910-9.
  2. ^ Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Индианского университета . С. 201, 248. ISBN 978-0-253-34870-8.
  3. ^ "Передняя конечность", Тидвелл, Карпентер и Мейер (2001). Стр.148.
  4. ^ "Глядя Камаразавру в рот" .
  5. ^ " Camarasaurus grandis ", Фостер (2007). Стр.204.
  6. Перейти ↑ Mateus, O., & Tschopp E. (2013). Катетозавр как действительный род зауроподов и сравнение с камаразавром . Журнал палеонтологии позвоночных, программа и рефераты, 2013. 173.
  7. ^ D'ЭМИТ, MD (2012). "Ранняя эволюция титанозавров динозавров зауроподов" (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 166 (3): 624–671. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2012.00853.x .
  8. ^ Крылья и Сандер (2006).
  9. ^ «Высокая частота замены зубов у крупнейших динозавров способствовала их эволюционному успеху» .
  10. ^ Грибелер, EM; Klein, N; Сандер, PM (2013). «Старение, созревание и рост динозавров зауроподоморфа, выведенные из кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . PLOS ONE . 8 (6): e67012. Bibcode : 2013PLoSO ... 867012G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0067012 . PMC 3686781 . PMID 23840575 .  
  11. ^ Орел, РА; Tütken, T .; Мартин, Т.С.; Трипати, AK; Фрике, ХК; Connely, M .; Cifelli, RL; Эйлер, Дж. М. (22 июля 2011 г.). «Температуры тела динозавров, определенные на основе изотопного (13C-18O) порядка в ископаемых биоминералах». Наука . 333 (6041): 443–445. Bibcode : 2011Sci ... 333..443E . DOI : 10.1126 / science.1206196 . PMID 21700837 . S2CID 206534244 .  
  12. ^ "Камаразавр", Додсон и др. Стр.56.
  13. ^ a b «Введение», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр. 365.
  14. ^ a b c d e f "Аннотация", Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.364.
  15. ^ a b c d e «Описание», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.367.
  16. ^ a b c d «Выводы», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр. 376.
  17. ^ «Описание», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.369.
  18. ^ a b «Описание», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); стр.370.
  19. ^ «Описание», Маквинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 370-371.
  20. ^ «Обсуждение», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 373-373.
  21. ^ «Обсуждение», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 373-374.
  22. ^ «Обсуждение», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страница. 374.
  23. ^ «Обсуждение», Мак-Уинни, Карпентер и Ротшильд (2001); страницы 374-375.
  24. ^ " Camarasaurus Supremus ," Фостер (2007). Стр. 201. «Изобилие и разнообразие», там же. Стр. 248.
  25. ^ «Приложение», Фостер (2007). Стр. 328.
  26. ^ Трухильо, KC; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U / Pb из анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты Геологического общества Америки с программами . 38 (6): 7.
  27. ^ Bilbey, SA (1998). "Кливленд-Ллойд Карьер динозавров - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления". В Carpenter, K .; Chure, D .; Киркланд, JI (ред.). Формирование Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология. 22 . Группа Тейлор и Фрэнсис. С. 87–120. ISSN 0026-7775 . 
  28. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. С. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1.
  29. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327-329.
  30. ^ Фостер, Джон (2007). « Аллозавр ломкий ». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 170–176. ISBN 978-0-253-34870-8. OCLC  77830875 .
  31. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  32. ^ Додсон, Питер; Беренсмейер, AK; Баккер, Роберт Т .; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология пластов динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология . 6 (2): 208–232. DOI : 10.1017 / S0094837300025768 .
  33. ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Крупнейший из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.

Источники [ править ]

  • Коуп, ЭД (1877a). "На гигантском ястребе из Дакоты в Колорадо". Палеонтологический бюллетень (25): 5–10.
  • Коп, ED (1877b). «О останках рептилий с пластов Дакота в Колорадо». Палеонтологический бюллетень (26): 193–197.
  • Коп, ED (1877c). «На Amphicoelias, род Saurians из эпохи Дакоты в Колорадо». Труды Американского философского общества (17): 242–246.
  • Коп, ED (1878). «О позвоночных в эпоху Дакоты в Колорадо». Палеонтологический вестник . 17 (28): 233–247. JSTOR  982303 .
  • Коп, ED (1879). «Новая юрская динозаврия». Американский натуралист . 13 : 401–404.
  • Марш, О.К. (1877 г.). «Уведомление о новых рептилиях динозавров из юрской формации» . Американский журнал науки . 3-я серия. 14 (84): 514–516. Bibcode : 1877AmJS ... 14..514M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-14.84.514 . S2CID  130488291 .
  • Марш, О.К. (1878a). «Уведомление о новых рептилиях динозавров» . Американский журнал науки . 3-я серия. 15 (87): 241–244. Bibcode : 1878AmJS ... 15..241M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-15.87.241 . S2CID  131371457 .
  • Марш, О.К. (1878b). «Основные персонажи американских динозавров юрского периода, часть I». Американский журнал науки . 3-я серия. 16 (95): 411–416. DOI : 10.2475 / ajs.s3-16.95.411 . hdl : 2027 / hvd.32044107172876 . S2CID  219245525 .
  • Марш, О.К. (1889 г.). «Сравнение основных форм динозавров Европы и Америки» . Американский журнал науки . 3-я серия. 37 (220): 323–330. DOI : 10.2475 / ajs.s3-37.220.323 . S2CID  130946518 .
  • Голландия, WJ (1919). «Раздел V. Палеонтология». Годовой отчет директора за год, закончившийся 31 марта 1919 г. (Отчет). Музей Карнеги. п. 38. hdl : 2027 / osu.32435027945948 .
  • Голландия, WJ (1924). "Описание вида Uintasaurus douglassi HOLLAND". Летопись музея Карнеги . 15 (2–3): 119–138.
  • Осборн, ВЧ; Мук, CC (1921). «Камаразавр, Амфикоелии и другие зауроподы Копа». Бюллетень Геологического общества Америки . 30 (1): 379–388. Bibcode : 1919GSAB ... 30..379O . DOI : 10.1130 / GSAB-30-379 . HDL : 2027 / mdp.39015042532476 .
  • Elinger, TUH (1950). «Camarosaurus annae - новый американский динозавр зауропод». Американский натуралист . 84 (816): 225–228. DOI : 10.1086 / 281626 .
  • Дженсен, Дж. А. (1988). «Четвертый новый динозавр зауроподов из верхней юры плато Колорадо и двуногие зауроподы». Великий бассейновый естествоиспытатель . 48 (2): 121–145. JSTOR  41712420 .
  • McIntosh, JS; Миллер, МЫ; Stadtman, KL; Жилетт, Д. Д. (1996). «Остеология Camarasaurus lewisi (Jensen, 1988)» . Геологические исследования Университета Бригама Янга . 41 : 73–95.
  • McIntosh, JS; Майлз, Калифорния; Cloward, KC; Паркер, младший (1996). «Новый почти полный скелет камаразавра». Вестник Музея естественной истории Гумма (1): 1–87.
  • Додсон, Питер; Бритт, Брукс; Карпентер, Кеннет; Форстер, Кэтрин А .; Gillette, David D .; Норелл, Марк А .; Ольшевский, Георгий; Пэрриш, Дж. Майкл; Weishampel, Дэвид Б. (1 января 1993 г.). Эпоха динозавров . Publications International, LTD. ISBN 978-0-7853-0443-2.
  • Фостер, Дж. (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Индианского университета . ISBN 978-0-253-34870-8.
  • Tidwell, V .; Карпентер, К .; Мейер, С. (2001). Танке, DH; Карпентер, К. (ред.). «Новая форма титанозавров (зауропода) из пачки ядовитой полосы формации Кедр-Маунтин (нижний мел), штат Юта» . Мезозойская жизнь позвоночных : 139–165.
  • Крылья, Оливер; Сандер, П. Мартин (2007). «Отсутствие желудочного мельница у динозавров-зауроподов: новые данные анализа массы и функции гастролитов у страусов» (PDF) . Труды Королевского общества B . 274 (1610): 635–640. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3763 . PMC  2197205 . PMID  17254987 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 июля 2011 года . Проверено 24 июля 2009 года .
  • Маквинни, Лорри; Карпентер, Кеннет ; Ротшильд, Брюс (2001), «25. Плечевой периостит динозавров: случай юкстакортикального поражения в летописи окаменелостей», Mesozoic Vertebrate Life , Indiana University Press, стр. 364–377

Внешние ссылки [ править ]

  • Камаразавр