 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Chrysene | |
| Другие имена 1,2-бензофенантрен; 1,2-бензфенантрен; Бензо [а] фенантрен; NSC 6175; [4] Фенацен | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 1909297 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.386  |
| Номер ЕС |
|
| 262600 | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 18 H 12 | |
| Молярная масса | 228,294 г · моль -1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,274 г / см 3 |
| Температура плавления | 254 ° С (489 ° F, 527 К) |
| Точка кипения | 448 ° С (838 ° F, 721 К) |
| Нерастворимый | |
| Растворимость в этаноле | 1 г / 1300 мл [2] |
| -166,67 · 10 −6 см 3 / моль | |
| Родственные соединения | |
Связанные ПАУ | Пирен , Тетрацен , Трифенилен |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хризен представляет собой полициклический ароматический углеводород (ПАУ) с молекулярной формулой C
18ЧАС
12[3] , состоящий из четырех конденсированных бензольных колец. Это естественный компонент каменноугольной смолы , из которой он был впервые выделен и охарактеризован. Он также содержится в креозоте в количестве 0,5-6 мг / кг. [4]
Название «хризен» происходит от греческого Χρύσoς ( chrysos ), что означает «золото», и связано с золотисто-желтым цветом кристаллов углеводорода, который, как считается, соответствовал цвету соединения во время его выделения и характеристика. Однако хризен высокой чистоты бесцветен, его желтый оттенок обусловлен следами его желто-оранжевого изомера тетрацена , который нелегко отделить.
Возникновение [ править ]
Хризен входит в состав табачного дыма . [5]
Безопасность [ править ]
Как и другие ПАУ, хризен считается канцерогеном для человека . Некоторые данные свидетельствуют о том, что он вызывает рак у лабораторных животных, [6] но хризен часто загрязнен более сильными канцерогенными соединениями. По оценкам, хризен обладает примерно 1% токсичности бензо (а) пирена. [7]
Производные [ править ]
Производные хризена включают тетрагидрохризен и 2,8-дигидроксигексагидрохризен , которые являются эстрогенными соединениями. Экспериментальный противораковый препарат кристнатол является производным хризена.
См. Также [ править ]
- Фенантрен
Ссылки [ править ]
- ^ Merck Index , 11е издание, 2259 .
- ^ Merck Index , 14-е издание
- Перейти ↑ Chisholm, Hugh, ed. (1911). . Encyclopdia Britannica . 6 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 319.
- ^ Anja Соренсен и Бодо Wichert "Асфальт и битум" в энциклопедии Ульмана промышленной химии Wiley-VCH, Weinheim, 2009. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_169.pub2 http://www.qrpoil.com/site/?bitumen архивации 2016 -03-04 в Wayback Machine
- ^ Talhout, Reinskje; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхёйзен, Антун (2011). «Опасные соединения в табачном дыме» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628. DOI : 10.3390 / ijerph8020613 . ISSN 1660-4601 . PMC 3084482 . PMID 21556207 .
- ^ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
- ^ Ян CT Нисбет, Питер К. ЛаГой «Факторы токсической эквивалентности (TEF) для полициклических ароматических углеводородов (PAHs)», Regulatory Toxicology and Pharmacology 1992, Volume 16, Pages 290-300. DOI : 10.1016 / 0273-2300 (92) 90009-X
