Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Клонидин
Clonidine.svg
Клонидин-из-xtal-Mercury-3D-bs.png
Клинические данные
Произношение/ К л ɒ п ə д я н /
Торговые наименованияКатапрес, Капвай, Нексиклон, другие
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682243
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : B3
Пути
администрирования		Внутрь , эпидурально , внутривенно (IV), трансдермально , местно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность70–80% (перорально) [1] 60–70% (трансдермально) [2]
Связывание с белками20–40% [3]
МетаболизмПечень до неактивных метаболитов , [3] 2/3 CYP2D6 [1]
Начало действияИК: через 30-60 минут после приема внутрь [4]
Ликвидация Период полувыведенияИК: 12–16 часов; 41 часов в почечной недостаточности , [5] [6] 48 часов для повторного введения дозы [2]
ЭкскрецияМоча (72%) [3]
Идентификаторы
Количество CAS
  • 4205-90-7 проверитьY
IUPHAR / BPS
  • 516
DrugBank
  • DB00575 проверитьY
ChemSpider
  • 2701 проверитьY
UNII
  • MN3L5RMN02
КЕГГ
  • D00281 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 3757 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL134 проверитьY
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID6022846
ECHA InfoCard100.021.928
Химические и физические данные
ФормулаC 9 H 9 Cl 2 N 3
Молярная масса230,09  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  (проверять)

Клонидин , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Catapres , представляет собой лекарство, используемое для лечения высокого кровяного давления , синдрома дефицита внимания и гиперактивности , отмены наркотиков ( алкоголь , опиоиды или курение ), приливов крови в период менопаузы , диареи , спастичности и некоторых болевых состояний. [7] Он используется внутрь, в виде инъекций или в качестве пластыря на коже. [7] Действие обычно наступает в течение часа, а воздействие на артериальное давление продолжается до восьми часов. [7]

Общие побочные эффекты включают сухость во рту, головокружение, головные боли и сонливость. [7] Тяжелые побочные эффекты могут включать галлюцинации , сердечную аритмию и спутанность сознания. [8] При быстром прекращении может возникнуть синдром отмены. [7] Не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью . [8] Клонидин снижает кровяное давление, стимулируя рецепторы α 2 в головном мозге, что приводит к расслаблению многих артерий. [7]

Клонидин был запатентован в 1961 году и стал использоваться в медицине в 1966 году. [9] [10] [11] Он доступен в виде дженерика . [7] В 2017 году это было 79-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более десяти миллионов рецептов. [12] [13]

Медицинское использование [ править ]

Клонидин в таблетках и трансдермальный пластырь

Клонидин используется для лечения высокого кровяного давления , синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), отмены наркотиков ( алкоголь , опиоиды или курение ), приливов крови в период менопаузы , диареи и некоторых болевых состояний. [7]

Резистентная гипертензия [ править ]

Клонидин может быть эффективным для снижения артериального давления у людей с резистентной гипертензией. [14]

Клонидин замедляет частоту пульса и снижает концентрацию ренина , альдостерона и катехоламинов в сыворотке крови . [15]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью [ править ]

Клонидин может улучшить симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности у некоторых людей, но вызывает множество побочных эффектов, а положительный эффект невелик. [16] В Австралии клонидин разрешен, но не одобрен TGA при СДВГ . [17] Клонидин вместе с метилфенидатом изучались для лечения СДВГ. [18] [19] [20] Хотя клонидин не так эффективен в лечении СДВГ, как метилфенидат, он все же дает некоторые преимущества; [21] он также может быть полезен в сочетании со стимуляторами. [22] Некоторые исследования показывают, что клонидин обладает более сильным седативным действием, чем гуанфацин., который может быть лучше перед сном вместе с возбуждающим средством по утрам. [23] [24]

Отмена наркотиков [ править ]

Клонидин может использоваться для облегчения симптомов отмены наркотиков, связанных с резким прекращением длительного употребления опиоидов , алкоголя , бензодиазепинов и никотина (курение). [25] Он может облегчить симптомы отмены опиоидов за счет уменьшения реакции симпатической нервной системы, такой как тахикардия и гипертония , а также уменьшения потоотделения, приливов жара и холода и общего беспокойства. [26] Это также может помочь курильщикам бросить курить. [27]Также полезен седативный эффект. Однако его побочные эффекты могут включать бессонницу, что усугубляет и без того обычную черту отмены опиоидов. [28] Клонидин может также уменьшить тяжесть неонатального абстинентного синдрома у младенцев, рожденных от матерей, принимающих определенные наркотики, особенно опиоиды. [29] У младенцев с неонатальным абстинентным синдромом клонидин может улучшить оценку сетевого нейроповеденческого анализа в отделении интенсивной терапии новорожденных. [30]

Клонидин также был предложен для лечения редких случаев отмены дексмедетомидина . [31]

Спастичность [ править ]

Клонидин играет определенную роль в лечении спастичности, действуя главным образом путем ингибирования чрезмерной сенсорной передачи ниже уровня повреждения. Однако его используют в основном в качестве средства второй или третьей линии из-за побочных эффектов, таких как гипотония , брадикардия и сонливость . [32]

Другое [ править ]

Клонидин также имеет несколько применений не по назначению и прописан для лечения психических расстройств, включая стресс , нарушения сна и гипервозбуждение, вызванное посттравматическим стрессовым расстройством , пограничным расстройством личности и другими тревожными расстройствами . [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] Клонидин также является мягким седативным средством и может использоваться в качестве премедикации перед операциями или процедурами. [41]Его эпидуральное применение при боли во время сердечного приступа, послеоперационной и трудноизлечимой боли также широко изучалось. [42] Клонидин можно использовать при синдроме беспокойных ног . [43] Его также можно использовать для лечения гиперемии лица и покраснения, связанных с розацеа . [44] Он также успешно использовался местно в клинических испытаниях в качестве лечения диабетической невропатии . [45] Клонидин также можно использовать при мигрени и приливах, связанных с менопаузой. [46] [47]Клонидин также использовался для лечения рефрактерной диареи, связанной с синдромом раздраженного кишечника, недержанием кала, диабетом, диареей, связанной с отменой опиоидов, кишечной недостаточностью, нейроэндокринными опухолями и холерой. [48] Клонидин можно использовать при лечении синдрома Туретта (особенно при тиках ). [49] Клонидин также имел успех в клинических испытаниях, помогая устранить или облегчить симптомы хронического расстройства восприятия, связанного с галлюциногенами (HPPD). [50]

Инъекция в пространство коленного сустава агонистов α 2 -рецепторов , включая клонидин, может уменьшить тяжесть боли в колене после артроскопической операции на колене. [51]

Тест подавления клонидина [ править ]

Снижение уровня циркулирующего норадреналина клонидином использовалось в прошлом в качестве исследовательского теста на феохромоцитому , которая представляет собой синтезирующую катехоламин опухоль, обычно обнаруживаемую в мозговом веществе надпочечников. [52] В тесте на подавление клонидина уровни катехоламинов в плазме измеряются до и через 3 часа после перорального введения пациенту тестовой дозы 0,3 мг. Положительный тест происходит, если не наблюдается снижения уровня в плазме. [52]

Беременность и кормление грудью [ править ]

Клонидин классифицируется FDA как категория беременности C. Он классифицируется TGA Австралии как категория беременности B3, что означает, что он продемонстрировал некоторые пагубные эффекты на развитие плода в исследованиях на животных, хотя значение этого для человека неизвестно. . [53] Клонидин обнаруживается в высокой концентрации в грудном молоке, и у грудных детей примерно 2/3 концентрации клонидина в сыворотке, как у матери. [54] Следует соблюдать осторожность беременным, планирующим беременность или кормящим женщинам. [55]

Побочные эффекты [ править ]

Основные побочные эффекты клонидина - седативный эффект, сухость во рту и гипотония (низкое кровяное давление). [3]

По частоте [53] [56]

Очень часто (частота> 10%):

  • Головокружение
  • Ортостатическая гипотензия
  • Сонливость (дозозависимая)
  • Сухость во рту
  • Головная боль (дозозависимая)
  • Усталость
  • Кожные реакции (при трансдермальном введении)
  • Гипотония

Часто (частота 1-10%):

  • Беспокойство
  • Запор
  • Седативный эффект (дозозависимый)
  • Тошнота / рвота
  • Недомогание
  • Аномальные LFT
  • Сыпь
  • Увеличение / потеря веса
  • Боль под ухом (от слюнной железы)
  • Эректильная дисфункция

Нечасто (частота 0,1-1%):

  • Бредовое восприятие
  • Галлюцинации
  • Кошмарный сон
  • Парестезия
  • Синусовая брадикардия
  • Феномен Рейно
  • Зуд
  • Крапивница

Редко (частота <0,1%):

  • Гинекомастия
  • Нарушение способности плакать
  • Атриовентрикулярная блокада
  • Сухость в носу
  • Псевдообструкция толстой кишки
  • Алопеция
  • Гипергликемия

Снятие [ править ]

В то время как клонидин подавляет симпатический отток, что приводит к снижению артериального давления, внезапное прекращение приема может вызвать возвратную гипертензию из-за восстановления симпатического оттока. [57]

При прекращении терапии клонидин обычно следует постепенно снижать, чтобы избежать повторных эффектов . Лечение гипертензии, вызванной отменой клонидина, зависит от тяжести состояния. Повторное введение клонидина в легких случаях, альфа- и бета-блокаторов в более неотложных ситуациях. Бета-блокаторы никогда не следует использовать отдельно для лечения синдрома отмены клонидина, поскольку альфа-вазоконстрикция будет продолжаться. [58] [59]

Фармакология [ править ]

Механизм действия [ править ]

РецепторK i (нМ) [60]
Альфа-1А адренергический рецептор316,23
Альфа-1B адренергический рецептор316,23
Альфа-1D адренергический рецептор125,89
Альфа-2А адренергический рецептор42,92
Альфа-2В адренергический рецептор106,31
Альфа-2С адренергический рецептор233,1
К я отношусь к сродству лекарственного средства для рецептора. Чем меньше K i , тем выше сродство к этому рецептору. [61]

Клонидин проникает через гематоэнцефалический барьер . [5]

Высокое кровяное давление [ править ]

Клонидин лечит высокое кровяное давление, стимулируя рецепторы α 2 в стволе головного мозга, что снижает периферическое сосудистое сопротивление , снижая кровяное давление. Он имеет специфичность в отношении к пресинаптическим & alpha ; 2 - рецепторов в вазомоторном центре в стволе головного мозга . Это связывание оказывает симпатолитическое действие, подавляет высвобождение норэпинефрина , АТФ , ренина и нейропептида Y, которые, если высвобождаться, увеличивают сопротивление сосудов . [62] : 201–203

Клонидин также действует как агонист имидазолин-1 (I 1 ) рецепторов в головном мозге, и предполагается, что этот эффект может способствовать снижению артериального давления за счет уменьшения передачи сигналов в симпатической нервной системе , но этот эффект действует выше центрального α 2 агонистический эффект клонидина. [62] : 201–203 [63]

Клонидин также может вызывать брадикардию , вероятно, за счет усиления передачи сигналов через блуждающий нерв . При внутривенном введении клонидин может временно повышать артериальное давление, стимулируя рецепторы α 1 в гладких мышцах кровеносных сосудов. [64] Этот гипертонический эффект не характерен для клонидина перорально или трансдермально. [62] : 201–203

Концентрация клонидина в плазме, превышающая 2,0 нг / мл, не обеспечивает дальнейшего снижения артериального давления. [65]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью [ править ]

Структурное сравнение нейромедиатора норэпинефрина и препарата клонидина. Оба препарата связываются с альфа-2-адренорецепторами. [66] Сходства между двумя структурами выделены красным цветом.

В условиях синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) молекулярный механизм действия клонидина происходит из-за его агонизма в отношении адренергического рецептора альфа-2А , подтипа адренергического рецептора альфа-2, который в основном обнаруживается в головном мозге. В головном мозге альфа-2А-адренорецепторы находятся , среди прочего, в префронтальной коре (ПФК). Адренорецепторы альфа-2А обнаруживаются в пресинаптической щели данного нейрона, и при активации агонистом действие на нейроны ниже по течению является ингибирующим. Ингибирование достигается путем предотвращения секреции нейромедиатора норэпинефрина.. Таким образом, агонизм клонидина в отношении адренергических рецепторов альфа-2А в ПФК подавляет действие нижележащих нейронов, предотвращая секрецию норадреналина. [66]

Этот механизм аналогичен физиологическому подавлению нейронов PFC мозгом голубым локусом (LC), который секретирует норэпинефрин в PFC. Хотя норадреналин также может связываться с адренергическими рецепторами нижерасположенного нейрона (в противном случае вызывая стимулирующий эффект), норадреналин также связывается с адренергическими рецепторами альфа-2А (аналогично механизму действия клонидина), ингибируя высвобождение норадреналина этим нейроном и вызывая тормозящий эффект. Поскольку PFC необходим для рабочей памяти и внимания, считается, что ингибирование клонидином нейронов PFC помогает устранить ненужное внимание (и последующее поведение), улучшая концентрацию внимания человека и корректируя дефицит внимания. [66]

Тест на гормон роста [ править ]

Клонидин стимулирует высвобождение высвобождающего гормона гормона роста из гипоталамуса, что, в свою очередь, стимулирует высвобождение гормона роста гипофизом . [67] Этот эффект был использован как часть «теста на гормон роста», который может помочь в диагностике дефицита гормона роста у детей. [68]

Фармакокинетика [ править ]

После приема внутрь клонидин быстро и почти полностью всасывается в кровоток, при этом пиковые концентрации в плазме крови человека возникают в течение 60–90 минут. [69] Клонидин хорошо растворим в липидах, при этом логарифм его коэффициента распределения (log P) равен 1,6; [70] [69] для сравнения, оптимальный log P, позволяющий лекарству, активному в центральной нервной системе человека, проникать через гематоэнцефалический барьер, составляет 2,0. [71] Менее половины абсорбированной части перорально введенной дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, а примерно другая половина выводится в неизменном виде с помощьюпочки . [69] Около одной пятой пероральной дозы не всасывается и, таким образом, выводится с калом. [69] полураспада клонидина колеблется в широких пределах, с оценками от 6 до 23 часов, и в значительной степени зависит от и длительного в обстановке плохой функции почек . [69]

История [ править ]

Клонидин был представлен в 1966 году. [72] Впервые он был использован для лечения гипертонии под торговой маркой Catapres. [73]

Торговые марки [ править ]

По состоянию на июнь 2017 года клонидин продавался по всему миру под многими торговыми марками: Аркамин, Аруклонин, Атенсина, Катапин, Катапрес, Катапресан, Катапрессан, Чианда, Хлофазолин, Хлофазолин, Клонид-офтал, Клонидин, Клонидина, Клонидина, Клонидин гидрохлорид, Клонидинхлорид, Клонидонхлорид Clonidini, Clonidinum, Clonigen, Clonistada, Clonnirit, Clophelinum, Dixarit, Duraclon, Edolglau, Haemiton, Hypodine, Hypolax, Iporel, Isoglaucon, Jenloga, Kapvay, Klofelino, Kochaniograin, PuniGrains, RuphiGrains, Melzinopres, Мельзин и Мельзин Winpress. [74] Он был продан как комбинации лекарственных средств с хлорталидон в качестве Arkamin-H, Bemplas, Catapres-ССИ и Clorpres, так и в сочетании с бендрофлюметиазидом как Pertenso. [74]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Катапрес-клонидина гидрохлорид таблетка" . DailyMed . 2016-09-06 . Проверено 21 декабря 2019 . Фармакокинетика клонидина пропорциональна дозе в диапазоне от 100 до 600 мкг. Абсолютная биодоступность клонидина при пероральном приеме составляет от 70% до 80%. Пиковые уровни клонидина в плазме достигаются примерно через 1–3 часа.
  2. ^ a b Lowenthal, DT; Мацек, КМ; МакГрегор, TR (май 1988 г.). «Клиническая фармакокинетика клонидина». Клиническая фармакокинетика . 14 (5): 287–310. DOI : 10.2165 / 00003088-198814050-00002 . PMID 3293868 . S2CID 24783447 .  
  3. ^ a b c d "clonidine (Rx) - Catapres, Catapres-TTS, другое". Ссылка на Medscape . WebMD . Проверено 10 ноября 2013 года .
  4. ^ "Катапрес-клонидина гидрохлорид таблетка" . DailyMed . 2016-09-06 . Проверено 21 декабря 2019 . Таблетки Катапрес действуют относительно быстро. Артериальное давление пациента снижается в течение 30-60 минут после перорального приема, максимальное снижение происходит в течение 2-4 часов.
  5. ^ a b «Таблетка гидрохлорида катапрес-клонидина» . DailyMed . 2016-09-06 . Проверено 21 декабря 2019 . После внутривенного введения клонидин имеет двухфазное распределение с периодом полувыведения около 20 минут и периодом полувыведения от 12 до 16 часов. Период полувыведения увеличивается до 41 часа у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек. Клонидин проникает через плацентарный барьер. Было показано, что он преодолевает гематоэнцефалический барьер у крыс.
  6. ^ "Капвай" . RxList .
  7. ^ a b c d e f g h "Монография по клонидину для профессионалов" . Drugs.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Дата обращения 2 февраля 2019 .
  8. ^ a b Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 144. ISBN 9780857113382.
  9. Перейти ↑ Neil, MJ (ноябрь 2011 г.). «Клонидин: клиническая фармакология и терапевтическое применение при лечении боли». Современная клиническая фармакология . 6 (4): 280–7. DOI : 10.2174 / 157488411798375886 . PMID 21827389 . S2CID 40756251 .  
  10. ^ Стал, Helmut (июнь 2000). «Историческая перспектива: разработка клонидина». Передовая практика и исследования в клинической анестезиологии . 14 (2): 237–246. DOI : 10,1053 / bean.2000.0079 .
  11. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 550. ISBN 9783527607495.
  12. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  13. ^ «Клонидин - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  14. ↑ Viera AJ (июнь 2018). «Новости гипертонии: резистентная гипертензия». ФП Ессент . 469 : 20–25. PMID 29863319 . 
  15. ^ "CATAPRES- таблетка гидрохлорида клонидина" . DailyMed . 2016-09-06 . Проверено 21 декабря 2019 . У большинства пациентов, получавших клонидин, наблюдалось замедление частоты пульса, но препарат не изменяет нормальную гемодинамическую реакцию на физическую нагрузку. Другие исследования с участием пациентов предоставили доказательства снижения активности ренина плазмы и выведения альдостерона и катехоламинов.
  16. ^ Connor DF, Fletcher KE, Swanson JM (декабрь 1999). «Мета-анализ клонидина для выявления симптомов синдрома дефицита внимания с гиперактивностью». J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 38 (12): 1551–9. DOI : 10.1097 / 00004583-199912000-00017 . PMID 10596256 . 
  17. ^ Росси, S, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарственным средствам (изд. 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  18. ^ Паламбо, DR; Саллее, Франция; Пелхэм В.Е., младший; Букштейн, О.Г .; Дэвис, ВБ; Макдермотт, член парламента (февраль 2008 г.). «Клонидин при синдроме дефицита внимания / гиперактивности: I. Результаты эффективности и переносимости». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 47 (2): 180–8. DOI : 10,1097 / chi.0b013e31815d9af7 . PMID 18182963 . 
  19. ^ Дэвисс, ВБ; Патель, Северная Каролина; Робб, А.С.; Макдермотт, член парламента; Букштейн, О.Г .; Пелхэм В.Е., младший; Palumbo, D; Harris, P; Салли, Франция (февраль 2008 г.). «Клонидин для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности: II. Изменения ЭКГ и анализ побочных эффектов». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 47 (2): 189–98. DOI : 10,1097 / chi.0b013e31815d9ae4 . PMID 18182964 . 
  20. ^ Корнфилд Р., Уотсон С., Хигаши А.С., Конти Р.М., Дусетзина С.Б., Гарфилд С.Ф., Дорси Е.Р., Хаскэмп ГА, Александр Г. «Влияние рекомендаций FDA на фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью» . Психиатрические службы . 64 (4): 339–46. DOI : 10,1176 / appi.ps.201200147 . PMC 4023684 . PMID 23318985 .  
  21. ^ PALUMBO, DONNA R .; ПРОДАЖА, FLOYD R .; ПЕЛХАМ, УИЛЬЯМ Э .; БУКШТЕЙН, ОСКАР Г .; ДЭВИС, У. БЕРЛЕСОН; МАКДЕРМОТ, МАЙКЛ П. (февраль 2008 г.). «Клонидин для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности: I. Результаты эффективности и переносимости». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 47 (2): 180–188. DOI : 10,1097 / chi.0b013e31815d9af7 . PMID 18182963 . 
  22. ^ Коллинз, Скотт Х .; Джайн, Ракеш; Брамс, Мэтью; Сигал, Скотт; Финдлинг, Роберт Л .; Wigal, Sharon B .; Хайралла, Моис (01.06.2011). «Таблетки с расширенным выпуском клонидина в качестве дополнительной терапии к психостимуляторам у детей и подростков с СДВГ» . Педиатрия . 127 (6): e1406 – e1413. DOI : 10.1542 / peds.2010-1260 . ISSN 0031-4005 . PMC 3387872 . PMID 21555501 .   
  23. ^ Jäkälä, P .; Riekkinen, M .; Sirviö, J .; Koivisto, E .; Kejonen, K .; Vanhanen, M .; Риеккинен-младший, П. (1999). «Гуанфацин, но не клонидин, улучшает планирование и производительность рабочей памяти у людей» . Нейропсихофармакология . 20 (5): 460–470. DOI : 10.1016 / S0893-133X (98) 00127-4 . PMID 10192826 . 
  24. ^ «Клонидин и гуанфацин IR против ER: старые препараты с« новыми »составами» . Врач психического здоровья . Проверено 1 августа 2014 года .
  25. Перейти ↑ Fitzgerald, PJ (октябрь 2013 г.). «Повышенный уровень норэпинефрина может быть объединяющим этиологическим фактором при злоупотреблении широким спектром веществ: алкоголем, никотином, марихуаной, героином, кокаином и кофеином» . Злоупотребление психоактивными веществами . 7 : 171–83. DOI : 10,4137 / SART.S13019 . PMC 3798293 . PMID 24151426 .  
  26. Перейти ↑ Giannini, AJ (1997). Наркотики злоупотребления (2-е изд.). Лос-Анджелес: Информация об управлении практикой.
  27. ^ Gourlay, SG; Стед, LF; Беновиц, Нидерланды (2004). «Клонидин для отказа от курения» . Кокрановская база данных систематических обзоров (3). CD000058. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000058.pub2 . PMC 7038651 . PMID 15266422 .  
  28. ^ Джаннини, AJ; Экстайн, я; Золото, MS; Потташ, ALC; Кастеллани, S (1983). «Клонидин в мании». Исследования в области разработки лекарств . 3 (1): 101–105. DOI : 10.1002 / ddr.430030112 . S2CID 85093127 . 
  29. ^ Streetz В.Н., Gildon BL, Thompson DF (апрель 2016). «Роль клонидина в неонатальном синдроме абстиненции: систематический обзор». Энн Фармакотер . 50 (4): 301–10. DOI : 10.1177 / 1060028015626438 . PMID 26783353 . S2CID 40652097 .  
  30. ^ Дишер Т, Галликсон С, Сингх Б., Кэмерон С, Булос Л., Бобьен Л., Кэмпбелл-Йео М (январь 2019). «Фармакологические методы лечения неонатального абстинентного синдрома: систематический обзор и сетевой мета-анализ» . JAMA Pediatr . 173 (3): 234–243. DOI : 10,1001 / jamapediatrics.2018.5044 . PMC 6439896 . PMID 30667476 .  
  31. ^ Kukoyi А, С Кокер, Льюис л, Nierenberg D (январь 2013 г. ). «Два случая острого синдрома отмены дексмедетомидина после длительной инфузии в отделении интенсивной терапии: отчет о случаях и обзор литературы». Человек и экспериментальная токсикология . 32 (1): 107–110. DOI : 10.1177 / 0960327112454896 . PMID 23111887 . S2CID 31570614 .  
  32. ^ Чанг, Эрик; Гош, Нилаша; Янни, Даниэль; Ли, Суджин; Александру, Даниэла; Mozaffar, Tahseen (2013). «Обзор методов лечения спастичности: фармакологические и интервенционные подходы» . Критические обзоры в физической и реабилитационной медицине . 25 (1–2): 11–22. DOI : 10,1615 / CritRevPhysRehabilMed.2013007945 . ISSN 0896-2960 . PMC 4349402 . PMID 25750484 .   
  33. ↑ van der Kolk, BA (сентябрь – октябрь 1987 г.). «Медикаментозное лечение посттравматического стрессового расстройства». Журнал аффективных расстройств . 13 (2): 203–13. DOI : 10.1016 / 0165-0327 (87) 90024-3 . PMID 2960712 . 
  34. ^ Сазерленд, SM; Дэвидсон-младший (июнь 1994 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства». Психиатрические клиники Северной Америки . 17 (2): 409–23. DOI : 10.1016 / S0193-953X (18) 30122-9 . PMID 7937367 . 
  35. ^ Саутвик, SM; Бремнер, JD; Расмуссон, А; Морган Калифорния, 3-е место; Арнстен, А; Чарни, Д.С. (ноябрь 1999 г.). «Роль норэпинефрина в патофизиологии и лечении посттравматического стрессового расстройства». Биологическая психиатрия . 46 (9): 1192–204. DOI : 10.1016 / S0006-3223 (99) 00219-X . PMID 10560025 . S2CID 32148292 .  
  36. ^ Strawn, JR; Герациоти, Т.Д., младший (2008). «Норадренергическая дисфункция и психофармакология посттравматического стрессового расстройства». Депрессия и тревога . 25 (3): 260–71. DOI : 10.1002 / da.20292 . PMID 17354267 . S2CID 33940152 .  
  37. ^ Boehnlein, JK; Кинзи, JD (март 2007 г.). «Фармакологическое снижение норадренергической активности ЦНС при ПТСР: случай для клонидина и празозина». Журнал психиатрической практики . 13 (2): 72–8. DOI : 10.1097 / 01.pra.0000265763.79753.c1 . PMID 17414682 . S2CID 1607064 .  
  38. ^ Хаффман, JC; Стерн, Т.А. (2007). «Психоневрологические последствия сердечно-сосудистых препаратов» . Диалоги в клинической неврологии . 9 (1): 29–45. PMC 3181843 . PMID 17506224 .  
  39. ^ Наджар, F; Веллер, РА; Вайсброт, Дж; Веллер, Э.Б. (апрель 2008 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство и его лечение у детей и подростков». Текущие отчеты психиатрии . 10 (2): 104–8. DOI : 10.1007 / s11920-008-0019-0 . PMID 18474199 . S2CID 23494905 .  
  40. ^ Зигенхорн, AA; Роепке, S; Шоммер, Северная Каролина; Merkl, A; Danker-Hopfe, H; Perschel, FH; Хойзер, я; Ангелеску, И.Г .; Ламмерс, Швейцария (апрель 2009 г.). «Клонидин улучшает гиперактивность при пограничном расстройстве личности с сопутствующим посттравматическим стрессовым расстройством или без него: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 170–3. DOI : 10.1097 / JCP.0b013e31819a4bae . PMID 19512980 . S2CID 31292297 .  
  41. ^ Фази, L; Jantzen, EC; Роуз, JB; Курт, CD; Ватча, MF (2001). «Сравнение перорального клонидина и перорального мидазолама в качестве преанестетических препаратов у педиатрических пациентов с тонзиллэктомией» (PDF) . Анестезия и анальгезия . 92 (1): 56–61. DOI : 10.1097 / 00000539-200101000-00011 . PMID 11133600 . S2CID 18885497 .   
  42. ^ Патель, СС; Данн, CJ; Брайсон, HM (1996). «Эпидуральный клонидин: обзор его фармакологии и эффективности в лечении боли во время родов, а также послеоперационной и трудноизлечимой боли». Наркотики ЦНС . 6 (6): 474–497. DOI : 10.2165 / 00023210-199606060-00007 . S2CID 72544106 . 
  43. ^ «Лечение и управление RLS» . www.medscape.org . WebMD LLC . Проверено 3 октября 2018 года .
  44. ^ Блаунт, BW; Пеллетье, А.Л. (2002). «Розацеа: распространенное, но часто упускаемое из виду состояние» . Американский семейный врач . 66 (3): 435–441. PMID 12182520 . 
  45. ^ Кэмпбелл, CM; Кипнес, MS; Stouch, BC; Брэди, KL; Келли, М; Schmidt, WK; Петерсен, KL; Rowbotham, MC; Кэмпбелл, Дж. Н. (сентябрь 2012 г.). «Рандомизированное контрольное испытание местного клонидина для лечения болезненной диабетической невропатии» . Боль . 153 (9): 1815–1823. DOI : 10.1016 / j.pain.2012.04.014 . PMC 3413770 . PMID 22683276 .  
  46. ^ "Клонидин оральное использование" . WebMD .
  47. ^ «Клонидин» . Drugs.com.
  48. ^ Fragkos, Konstantinos C .; Сарате-Лопес, Наталья; Франгос, Христос К. (25 января 2016 г.). «А как насчет клонидина от диареи? Систематический обзор и метаанализ его воздействия на людей» . Терапевтические достижения в гастроэнтерологии . 9 (3). 1756283X15625586. DOI : 10.1177 / 1756283X15625586 . ISSN 1756-283X . PMC 4830099 . PMID 27134659 .   
  49. ^ Эгольф, А; Коффи, Би Джей (февраль 2014 г.). «Современные фармакотерапевтические подходы к лечению синдрома Туретта». Наркотики сегодняшнего дня . 50 (2): 159–79. DOI : 10,1358 / dot.2014.50.2.2097801 . PMID 24619591 . 
  50. ^ Мартинотти, Джованни; Сантакроче, Рита; Петторрузо, Мауро; Монтемитро, Кьяра; Спано, Мария Кьяра; Лоруссо, Марко; ди Джаннантонио, Массимо; Лернер, Артуро Г. (16.03.2018). «Галлюциноген-персистирующее расстройство восприятия: этиология, клинические особенности и терапевтические перспективы» . Науки о мозге . 8 (3). DOI : 10,3390 / brainsci8030047 . ISSN 2076-3425 . PMC 5870365 . PMID 29547576 .   
  51. ^ Райан TJ, Холиок R, R ВЛОК, Melhuish Т, Ходдж А, Бинкс М, Хуртадо G, Белый L (февраль 2019). «Внутрисуставные агонисты альфа-2 в качестве дополнения к местным анестетикам при артроскопии коленного сустава: систематический обзор и метаанализ». J Knee Surg . 32 (2): 138–145. DOI : 10,1055 / с-0038-1636909 . PMID 29534270 . S2CID 3861878 .  
  52. ^ a b Eisenhofer, G; Гольдштейн, Д.С. Вальтер, ММ; и другие. (2003). «Биохимическая диагностика феохромоцитомы: как отличить истинный результат от ложноположительного» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 88 (6): 2656–2666. DOI : 10.1210 / jc.2002-030005 . PMID 12788870 . 
  53. ^ a b «CATAPRES® 150 ТАБЛЕТКИ CATAPRES® AMPOULES» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Boehringer Ingelheim Pty Limited. 28 февраля 2013 . Проверено 27 ноября 2013 года .
  54. ^ «Клонидин» . База данных по лекарствам и лактации (LactMed) . Национальная медицинская библиотека (США). 2006 . Проверено 5 января 2019 .
  55. ^ «Клонидин» . Лекарства, отпускаемые по рецепту . www.drugsdb.eu.
  56. ^ «Клонидин 25 мкг в таблетках BP - Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Электронный сборник лекарств . Sandoz Limited. 2 августа 2012 . Проверено 27 ноября 2013 года .
  57. ^ Brayfield, A, изд. (13 января 2014 г.). «Клонидин» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press . Проверено 28 июня 2014 .
  58. ^ Паркер, K; Брантон, L; Гудман, LS; Лазо, JS; Гилман, А (2006). Goodman & Gilman's - фармакологическая основа терапии . Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. стр.  854 -855. ISBN 978-0-07-142280-2.
  59. ^ Vitiello, B. (2008). «Понимание риска использования лекарств от СДВГ в отношении физического роста и сердечно-сосудистой функции» . Клиника детской подростковой психиатрии N Am . 17 (2): 459–474, xi. DOI : 10.1016 / j.chc.2007.11.010 . PMC 2408826 . PMID 18295156 .  
  60. ^ Рот, BL; Дрискол, Дж (12 января 2011 г.). « База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 25 ноября 2013 года .
  61. ^ Терри Кенакин (2009). «Связывание лиганд-рецептор и тканевой ответ». В «Хакере» Майлз; Мессер, Уильям; Бахманн, Кеннет (ред.). Фармакология . Эльзевир. п. 65 . ISBN 9780123695215.
  62. ^ a b c Westfall, Thomas C .; Макартур, Хизер; Вестфолл, Дэвид П. (2017). «Глава 12: адренергические агонисты и антагонисты». В Брантоне, Лоуренс; Knollmann, Bjorn; Хилал-Дандан, Ранда (ред.). Гудман и Гилман «Фармакологические основы терапии» (13-е изд.). McGraw-Hill Education / Medical. ISBN 9781259584732.
  63. ^ Рейс, диджей; Пилец, Дж. Э. (1997). «Рецептор имидазолина в контроле артериального давления с помощью клонидина и лекарств». Американский журнал физиологии . 273 (5): R1569 – R1571. DOI : 10.1152 / ajpregu.1997.273.5.R1569 . PMID 9374795 . 
  64. ^ Джованнитти, Джозеф А .; Томс, Шон М .; Кроуфорд, Джеймс Дж. (2015). «Агонисты альфа-2 адренергических рецепторов: обзор современных клинических применений» . Прогресс анестезии . 62 (1): 31–38. DOI : 10.2344 / 0003-3006-62.1.31 . ISSN 0003-3006 . PMC 4389556 . PMID 25849473 .   
  65. ^ "CATAPRES- таблетка гидрохлорида клонидина" . DailyMed . 2016-09-06 . Проверено 21 декабря 2019 . Антигипертензивный эффект достигается при концентрациях в плазме от 0,2 до 2,0 нг / мл у пациентов с нормальной выделительной функцией. Дальнейшее повышение уровня в плазме не усилит антигипертензивный эффект.
  66. ^ a b c Корица Бидуэлл, L; Роса, RE; Коллинз, SH (октябрь 2010 г.). «Альфа-2 адренорецепторы и синдром дефицита внимания / гиперактивности» . Текущие отчеты психиатрии . 12 (5): 366–73. DOI : 10.1007 / s11920-010-0136-4 . PMC 3676929 . PMID 20652773 .  
  67. ^ Низкий LC (1991). «Гормон-рилизинг-гормон роста: клинические исследования и терапевтические аспекты». Нейроэндокринология . 53 Дополнение 1: 37–40. DOI : 10.1159 / 000125793 . PMID 1901390 . 
  68. ^ «Тест на гормон роста» . www.cincinnatichildrens.org . Медицинский центр детской больницы Цинциннати . Проверено 13 октября 2018 года .
  69. ^ а б в г д Хан, З.П .; Фергюсон, CN; Джонс, РМ (февраль 1999 г.). «Агонисты альфа-2 и имидазолиновых рецепторов. Их фармакология и терапевтическая роль» . Анестезия . 54 (2): 146–65. DOI : 10.1046 / j.1365-2044.1999.00659.x . PMID 10215710 . S2CID 28405271 .  
  70. ^ Принципы медицинской химии Фуа (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2008. с. 403 . ISBN 9780781768795.
  71. ^ Pajouhesh, H; Ленц, GR (октябрь 2005 г.). «Лечебно-химические свойства успешных препаратов для центральной нервной системы» . NeuroRx . 2 (4): 541–53. DOI : 10,1602 / neurorx.2.4.541 . PMC 1201314 . PMID 16489364 .  
  72. ^ Стал, Helmut (июнь 2000). «Историческая перспектива: разработка клонидина». Передовая практика и исследования в клинической анестезиологии . 14 (2): 237–246. DOI : 10,1053 / bean.2000.0079 .
  73. ^ «Клонидин: использование лекарств, дозировка и побочные эффекты - Drugs.com» . Drugs.com . Проверено 10 декабря 2017 .
  74. ^ a b «Торговые марки клонидина» . Drugs.com . Проверено 16 июня 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Клонидин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • Агонисты альфа-2 при СДВГ