Копропорфириноген III

Копропорфириноген III
Имена

Название ИЮПАК 3- [8,12,17-трис (2-карбоксиэтил) -3,7,13,18-тетраметил-5,10,15,20,21,22,23,24-октагидропорфирин-2-ил] пропановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	2624-63-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	315^Y
MeSH	Копропорфириноген + III
PubChem CID	321
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40180875
ИнЧИ InChI = 1S / C36H44N4O8 / c1-17-21 (5-9-33 (41) 42) 29-14-27-19 (3) 22 (6-10-34 (43) 44) 30 (39-27) 15-28-20 (4) 24 (8-12-36 (47) 48) 32 (40-28) 16-31-23 (7-11-35 (45) 46) 18 (2) 26 (38- 31) 13-25 (17) 37-29 / ч 37-40H, 5-16H2,1-4H3, (H, 41,42) (H, 43,44) (H, 45,46) (H, 47, 48)^N Ключ: NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C36H44N4O8 / c1-17-21 (5-9-33 (41) 42) 29-14-27-19 (3) 22 (6-10-34 (43) 44) 30 (39-27) 15-28-20 (4) 24 (8-12-36 (47) 48) 32 (40-28) 16-31-23 (7-11-35 (45) 46) 18 (2) 26 (38- 31) 13-25 (17) 37-29 / ч 37-40H, 5-16H2,1-4H3, (H, 41,42) (H, 43,44) (H, 45,46) (H, 47, 48) Ключ: NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYAI
Улыбки Cc1c2 [nH] c (c1CCC (= O) O) Cc3c (c (c ([nH] 3) Cc4c (c (c ([nH] 4) Cc5c (c (c ([nH] 5) C2) C) CCC (= O) O) CCC (= O) O) C) CCC (= O) O) С
Характеристики
Химическая формула	C ₃₆ H ₄₄ N ₄ O ₈ протонированные карбоновые кислоты
Молярная масса	660,757 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Копропорфириноген III является промежуточным звеном метаболизма в биосинтезе многих соединений, имеющих решающее значение для живых организмов, таких как гемоглобин и хлорофилл . Это бесцветное твердое вещество.

Соединение представляет собой порфириноген , класс соединений, характеризующийся гексагидропорфиновым ядром с различными боковыми цепями . У копропорфириногенов крайние атомы водорода ядра заменены четырьмя метильными группами -CH
3(M) и четыре группы пропионовой кислоты -CH
2-CH
2−COOH (P). В копропорфирогене III порядок вокруг внешнего кольца - MP-MP-MP-PM. Для сравнения, копропорфириноген I имеет их в последовательности MP-MP-MP-MP. гем .

Биосинтез и метаболизм [ править ]

В основном пути биосинтеза порфиринов копропорфириноген III происходит из уропорфириногена III под действием фермента декарбоксилазы уропорфириноген III :

Биосинтез копропорфириногена-III из уропорфириногена-III

Превращение влечет за собой четыре декарбоксилирования , в результате которых четыре группы уксусной кислоты -CH
2−COOH на метильные группы −CH
3, с выделением четырех молекул углекислого газа . ^[1]^[2]

Копропорфириноген III далее используется в качестве субстрата для фермента копропорфириноген III оксидазы, который окисляет и дополнительно декарбоксилирует его до протопорфириногена IX .

Ссылки [ править ]

^ Пол Р. Ортис де Монтельяно (2008). «Гемы в биологии». Энциклопедия химической биологии Wiley . Джон Вили и сыновья. DOI : 10.1002 / 9780470048672.wecb221 . ISBN 978-0470048672.
^ Sassa, S .; Каппас, А. (2000). «Молекулярные аспекты наследственных порфирий». Журнал внутренней медицины . 247 (2): 169–78. DOI : 10.1046 / j.1365-2796.2000.00618.x . PMID 10692079 . S2CID 36820694 .

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Hemes-1] Пол Р. Ортис де Монтельяно (2008). «Гемы в биологии». Энциклопедия химической биологии Wiley . Джон Вили и сыновья. DOI : 10.1002 / 9780470048672.wecb221 . ISBN 978-0470048672.

[sassa-2] Sassa, S .; Каппас, А. (2000). «Молекулярные аспекты наследственных порфирий». Журнал внутренней медицины . 247 (2): 169–78. DOI : 10.1046 / j.1365-2796.2000.00618.x . PMID 10692079 . S2CID 36820694 .

[1]