Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ципразепам
Cyprazepam.svg
Cyprazepam3d.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • США : внеплановый
Фармакокинетические данные
МетаболизмПеченочный
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 19 H 18 Cl N 3 O
Молярная масса339,82  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Cyprazepam [1] представляет собой лекарственное средство , которое является седативным - гипнотическим бензодиазепиным производным. [2] [3] [4] [5] Он обладает анксиолитическими свойствами [6] и, предположительно, также обладает снотворными , миорелаксирующими , противосудорожными и амнестическими свойствами.

Синтез [ править ]

Лакты фрагмент в benzodiazepams активен по отношению к нуклеофилам и многочисленные аналоги были сделаны за счетом использования этого факта.

Синтез ципразепама: [7]

Например, нагревание демоксепама с N-циклопропилметиламином приводит к образованию амидина , второстепенного транквилизатора ципразепама.

См. Также [ править ]

  • Бензодиазепин

Ссылки [ править ]

  1. ^ США 3138586 
  2. ^ Oelschläger H, Martienssen D, Belal F (22 сентября 2006). «Сжатие кольца 1,4-бензодиазепинов до 3,4-дигидрохиназолинов во время уменьшения макроуровня (пример 5: ципразепам)» . Archiv der Pharmazie . Wiley Interscience. 325 (8): 503–507. DOI : 10.1002 / ardp.19923250810 . ISSN  0365-6233 . S2CID  96638676 . Архивировано из оригинала на 5 января 2013 года.
  3. ^ ЕР 1466628 , Мэттьюз В, С Виктора, Найджел, Свинделл С «ДГК-фармацевтические конъюгаты агент», опубликованной 13 октября 2004 
  4. ^ «Согласованный тарифный план США (2009) - Приложение 1 - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ К ГАРМОНИЗИРОВАННОМУ ТАРИФНОМУ ГРАФИКУ» (PDF) . США: Комиссия по международной торговле США. 2009. Архивировано из оригинального (PDF) 31 июля 2009 года . Проверено 19 сентября 2009 года .
  5. ↑ Schafer EW, Bowles WA, Hurlbut J (май 1983). «Острая пероральная токсичность, репеллент и потенциальная опасность 998 химических веществ для одного или нескольких видов диких и домашних птиц». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии . 12 (3): 355–82. DOI : 10.1007 / BF01059413 . PMID 6882015 . S2CID 32956594 .  
  6. ^ Всемирная организация здравоохранения (2006). «Использование основ при выборе международных непатентованных наименований (INN) для фармацевтических субстанций» (PDF) . США: Министерство здравоохранения Сирии . Проверено 19 сентября 2009 года . [ мертвая ссылка ]
  7. ^ США 3138586 , Wuest HM, опубликованный в 1964 году  ; Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964).