Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Deanol )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диметилэтаноламин
Скелетная формула диметилэтаноламина
Шаровидная модель молекулы диметилэтаноламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2- (диметиламино) этан-1-ол
Другие названия
деанол, диметиламиноэтанол, диметиламиноэтанол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
СокращенияDMAE, DMEA
1209235
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.221 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-542-8
КЕГГ
MeSHДеанол
Номер RTECS
  • KK6125000
UNII
Номер ООН2051
  • InChI = 1S / C4H11NO / c1-5 (2) 3-4-6 / h6H, 3-4H2,1-2H3 ☒N
    Ключ: UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • CN (C) CCO
Характеристики
C 4 H 11 N O
Молярная масса89,138  г · моль -1
ПоявлениеБесцветная жидкость
ЗапахРыбный, аммиачный
Плотность890 мг мл -1
Температура плавления-59,00 ° С; -74,20 ° F; 214,15 К
Точка кипения134,1 ° С; 273,3 ° F; 407,2 тыс.
журнал P-0,25
Давление газа816 Па (при 20 ° C)
Кислотность (p K a )9,23 (при 20 ° C) [1]
Основность (p K b )4,77 (при 20 ° C)
1,4294
Фармакология
N06BX04 ( ВОЗ )
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHSОпасность
Положения об опасности GHS
H226 , H302 , H312 , H314 , H332
Меры предосторожности GHS
P280 , P305 + 351 + 338 , P310
точка возгорания 39 ° С (102 ° F, 312 К)
Пределы взрываемости1,4–12,2%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD 50 ( средняя доза )
  • 1,214 г кг -1 (дермальный, кролик)
  • 2 г кг -1 (перорально, крыса)
Родственные соединения
Родственные алканолы
  • N- метилэтаноламин
  • Диэтилэтаноламин
  • Диэтаноламин
  • N , N- диизопропиламиноэтанол
  • Метил диэтаноламин
  • Триэтаноламин
  • Бис-трис-метан
Родственные соединения
Диэтилгидроксиламин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH. Он является бифункциональным и содержит функциональные группы как третичного амина, так и первичного спирта . Это бесцветная вязкая жидкость. Используется в средствах по уходу за кожей. Он подготовлен этоксилированием из диметиламина . [2]

Промышленное использование [ править ]

Это предшественник других химикатов, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид. [3] акрилатный эфир используют в качестве флокулянта.

Родственные соединения используются при очистке газа, например при удалении сероводорода из потоков высокосернистого газа.

Нутрицевтики [ править ]

Битартрат соль DMAE, то есть 2-диметиламиноэтанол (+) - битартрат, продается в качестве пищевой добавки. [4] Это белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ. [5]

См. Также [ править ]

  • Холин
  • Дифенгидрамин
  • Доксиламин
  • Этаноламин
  • Меклофеноксат
  • Орфенадрин

Ссылки [ править ]

  1. ^ Литтель, RJ; Бос, М; Knoop, GJ (1990). «Константы диссоциации некоторых алканоламинов при 293, 303, 318 и 333 K» (PDF) . Журнал химических и технических данных . 35 (3): 276–77. DOI : 10.1021 / je00061a014 . ИНИСТ : 19352048 .
  2. ^ Маттиас Фрауенкрон, Иоганн-Петер Мельдер, Гюнтер Рюидер, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке (2002). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a10_001 . ISBN 978-3527306732.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Словарь промышленных химикатов Эшфорда, 3-е издание, 2011 г., ISBN 978-0-9522674-3-0 , стр. 3294. 
  4. ↑ Карен Э. Ханеке и Скотт Мастен, 2002, «Диметилэтаноламин (DMAE) [108-01-0] и отдельные соли и сложные эфиры: обзор токсикологической литературы (обновление)», Отчет о контракте № N01 с Национальным институтом наук об окружающей среде. -ES-65402, ноябрь 2002 г., из Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, см. [1] , по состоянию на 30 апреля 2015 г.
  5. ^ Sigma Aldrich: Паспорт безопасности: 2-диметиламиноэтанол (+) - битартрат