Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Процесс дегрануляции в тучной клетке. 1 = антиген ; 2 = IgE ; 3 = FcεR1 ; 4 = предварительно сформированные медиаторы ( гистамин , протеазы , хемокины , гепарин ); 5 = гранулы; 6 - тучная клетка; 7 - новообразованные медиаторы ( простагландины , лейкотриены , тромбоксаны , фактор активации тромбоцитов )

Дегрануляция - это клеточный процесс, который высвобождает противомикробные цитотоксические или другие молекулы из секреторных пузырьков, называемых гранулами, которые находятся внутри некоторых клеток. Он используется несколькими различными клетками, участвующими в иммунной системе , включая гранулоциты ( нейтрофилы , базофилы и эозинофилы ) и тучные клетки . Он также используется некоторыми лимфоцитами, такими как естественные киллеры (NK) и цитотоксические Т-клетки , основная цель которых - уничтожить вторгшиеся микроорганизмы.

Тучные клетки [ править ]

Антигены взаимодействуют с молекулами IgE , уже связанными с высокоаффинными рецепторами Fc на поверхности тучных клеток, чтобы вызвать дегрануляцию через активацию тирозинкиназ внутри клетки. Тучная клетка выделяет смесь соединений, включая гистамин , протеогликаны , серотонин и сериновые протеазы из своих цитоплазматических гранул. [1]

Эозинофилы [ править ]

По аналогичному механизму активированные эозинофилы высвобождают предварительно сформированные медиаторы, такие как основной основной белок , и ферменты, такие как пероксидаза , после взаимодействия между их рецепторами Fc и молекулами IgE, которые связаны с крупными паразитами, такими как гельминты . [2] [3]

Нейтрофилы [ править ]

В нейтрофилах существуют четыре типа гранул, которые различаются по содержанию и регуляции. Секреторные везикулы с наибольшей вероятностью высвободят свое содержимое путем дегрануляции, за ними следуют гранулы желатиназы , специфические гранулы и гранулы азурофилов . [4] [5]

Цитотоксические Т-клетки и NK-клетки [ править ]

Цитотоксические Т-клетки и NK-клетки высвобождают такие молекулы, как перфорин и гранзимы , в процессе направленного экзоцитоза для уничтожения инфицированных клеток-мишеней. [6]

См. Также [ править ]

  • Активация базофилов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ямасаки S, Т Саито (2005). «Регулирование активации тучных клеток через FcepsilonRI». Chem Immunol Allergy . Химическая иммунология и аллергия. 87 : 22–31. DOI : 10.1159 / 000087568 . ISBN 3-8055-7948-9. PMID  16107760 .
  2. ^ Дэвид Дж, Баттерворт А, Вадас М (1980). «Механизм взаимодействия, опосредующего убийство Schistosoma mansoni человеческими эозинофилами». Am J Trop Med Hyg . 29 (5): 842–8. DOI : 10,4269 / ajtmh.1980.29.842 . PMID 7435788 . 
  3. ^ Капрон М, Soussi Gounni А, Морита М, Труонга М, Прин л, Kinet Дж, капроновая А (1995). «Эозинофилы: от низкоаффинных до высокоаффинных рецепторов иммуноглобулина Е» . Аллергия . 50 (25 Suppl): 20–23. DOI : 10.1111 / j.1398-9995.1995.tb04270.x . PMID 7677229 . 
  4. ^ Faurschou M, N Borregaard (2003). «Гранулы нейтрофилов и секреторные пузырьки при воспалении». Микробы заражают . 5 (14): 1317–1327. DOI : 10.1016 / j.micinf.2003.09.008 . PMID 14613775 . 
  5. ^ Ломинадзе G, D Powell, Luerman G, Link A, Уорд R, McLeish K (2005). «Протеомный анализ гранул нейтрофилов человека» (PDF) . Протеомика клеток Mol . 4 (10): 1503–1521. DOI : 10.1074 / mcp.M500143-MCP200 . PMID 15985654 .  
  6. ^ Veugelers К, Motyka В, Франтц С, Шостак я, Sawchuk Т, Bleackley R (2004). «Комплекс гранзим B-серглицин из цитотоксических гранул требует динамина для эндоцитоза» . Кровь . 103 (10): 3845–3853. DOI : 10.1182 / кровь-2003-06-2156 . PMID 14739229 . S2CID 23814556 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Cell + Degranulation в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)