Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хлорфенирамин
Дексхлорфенирамин.svg
Клинические данные
Торговые наименованияХлор-триметон
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682543
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S3 (только фармацевт)
Идентификаторы
  • (3 S ) -3- (4-хлорфенил) - N , N- диметил-3-пиридин-3-илпропан-1-амин
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.042.779 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 16 H 19 Cl N 2
Молярная масса274,79  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Clc1ccc (cc1) [C @@ H] (c2ncccc2) CCN (C) C
  • InChI = 1S / C16H19ClN2 / c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 13-6-8-14 (17) 9-7-13 / ч3- 9,11,15H, 10,12H2,1-2H3 / t15- / m0 / s1 проверитьY
  • Ключ: SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N проверитьY
  (проверять)

Дексхлорфенирамин (торговое название поларамин ) - антигистаминный препарат с холинолитическими свойствами, используемый для лечения аллергических состояний, таких как сенная лихорадка или крапивница . [1] [2] Это фармакологически активный правовращающий изомер хлорфенирамина .

Он был запатентован в 1962 году и стал использоваться в медицине в 1959 году [3].

Фармакология [ править ]

Дексхлорфенирамин является антигистамин , или антагонист из гистамина Н 1 рецептора . Исследование показало, что дексхлорфенирамин имел значение K i от 20 до 30 мкМ для мускариновых рецепторов ацетилхолина с использованием ткани мозга крысы. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Theunissen, EL; Vermeeren, A .; Рамаекерс, Дж. Г. (2006). «Эффекты многократных доз меквитазина, цетиризина и дексхлорфенирамина на вождение и психомоторные способности» . Британский журнал клинической фармакологии . 61 (1): 79–86. DOI : 10.1111 / j.1365-2125.2005.02524.x . PMC  1884990 . PMID  16390354 .
  2. ^ Ортис Сан Роман, L .; Sanavia Morán, E .; Campos Domínguez, M .; Пейнадор Гарсия, MM (2013). "Síndrome anticolinérgico por dexclorfeniramina como causa de retención urinaria". Anales de Pediatría . 79 (6): 400–1. DOI : 10.1016 / j.anpedi.2013.02.014 . PMID 23680058 . 
  3. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 547. ISBN 9783527607495.
  4. ↑ Ямамура HI, Снайдер SH (1974). «Мускариновое холинергическое связывание в мозге крысы» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 71 (5): 1725–9. Bibcode : 1974PNAS ... 71.1725Y . DOI : 10.1073 / pnas.71.5.1725 . PMC 388311 . PMID 4151898 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Информация для потребителей Polaramine
  • Поларамин (дексхлорфенирамин) медицинские факты