Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Доксициклин
Доксициклин structure.svg
Доксициклин 3D мяч.png
Клинические данные
Произношение/ ˌ д ɒ к ы ɪ с aɪ к л я п /
Doks -i- С.Ю. -kleen
Торговые наименованияДорикс, Доксигексал, Доксилин и другие
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682063
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : D
Пути
администрирования		Внутрь , IV [1]
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • Великобритания : POM (только по рецепту)
  • США : только ℞
Фармакокинетические данные
Биодоступность~ 100%
Связывание с белками80–90%
МетаболизмНезначительный
Ликвидация Период полувыведения10–22 часов
ЭкскрецияВ основном кал, 40% мочи
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
  • D00307 ☒N
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 60648 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL1433 ☒N
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID0037653
ECHA InfoCard100.008.429
Химические и физические данные
ФормулаC 22 H 24 N 2 O 8
Молярная масса444,440  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Доксициклин является широкого спектра действия тетрациклина класса антибиотика используют при лечении инфекций , вызванных бактериями и некоторых паразитов . [1] Он используется для лечения бактериальной пневмонии , угрей , хламидиоза , болезни Лайма , холеры , сыпного тифа и сифилиса . [1] Он также используется для профилактики малярии и в сочетании с хинином для лечения малярии. [1] Доксициклин можно принимать внутрь или черезинъекция в вену . [1]

Общие побочные эффекты включают диарею , тошноту, рвоту и повышенный риск солнечных ожогов . [1] Использование после первого триместра беременности или у маленьких детей может привести к необратимому обесцвечиванию зубов. [1] Его использование во время грудного вскармливания , вероятно, безопасно. [1] Доксициклин - это антибиотик широкого спектра действия из класса тетрациклинов . [1] Как и другие агенты этого класса, он либо замедляет, либо убивает бактерии, подавляя производство белка. [1] [2] Он убивает малярию , поражая пластидную органеллу , апикопласт.. [3] [4]

Доксициклин был запатентован в 1957 году и начал коммерческое использование в 1967 году. [5] [6] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [7] Доксициклин доступен в виде дженерика . [1] [8] В 2017 году это было 113-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более шести миллионов рецептов. [9] [10] Он доступен в Индии под торговой маркой DOXY-1- LDR. [11]

Медицинское использование [ править ]

Универсальные капсулы доксициклина 100 мг
Пакет доксициклина

В дополнение к общим признакам для всех членов тетрациклиновые антибиотики группы, доксициклин часто используется для лечения болезни Лайма , хронический простатит , синусит , воспалительные заболевания органов таза , [12] [13] акне , розацеа , [14] [15] и риккетсиозные инфекции. [16]

В Канаде в 2004 г. доксициклин считался препаратом первой линии для лечения хламидиоза и негонококкового уретрита, а цефиксим - для лечения неосложненной гонореи . [17]

Антибактериальный [ править ]

Moraxella catarrhalis , Brucella melitensis , Chlamydia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae, как правило, чувствительны к доксициклину, тогда как некоторыевиды Haemophilus , Mycoplasma hominis и Pseudomonas aeruginosa в разной степени обладают резистентностью. [18]

Он используется для лечения и профилактики от сибирской язвы и лептоспироза . [19] Он также эффективен против Yersinia pestis (возбудителя бубонной чумы ) и назначается для лечения болезни Лайма , [20] [21] [22] [23] эрлихиоза , [24] [25] и Пятнистая лихорадка Скалистых гор . [26]

Доксициклин показан для лечения: [26] [27]

  • Пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф лихорадку и группу тиф, Q лихорадку , [28] риккетсиоза , и клещей лихорадки , вызванные Rickettsia
  • Инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae [29]
  • Венерическая лимфогранулема, трахома, инклюзивный конъюнктивит и неосложненные инфекции уретры, эндоцервикальной или прямой кишки у взрослых, вызванные Chlamydia trachomatis
  • Пситтакоз
  • Негонококковый уретрит, вызванный Ureaplasma urealyticum
  • Возвратный тиф, вызванный Borrelia recurrentis
  • Шанкроид, вызванный Haemophilus ducreyi
  • Чума, вызванная Yersinia pestis
  • Туляремия
  • Холера
  • Кампилобактерные инфекции плода
  • Бруцеллез, вызываемый видами Brucella (в сочетании со стрептомицином)
  • Бартонеллез
  • Паховая гранулема ( виды Klebsiella )
  • Болезнь Лайма [30]

Когда бактериологический анализ указывает на соответствующую чувствительность к препарату, доксициклин может использоваться для лечения этих инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями : [26] [27]

  • Инфекции, вызванные Escherichia coli
  • Инфекции Enterobacter aerogenes (ранее Aerobacter aerogenes )
  • Видовые инфекции Shigella
  • Виды Acinetobacter (ранеевиды Mima и Herellea ) инфекции
  • Инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae
  • Инфекции дыхательных путей и мочевыводящих путей, вызываемые видами Klebsiella

У некоторых грамположительных бактерий выработалась устойчивость к доксициклину. До 44% Streptococcus pyogenes и до 74% образцов S. faecalis развили устойчивость к тетрациклиновой группе антибиотиков. До 57% штаммов P. acnes развили устойчивость к доксициклину. [31] Когда бактериологический анализ указывает на соответствующую чувствительность к препарату, доксициклин может использоваться для лечения этих инфекций, вызванных грамположительными бактериями : [26] [27]

  • Инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae (ранее Diplococcus pneumoniae )
  • Кожи и мягкие ткани инфекция , вызванная золотистым стафилококком , в том числе устойчивого к метициллину золотистого стафилококка инфекций
  • Сибирская язва, вызванная инфекцией Bacillus anthracis

Когда пенициллин противопоказан, доксициклин можно использовать для лечения: [26] [27]

  • Сифилис, вызванный Treponema pallidum
  • Фрамбезия, вызванная Treponema pertenue
  • Листериоз, вызванный Listeria monocytogenes
  • Инфекция Винсента, вызванная Fusobacterium fusiforme
  • Актиномикоз, вызываемый Actinomyces israelii
  • Инфекции, вызванные видами Clostridium

Доксициклин также может использоваться в качестве дополнительной терапии при тяжелых формах акне . [26] [27]

Первая линия лечения бруцеллеза - это комбинация доксициклина и стрептомицина, вторая линия - комбинация доксициклина и рифампицина (рифампицина). [32]

Противомалярийное [ править ]

Доксициклин активен против эритроцитарных стадий Plasmodium falciparum, но не против гаметоцитов Plasmodium falciparum . [33] Он используется для предотвращения малярии . [34] Его не рекомендуется использовать отдельно для начального лечения малярии, даже если паразит чувствителен к доксициклину, поскольку противомалярийный эффект доксициклина замедляется. [35]

В рекомендациях Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) указано, что комбинация доксициклина с артесунатом или хинином может использоваться для лечения неосложненной малярии, вызванной Plasmodium falciparum, или после внутривенного лечения тяжелой малярии. [36]

Противоглистное [ править ]

Доксициклин убивает симбиотические бактерии Wolbachia в репродуктивных трактах паразитических филяриозных нематод , делая нематод стерильными и тем самым снижая передачу таких заболеваний, как онхоцеркоз и слоновость . [37] Полевые испытания в 2005 году показали, что восьминедельный курс доксициклина почти полностью устраняет выделение микрофилярий . [38]

Спектр восприимчивости [ править ]

Доксициклин успешно используется для лечения инфекций, передающихся половым путем, респираторных и офтальмологических инфекций. Репрезентативные патогенные роды включают Chlamydia, Streptococcus, Ureaplasma, Mycoplasma и другие. Ниже представлены данные о чувствительности к MIC для нескольких значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов. [39]

  • Chlamydia psittaci : 0,03 μ г / мл
  • Микоплазмы пневмонии : 0,016 μ г / мл - 2 μ г / мл
  • Пневмококк : 0,06 μ г / мл - 32 μ г / мл

Склеротерапия [ править ]

Доксициклин также используется для склеротерапии сосудистых мальформаций с медленным течением, а именно венозных и лимфатических мальформаций , а также послеоперационных лимфоцеле . [40]

Противопоказания [ править ]

Беременность и лактация [ править ]

Доксициклин классифицируется FDA как препарат класса D при беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко. [41] Другие антибиотики тетрациклинового ряда противопоказаны беременным и в возрасте до восьми лет из-за возможности нарушения развития костей и зубов. [42] Они включают классное предупреждение о окрашивании зубов и снижении развития зубной эмали у детей, подвергшихся воздействию тетрациклинов внутриутробно, во время грудного вскармливания или в раннем детстве. [43]Тем не менее, FDA признало, что фактический риск окрашивания молочных зубов не определен специально для доксициклина. Наилучшие имеющиеся данные указывают на то, что доксициклин практически не влияет на гипоплазию зубной эмали или на окрашивание зубов, и CDC рекомендует использовать доксициклин для лечения лихорадки Ку, а также клещевых риккетсиозов у ​​детей младшего возраста, а другие люди выступают за его использование при малярии. [44]

Другое [ править ]

Другими противопоказаниями являются тяжелое заболевание печени и одновременный прием изотретиноина или других ретиноидов , поскольку как тетрациклины, так и ретиноиды в редких случаях могут вызывать внутричерепную гипертензию (повышенное давление вокруг мозга). [45]

Побочные эффекты [ править ]

Побочные эффекты аналогичны таковым у других членов группы антибиотиков тетрациклинового ряда. Доксициклин может вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта. [46] [47] Пероральный доксициклин может вызвать таблетированный эзофагит, особенно когда он проглатывается без достаточного количества жидкости, или людьми с затрудненным глотанием или нарушением подвижности. [48] Доксициклин с меньшей вероятностью, чем другие антибиотики, вызывает колит Clostridium difficile . [49]

Сообщается, что эритематозная сыпь на участках тела, подвергающихся воздействию солнца, возникает у 7,3–21,2% лиц, принимающих доксициклин для профилактики малярии. Одно исследование изучало переносимость различных схем профилактики малярии и обнаружило, что доксициклин не вызывает значительно более высокого процента всех кожных явлений (светочувствительность не указана) по сравнению с другими противомалярийными средствами. Сыпь проходит после отмены препарата. [50]

В отличие от некоторых других членов группы тетрациклинов, он может использоваться при почечной недостаточности. [51]

Использование доксициклина было связано с повышенным риском воспалительного заболевания кишечника . [52] В одном большом ретроспективном исследовании пациенты, которым прописали доксициклин для лечения акне, имели в 2,25 раза больший риск развития болезни Крона . [53]

Взаимодействия [ править ]

Комбинация доксициклина с молочными продуктами, антацидами, добавками кальция, продуктами железа, слабительными средствами, содержащими магний, или секвестрантами желчных кислот по своей сути не опасна, но любой из этих продуктов и добавок может снизить эффективность доксициклина. [45] [54]

Было замечено, что завтрак значительно снижает абсорбцию доксициклина. Всасывание тетрациклина происходит в желудке и верхних отделах тонкой кишки. Сообщается, что абсорбция тетрациклинов ухудшается молочными продуктами, гелями гидроксида алюминия, бикарбонатом натрия, солями кальция и магния, слабительными средствами, содержащими магний, и препаратами железа. Механизмы, ответственные за снижение абсорбции, по-видимому, связаны с хелатированием и увеличением рН желудочного сока. ... Принимая во внимание эти результаты, рекомендуется посоветовать пациентам принимать доксициклин натощак. [55]

Ранее считалось, что доксициклин снижает эффективность многих типов гормональной контрацепции из-за индукции CYP450 . Исследования не показали значительной потери эффективности пероральных контрацептивов при использовании большинства тетрациклиновых антибиотиков (включая доксициклин), хотя многие врачи по-прежнему рекомендуют использование барьерных контрацептивов для людей, принимающих препарат, для предотвращения нежелательной беременности. [56] [57] [58]

Фармакология [ править ]

Смотрите также: Тетрациклиновые антибиотики § Механизм действия

Доксициклин, как и другие антибиотики тетрациклинового ряда, обладает бактериостатическим действием . Он работает, предотвращая размножение бактерий за счет подавления синтеза белка. [59]

Доксициклин обладает высокой липофильностью, поэтому может легко проникать в клетки, что означает, что лекарство легко всасывается после перорального приема и имеет большой объем распределения. Он также может повторно всасываться в почечных канальцах и желудочно-кишечном тракте из-за своей высокой липофильности, поэтому имеет длительный период полувыведения и не накапливается в почках пациентов с почечной недостаточностью из-за компенсаторного выведения с калом. [47] [60]Комплексы доксициклин-ион металла нестабильны при кислом pH, поэтому больше доксициклина попадает в двенадцатиперстную кишку для абсорбции, чем более ранние соединения тетрациклина. Кроме того, пища оказывает меньшее влияние на абсорбцию, чем на абсорбцию более ранних препаратов, при этом концентрация доксициклина в сыворотке крови снижается примерно на 20% к пробным приемам пищи по сравнению с 50% для тетрациклина. [61]

Механизм действия [ править ]

Доксициклин - антибиотик широкого спектра действия. Он подавляет синтез бактериальных белков, связываясь с 30S субъединицей рибосомы, которая встречается только у бактерий. [46] [60] Это предотвращает связывание транспортной РНК с информационной РНК в рибосомной субъединице, что означает, что аминокислоты не могут быть добавлены к полипептидным цепям и не могут быть созданы новые белки. Это останавливает рост бактерий, давая иммунной системе время, чтобы убить и удалить бактерии. [62]

Фармакокинетика [ править ]

Вещество практически полностью всасывается из верхнего отдела тонкого кишечника . Он достигает самых высоких концентраций в плазме крови через 1-2 часа и имеет высокую скорость связывания с белками плазмы, составляющую около 80–90%. Доксициклин проникает практически во все ткани и жидкости организма . Очень высокие концентрации обнаружены в желчном пузыре , печени, почках, легких, грудном молоке, костях и половых органах; низкие в слюне, водянистой влаге , спинномозговой жидкости (ЦСЖ) и особенно в воспаленных мозговых оболочках . [45] [63] [64] Для сравнения: тетрациклиновый антибиотик миноциклинзначительно лучше проникает в ликвор и мозговые оболочки. [65]

Метаболизм доксициклина незначителен. Он активно выводится в кишечник (частично через желчный пузырь, частично прямо из кровеносных сосудов), где часть его инактивируется путем образования хелатов . Около 40% выводится через почки, гораздо меньше у людей с терминальной стадией заболевания почек . Биологический период полураспада составляет от 18 до 22 часов (16 ± 6 часов в зависимости от другого источника [63] ) у здоровых людей, слегка больше в тех с терминальной стадией заболевания почек, а также значительно больше у пациентов с заболеванием печени . [45] [63] [64]

Химия [ править ]

Тетрациклины с истекшим сроком годности или тетрациклины, оставленные при pH менее 2, как сообщается, являются нефротоксичными из-за образования продукта разложения, ангидро-4-эпитетрациклина [66] [67], вызывающего синдром Фанкони . [68] В случае доксициклина отсутствие гидроксильной группы в C-6 предотвращает образование нефротоксичного соединения. [67] Тем не менее, тетрациклины и сам доксициклин следует принимать с осторожностью пациентам с повреждением почек, поскольку они могут усугубить азотемию из-за катаболических эффектов. [68]

Химические свойства [ править ]

Доксициклин, моногидрат доксициклина и гиклат доксициклина - желтые кристаллические порошки с горьким вкусом. Последний слабо пахнет этанолом ; 1% водный раствор имеет pH 2–3; и удельное вращение составляет -110 ° см³ / дм · г в 0,01 н. метанольной соляной кислоте . [63]

Растворимость [63]
Растворимость вДоксициклинМоногидрат доксициклинаДоксициклина гиклат
Водаочень немногоочень немногосвободно
Этиловый спирточень немногоочень немногоскудно
Водные кислотысвободносвободно
Растворы гидроксидов щелочных металловсвободносвободно
Хлороформочень немногопрактически нерастворимпрактически нерастворим
Диэтиловый эфирнерастворимыйпрактически нерастворимпрактически нерастворим

История [ править ]

После того, как во время Второй мировой войны пенициллин произвел революцию в лечении бактериальных инфекций, многие химические компании занялись открытием антибиотиков путем биоразведки . Американский цианамид был одним из них, и в конце 1940-х годов химики открыли хлортетрациклин , первый представитель класса тетрациклиновых антибиотиков. [69] Вскоре после этого ученые Pfizer открыли террамицин, и он был выведен на рынок. Оба соединения, как и пенициллин, были натуральными продуктами, и обычно считалось, что природа усовершенствовала их, и дальнейшие химические изменения могли только снизить их эффективность. Ученые Pfizer во главе сЛлойд Коновер модифицировал эти соединения, что привело к изобретению самого тетрациклина, первого полусинтетического антибиотика. Группа Чарли Стивенса в Pfizer работала над другими аналогами и создала один со значительно улучшенной стабильностью и фармакологической эффективностью: доксициклин. Он был клинически разработан в начале 1960-х годов и одобрен FDA в 1967 году. [69]

Поскольку в начале 1970-х годов истекал срок действия его патента, он стал предметом судебного разбирательства между Pfizer и International Rectifier [70], которое не разрешалось до 1983 года; в то время это было крупнейшее патентное дело в истории США. [71] Вместо выплаты наличных за нарушение, Pfizer забрала ветеринарный бизнес и бизнес по производству кормовых добавок дочерней компании International Rectifier, Rachelle Laboratories. [71]

В январе 2013 года FDA сообщило о нехватке некоторых, но не всех форм доксициклина, «вызванной повышенным спросом и производственными проблемами». [72] В число вовлеченных компаний входили неназванный крупный производитель дженериков, прекративший производство в феврале 2013 года, Teva (которая прекратила производство в мае 2013 года), Mylan , Actavis и Hikma Pharmaceuticals . [73] [74] Дефицит наступил в особенно тяжелое время, поскольку одновременно ощущалась нехватка альтернативного антибиотика, тетрациклина. [75] Рыночная цена доксициклина в США резко выросла в 2013 году и в начале 2014 года (с 20 до 1800 долларов за бутылку из 500 таблеток).[76] [77] [78] перед повторным уменьшением. [79] [80]

Общество и культура [ править ]

Доксициклин доступен во всем мире под многими торговыми марками. [81] Доксициклин доступен в виде дженерика. [1] [8]

Исследование [ править ]

В хронической обструктивной болезни легких , доксициклин было показано , что улучшение функции легких у людей с устойчивыми симптомами. [82]

Другие экспериментальные приложения включают:

  • Дегенерация желтого пятна [83]
  • Ванкомицин-устойчивый энтерококк [84]
  • Инфицированные раны от укусов животных ( Pasteurella multocida , Pasteurella pneumotropica ) [85]
  • Ревматоидный артрит вместо миноциклина (оба препарата продемонстрировали умеренную эффективность при этом заболевании) [86]
  • Хронические воспалительные заболевания легких ( панбронхиолит , астма , муковисцидоз , бронхит ). [87] [88] Доксициклин и миноциклин показали эффективность при астме из-за иммуносупрессивных эффектов. [89]
  • Саркоидоз [90] [91]
  • Идиопатический фиброз легких [92]
  • Заживление ран [93]
Система индуцибельной shRNA Tet-ON

Реагент для исследования [ править ]

Доксициклин и другие члены класса тетрациклиновых антибиотиков часто используются в качестве исследовательских реагентов в биомедицинских исследовательских экспериментах in vitro и in vivo с участием бактерий, а также в экспериментах на эукариотических клетках и организмах с индуцибельными системами экспрессии белков с использованием транскрипционной активации, контролируемой тетрациклином . Механизм действия антибактериального эффекта тетрациклинов основан на нарушении трансляции белков в бактериях, тем самым нарушая способность микробов расти и восстанавливаться; однако трансляция белков также нарушается в митохондриях эукариот, нарушая метаболизм и приводя к эффектам, которые могут сбивать с толкурезультаты экспериментов. [94] [95] Доксициклин также используется в «tet-on» ( экспрессия гена, активируемая доксициклином) и «tet-off» (экспрессия гена, инактивированная доксициклином), контролируемая тетрациклином транскрипционная активация для регулирования экспрессии трансгена в организмах и культурах клеток. . [96] Для этой цели доксициклин более стабилен, чем тетрациклин. [96] В субантимикробных дозах доксициклин является ингибитором матриксных металлопротеаз и использовался для этой цели в различных экспериментальных системах, например, для лечения устойчивых рецидивирующих эрозий роговицы . [97]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l "Доксициклин кальция" . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 23 сентября 2015 года . Проверено 18 августа 2015 года .
  2. ^ Нельсон, ML; Леви, С.Б. (декабрь 2011 г.). «История тетрациклинов». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1241 (1): 17–32. Bibcode : 2011NYASA1241 ... 17N . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06354.x . PMID 22191524 . S2CID 34647314 .  
  3. ↑ McFadden GI (март 2014 г.). «Апикопласт» . Curr. Биол . 24 (7): R262–3. DOI : 10.1016 / j.cub.2014.01.024 . PMID 24698369 . 
  4. ^ Schlagenhauf-Лоулер, Патрисия (2008). Малярия путешественников . PMPH-США. п. 148. ISBN 9781550093360.
  5. ^ Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 489. ISBN. 9783527607495.
  6. Перейти ↑ Corey, EJ (2013). Практика, процессы и перспективы открытия лекарств . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья. п. 406. ISBN. 9781118354469.
  7. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ a b Гамильтон, Ричард Дж. (2011). Фармакопея Тараскона (12-е изд.). Садбери, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 79. ISBN 9781449600679.
  9. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  10. ^ «Доксициклин - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  11. ^ "Докси (Доксициклин) - Информационная страница врача" . Медицинские диалоги . Проверено 19 декабря 2020 .
  12. ↑ Sweet RL, Schachter J, Landers DV, Ohm-Smith M, Robbie MO (1988). «Лечение госпитализированных пациентов с острым воспалительным заболеванием органов малого таза: сравнение цефотетана плюс доксициклин и ана доксициклин». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь . 158 (3 Pt 2): 736–41. DOI : 10.1016 / S0002-9378 (16) 44537-0 . PMID 3162653 . 
  13. ^ Gjønnaess H, Холтен E (1978). «Доксициклин (вибрамицин) при воспалительных заболеваниях органов малого таза». Acta Obstet Gynecol Scand . 57 (2): 137–9. DOI : 10.3109 / 00016347809155893 . PMID 345730 . S2CID 28328073 .  
  14. ^ Määttä M, Kari O, Tervahartiala T, et al. (2006). «Уровни MMP-8 в слезной жидкости повышаются при глазной розацеа - лечебный эффект перорального доксициклина». Graefes Arch. Clin. Exp. Офтальмол . 244 (8): 957–62. DOI : 10.1007 / s00417-005-0212-3 . PMID 16411105 . S2CID 20540747 .  
  15. ^ Quarterman MJ, Johnson DW, Абель DC, Lesher JL, Халл DS, Davis LS (1997). «Глазная розацеа. Признаки, симптомы и исследования слез до и после лечения доксициклином». Arch Dermatol . 133 (1): 49–54. DOI : 10.1001 / archderm.133.1.49 . PMID 9006372 . 
  16. ^ Walker DH, Paddock CD, Dumler JS (ноябрь 2008 г.). «Возникающие и повторно возникающие риккетсиозные и эрлихиальные инфекции, передаваемые клещами». Med. Clin. North Am . 92 (6): 1345–61, х. DOI : 10.1016 / j.mcna.2008.06.002 . PMID 19061755 . 
  17. ^ Майкл Л. Рекарт (декабрь 2014 г.). «Доксициклин:« Новое »средство выбора при генитальных хламидиозах» . Архивировано 2 февраля 2017 года.
  18. ^ «Доксициклин спектр бактериальной чувствительности и устойчивости» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 1 февраля 2014 года . Проверено 4 мая 2012 года .
  19. ^ Стоддард, Робин А .; Galloway, Renee L .; Герра, Марта А. (10 июля 2015 г.). «Лептоспироз - Глава 3» . wwwnc.cdc.gov . Атланта, Джорджия: Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано 9 апреля 2017 года . Проверено 16 апреля 2017 года .
  20. ^ Nadelman Р.Б., Luger SW, Frank E, Вишневский M, Collins JJ, Wormser (GP 1992). «Сравнение цефуроксима аксетила и доксициклина в лечении ранней болезни Лайма». Анналы внутренней медицины . 117 (4): 273–80. DOI : 10.7326 / 0003-4819-117-4-273 . PMID 1637021 . 
  21. ^ Люгер SW; Paparone P; Wormser GP; и другие. (Март 1995 г.). «Сравнение цефуроксима аксетила и доксициклина в лечении пациентов с ранней болезнью Лайма, связанной с мигрирующей эритемой» . Антимикробный. Агенты Chemother . 39 (3): 661–7. DOI : 10.1128 / AAC.39.3.661 . PMC 162601 . PMID 7793869 .  
  22. ^ Надельман РБ; Новаковски J; Рыба D; и другие. (2001). «Профилактика однократной дозой доксициклина для профилактики болезни Лайма после укуса клеща Ixodes scapularis». N. Engl. J. Med . 345 (2): 79–84. DOI : 10.1056 / NEJM200107123450201 . PMID 11450675 . 
  23. ↑ Karlsson M, Hammers-Berggren S, Lindquist L, Stiernstedt G, Svenungsson B (1994). «Сравнение внутривенного пенициллина G и перорального доксициклина для лечения нейроборрелиоза Лайма». Неврология . 44 (7): 1203–7. DOI : 10,1212 / WNL.44.7.1203 . PMID 8035916 . S2CID 38661885 .  
  24. Перейти ↑ Weinstein RS (1996). «Эрлихиоз человека». Я семейный врач . 54 (6): 1971–6. PMID 8900357 . 
  25. ^ Карлссон U, Bjöersdorff А, Massung РФ, Christensson В (2001). «Гранулоцитарный эрлихиоз человека - клинический случай в Скандинавии». Сканд. J. Infect. Dis . 33 (1): 73–4. DOI : 10.1080 / 003655401750064130 . PMID 11234985 . 
  26. ^ a b c d e f Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 14 декабря 2012 г. Доксициклин, АНДА нет. 065055 Наклейка. Архивировано 19 апреля 2014 года в Wayback Machine.
  27. ^ a b c d e Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 16 июля 2008 г. Доксициклин, ANDA нет. 065454 Этикетка архивирована 19 октября 2013 года на Wayback Machine.
  28. ^ Андерсон A, Бейлмер H, Fournier PE, Graves S, Hartzell J, Kersh GJ, Limonard G, Marrie TJ, Massung RF, McQuiston JH, Nicholson WL, Paddock CD, Sexton DJ (2013). «Диагностика и лечение Ку-лихорадки - США, 2013 г .: рекомендации CDC и Рабочей группы Ку-лихорадки» . MMWR Recomm. Rep . 62 (RR-03): 1–30. PMID 23535757 . Архивировано 19 апреля 2014 года. 
  29. ^ Окада Т, Морозуми М, Таджима Т, Хасэгава М, Саката Х, Охнари С, Чиба Н, Ивата С, Убуката К. (2012). «Быстрая эффективность миноциклина или доксициклина против устойчивой к макролидам инфекции Mycoplasma pneumoniae во время вспышки 2011 года среди японских детей» . Clin Infect Dis . 55 (12): 1642–9. DOI : 10,1093 / CID / cis784 . PMID 22972867 . 
  30. ^ "Болезнь Лайма. Лечение" . 21 декабря 2018. Архивировано 10 июня 2016 года.
  31. ^ B, Дрено; D, Тибуто; H, Голлник; V, Беттоли; S, Канг; Джей-Джей, Лейден; А, Шалита; V, Торрес (2014). «Управление антибиотиками в дерматологии: ограничение использования антибиотиков при акне». Европейский журнал дерматологии: Ejd . 24 (3): 330–4. DOI : 10.1684 / ejd.2014.2309 . PMID 24721547 . S2CID 28700961 .  
  32. ^ Уильям Кэмерон. «Сравнение доксициклин-стрептомицин, доксициклин-рифампицин и офлоксацин-рифампицин в лечении бруцеллеза: рандомизированное клиническое испытание» . Проверено 23 августа 2014 .
  33. ^ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/050582s027lbl.pdf
  34. ^ «Малярия - Глава 3 - Желтая книга 2018 | Здоровье путешественников | CDC» . CDC . Проверено 4 декабря 2018 .
  35. ^ Dahl Е.Л., Shock JL, Shenai BR, Gut J, DeRisi JL, Rosenthal PJ (2006). «Тетрациклины специально нацелены на апикопласт малярийного паразита Plasmodium falciparum» . Антимикробный. Агенты Chemother . 50 (9): 3124–31. DOI : 10,1128 / AAC.00394-06 . PMC 1563505 . PMID 16940111 .  
  36. ^ Рекомендации по лечению малярии . Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2015. стр. 246. ISBN. 978-92-4-154912-7.
  37. ^ Hoerauf A, Mand S, Fischer K и др. (2003). «Доксициклин как новая стратегия борьбы с истощением эндосимбионтов Wolbachia из Wuchereria bancrofti и прекращением производства микрофилярий». Med. Microbiol. Иммунол . 192 (4): 211–6. DOI : 10.1007 / s00430-002-0174-6 . PMID 12684759 . S2CID 23349595 .  
  38. ^ Тэйлор МДж, Makunde WH, Макгарри ВЧ, Тернер JD, Манд S, Hoerauf А (2005). «Макрофилярицидная активность после лечения доксициклином Wuchereria bancrofti: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Ланцет . 365 (9477): 2116–21. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (05) 66591-9 . PMID 15964448 . S2CID 21382828 .  
  39. ^ «Данные о чувствительности к доксициклингиклату и минимальной ингибирующей концентрации (МИК)» (PDF) . toku-e.com . Проверено 16 апреля 2017 года .
  40. ^ Кауфман, Джон А .; Ли, Майкл Дж. (22 июня 2013 г.). Сосудистая и интервенционная радиология (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания. ISBN 978-0-323-07672-2. OCLC  853455295 .
  41. ^ Чанг, AM; Рид, доктор медицины; Блумер, JL (2002). «Антибиотики и кормление грудью: критический обзор литературы». Педиатрические препараты . 4 (12): 817–37. DOI : 10.2165 / 00128072-200204120-00006 . PMID 12431134 . S2CID 8595370 .  
  42. ^ Милонас, I (январь 2011). «Химиотерапия антибиотиками в период беременности и кормления грудью: аспекты для рассмотрения». Архив гинекологии и акушерства . 283 (1): 7–18. DOI : 10.1007 / s00404-010-1646-3 . PMID 20814687 . S2CID 25492353 .  
  43. ^ «Биотерроризм и готовность к лекарствам - использование доксициклина беременными и кормящими женщинами» . FDA . 3 ноября 2018 . Проверено 9 декабря 2018 .
  44. ^ Гальярд Т, Briolant S, Madamet М, Pradines Б (апрель 2017 г.). «Конец догмы: безопасность использования доксициклина у детей раннего возраста для лечения малярии» . Малар. Дж . 16 (1): 148. DOI : 10,1186 / s12936-017-1797-9 . PMC 5390373 . PMID 28407772 .  
  45. ^ a b c d Haberfeld H, ed. (2020). Кодекс Австрии (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Доксициклин Genericon 200 мг, меньше таблеток.
  46. ^ a b Хитчингс, Эндрю; Лонсдейл, Даган; Беррейдж, Дэниел; Бейкер, Эмма (2015). 100 лучших препаратов: клиническая фармакология и практическое назначение . С. 200–201. ISBN 978-0-7020-5516-4.
  47. ^ а б Рионд, JL; Ривьер, Дж. Э. (октябрь 1988 г.). «Фармакология и токсикология доксициклина». Ветеринария и токсикология человека . 30 (5): 431–43. PMID 3055652 . 
  48. ^ Affolter K, Samowitz W, Бойнтон K, Келли ED (август 2017). «Доксициклин-индуцированное повреждение желудочно-кишечного тракта». Гм. Патол . 66 : 212–215. DOI : 10.1016 / j.humpath.2017.02.011 . PMID 28286288 . 
  49. ↑ Hung YP, Lee JC, Lin HJ, Liu HC, Wu YH, Tsai PJ, Ko WC (июнь 2015 г.). «Доксициклин и тигециклин: два дружественных препарата с низкой ассоциацией с инфекцией Clostridium Difficile» . Антибиотики . 4 (2): 216–29. DOI : 10.3390 / antibiotics4020216 . PMC 4790331 . PMID 27025622 .  
  50. ^ Центр глобального здоровья; Центры по контролю и профилактике заболеваний (2011). «Доксициклин для химиопрофилактики и лечения малярии: отчет совещания экспертов CDC по химиопрофилактике малярии» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 84 (4): 517–531. DOI : 10.4269 / ajtmh.2011.10-0285 . PMC 3062442 . PMID 21460003 .  [ требуется проверка ]
  51. ^ Центр оценки лекарственных средств и исследований (ноябрь – декабрь 2004 г.). «Европейские рекомендации по применению пероральных антибиотиков от прыщей» . Европейский журнал дерматологии . 14 (6): 391–399. PMID 15564203 . Архивировано 29 мая 2007 года . Проверено 31 января 2008 года . [ требуется проверка ]
  52. ^ Ли, TW; Russell, L .; Deng, M .; Гибсон, PR (2013). «Связь использования доксициклина с развитием гастроэнтерита, синдрома раздраженного кишечника и воспалительного заболевания кишечника у австралийцев, работающих за границей». Журнал внутренней медицины . 43 (8): 919–926. DOI : 10.1111 / imj.12179 . ISSN 1445-5994 . PMID 23656210 . S2CID 9418654 .   
  53. ^ Dj, Марголис; М. Фанелли; О, Хоффстад; Джей Ди, Льюис (2010). «Возможная ассоциация между пероральным тетрациклиновым классом противомикробных препаратов, используемых для лечения акне и воспалительного заболевания кишечника». Американский журнал гастроэнтерологии . 105 (12): 2610–6. DOI : 10.1038 / ajg.2010.303 . PMID 20700115 . S2CID 20085592 .  
  54. ^ PubMed Health (1 июля 2016 г.). «Доксициклин (внутрь)» . Национальная медицинская библиотека США . Архивировано 11 ноября 2013 года . Проверено 16 июля 2016 .
  55. ^ Кширсагар Н.А., Анкалесария П.С. Влияние пищи на абсорбцию доксициклина. J Postgrad Med (серийный онлайн) 1987 (процитировано 16 июля 2016 г.); 33: 117. Доступно по адресу: http://www.jpgmonline.com/text.asp?1987/33/3/117/5279. Архивировано 18 августа 2016 г. в Wayback Machine.
  56. ^ Арчер JS, Арчер DF (2002). «Эффективность оральных контрацептивов и взаимодействие антибиотиков: миф развенчан». Варенье. Акад. Дерматол . 46 (6): 917–23. DOI : 10.1067 / mjd.2002.120448 . PMID 12063491 . 
  57. ^ Dréno В, Bettoli В, Ochsendorf Ж, Лейтон А, Mobacken Н, Degreef Н (ноябрь-декабрь 2004 г.). «Европейские рекомендации по применению пероральных антибиотиков при акне» (PDF) . Eur J Dermatol . 14 (6): 391–9. PMID 15564203 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  58. ^ Derossi С.С., Херш Е. В. (2002). «Антибиотики и оральные контрацептивы». Вмятина. Clin. North Am . 46 (4): 653–64. CiteSeerX 10.1.1.620.9933 . DOI : 10.1016 / S0011-8532 (02) 00017-4 . PMID 12436822 .  
  59. ^ Цветок, R .; Ранг, HP; Дейл, ММ; Риттер, JM; Хендерсон, Г. (2012). Фармакология Рэнга и Дейла . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-7020-3471-8.
  60. ^ a b Maaland, MG; Папич, МГ; Тернидж, Дж; Гуардабасси, Л. (ноябрь 2013 г.). «Фармакодинамика доксициклина и тетрациклина против Staphylococcus pseudintermedius: предложение специфичных для собак контрольных точек для доксициклина» . Журнал клинической микробиологии . 51 (11): 3547–54. DOI : 10.1128 / JCM.01498-13 . PMC 3889732 . PMID 23966509 .  
  61. ^ Agwuh, KN; Макгоуэн, А (2006). «Фармакокинетика и фармакодинамика тетрациклинов, включая глицилциклины» . J. Antimicrob. Chemother . 58 (2): 256–265. DOI : 10,1093 / JAC / dkl224 . PMID 16816396 . 
  62. ^ «Доксициклин» . www.drugbank.ca . Проверено 23 января 2019 .
  63. ^ a b c d e Dinnendahl, V; Фрике, У, ред. (2010). Arzneistoff-Profile (на немецком языке). 4 (24-е изд.). Эшборн, Германия: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. Доксициклин. ISBN 978-3-7741-9846-3.
  64. ^ a b Факты о профессиональных препаратах доксициклина . Проверено 5 августа 2020 г.
  65. ^ Хаберфельд H, изд. (2020). Кодекс Австрии (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Миностад 50 мг-Капселн.
  66. ^ «Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ». Архивировано 10 мая 2011 года в Wayback Machine . Критерии гигиены окружающей среды: 119. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). ISBN 92-4-157119-5 . ISSN 0250-863X . 1991 г.  
  67. ^ a b Принципы медицинской химии Фуа; Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фой, Томас Л. Лемке
  68. ^ a b «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана, 12 изд, Лоуренс Л. Брантон, Брюс А. Чабнер, Бьорн К. Ноллманн
  69. ^ a b Нельсон ML, Леви SB (декабрь 2011 г.). «История тетрациклинов». Ann NY Acad Sci . 1241 (1): 17–32. Bibcode : 2011NYASA1241 ... 17N . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06354.x . PMID 22191524 . S2CID 34647314 .  
  70. ^ Pfizer, Inc. против International Rectifier Corp., 545 F. Supp. 486 (CD Cal. 1980). Архивировано 24 февраля 2015 года в Wayback Machine.
  71. ^ a b Ассошиэйтед Пресс, 6 июля 1983 г. «Pfizer получит подразделения Рашель». Архивировано 6 марта 2016 г. в Wayback Machine The New York Times .
  72. ^ Сеть предупреждений о состоянии здоровья CDC, 12 июня 2013 г. Нехватка доксициклина по всей стране: ресурсы для поставщиков услуг и рекомендации по уходу за пациентами. Архивировано 15 февраля 2015 г. на Wayback Machine.
  73. ^ Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. 12 декабря 2014 Доксициклин капсулы и таблетки архивации 1 января 2015 в Wayback Machine
  74. ^ Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. 12 ноября 2014 доксициклин Hyclate Injection архивации 1 января 2015 в Wayback Machine
  75. ↑ Consumer Reports News: 4 февраля 2013 г. FDA сообщает о нехватке антибиотика доксициклина. Какие у вас есть варианты? Архивировано 1 января 2015 года в Wayback Machine.
  76. ↑ Внезапное повышение стоимости распространенных лекарств. Многие проблемы. Архивировано 31 декабря 2014 г. в Wayback Machine , WSMV-TV , 12 марта 2013 г. (обновлено 26 марта 2013 г.).
  77. ↑ Розенталь, Элизабет, официальные лица ставят под сомнение рост цен на непатентованные лекарства. Архивировано 23 февраля 2017 г. в Wayback Machine , The New York Times , 7 октября 2014 г.
  78. ^ Эрик Палмер для FiercePharmaManufacturing. 13 марта 2014 года Hikma сорвала джекпот из-за нехватки доксициклина. Архивировано 1 января 2015 года в Wayback Machine.
  79. ^ «Информация о лекарствах Costco» . Архивировано 4 марта 2016 года . Проверено 31 июля 2016 года .
  80. ^ «Цены на доксициклин-гиклат и купоны на доксициклин-гиклат» . GoodRx . Архивировано 28 июля 2016 года . Проверено 31 июля 2016 года .
  81. ^ Drugs.com Международная доступность доксициклина на сайте Drugs.com. Архивировано 16 мая 2015 г. настранице Wayback Machine, доступ осуществлен 29 апреля 2015 г.
  82. ^ Dalvi PS; Сингх А; Триведи HR; и другие. (2011). «Эффект доксициклина у пациентов с умеренной и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких со стабильными симптомами» . Ann Thorac Med . 6 (4): 221–6. DOI : 10.4103 / 1817-1737.84777 . PMC 3183640 . PMID 21977068 .  
  83. ^ Leung, E; Ланда, Г. (сентябрь 2013 г.). «Обновленная информация о современных и будущих методах лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна». Обзор клинической фармакологии . 6 (5): 565–79. DOI : 10.1586 / 17512433.2013.829645 . PMID 23971874 . S2CID 26680094 .  
  84. ^ Saraiva IH, Jones RN, Erwin M, Sader HS (1997). «[Оценка антимикробной чувствительности 87 клинических изолятов ванкомицин-резистентных энтерококков]» . Rev Assoc Med Bras (на португальском языке). 43 (3): 217–22. DOI : 10.1590 / S0104-42301997000300009 . PMID 9497549 . 
  85. ^ Дибб WL, Digranes A (1981). «Характеристики 20 человеческих изолятов Pasteurella из ран от укусов животных». Acta Pathol Microbiol Scand [B] . 89 (3): 137–41. DOI : 10.1111 / j.1699-0463.1981.tb00166_89b.x . PMID 7315339 . 
  86. ↑ Greenwald RA (декабрь 2011 г.). «Путь вперед: научная основа тетрациклинового лечения артритов». Pharmacol. Res . 64 (6): 610–3. DOI : 10.1016 / j.phrs.2011.06.010 . PMID 21723947 . 
  87. Перейти ↑ Raza M, Ballering JG, Hayden JM, Robbins RA, Hoyt JC (2006). «Доксициклин снижает хемоаттрактантный белок-1 моноцитов в эпителиальных клетках легких человека». Exp. Lung Res . 32 (1–2): 15–26. DOI : 10.1080 / 01902140600691399 . PMID 16809218 . S2CID 29253450 .  
  88. ^ Chodosh S, Складка J, Pizzuto D (1988). «Сравнительные испытания доксициклина против амоксициллина, цефалексина и эноксацина при бактериальных инфекциях при хроническом бронхите и астме». Scand J Infect Dis Suppl . 53 : 22–8. PMID 3047855 . 
  89. ^ Joks R, Durkin HG (декабрь 2011). «Неантибиотические свойства тетрациклинов как противоаллергических и противоастматических средств». Pharmacol. Res . 64 (6): 602–9. DOI : 10.1016 / j.phrs.2011.04.001 . PMID 21501686 . 
  90. ^ Bachelez Н, Р Senet, Cadranel Дж, Kaoukhov А, Dubertret L (2001). «Использование тетрациклинов для лечения саркоидоза» . Arch Dermatol . 137 (1): 69–73. DOI : 10.1001 / archderm.137.1.69 . PMID 11176663 . Архивировано 7 апреля 2008 года. 
  91. ^ Эль Сайед F, Dhaybi R, Ammoury A (2006). «Подкожный узловой саркоидоз и системное поражение успешно лечатся доксициклином». J Med Liban . 54 (1): 42–4. PMID 17044634 . 
  92. ^ Мишра GP, Мулани JD. «Доксициклин: старый препарат с новой ролью при идиопатическом фиброзе легких». Архивировано 23 июля 2011 года в Wayback Machine . Международный журнал фармацевтических и биологических наук. V1 (2) 2010. ISSN 0975-6299 . 
  93. ^ Мур А.Л., desJardins-Park HE, Duoto BA, Mascharak S, Murphy MP, Irizarry DM, Foster DS, Jones RE, Barnes LA, Marshall CD, Ransom RC, Wernig G, Longaker MT (2020). «Доксициклин уменьшает толщину рубцов и улучшает структуру коллагена» . Ann Surg . 272 (1): 183–93. DOI : 10,1097 / SLA.0000000000003172 . PMC 6588503 . PMID 30585822 .  
  94. ^ Moullan N, Mouchiroud л, Ван Х, Рю D, Williams Е.Г., Mottis А, Jovaisaite В, Frochaux М.В., Quiros П.М., Deplancke В, Houtkooper RH, Auwerx J (2015). «Тетрациклины нарушают функцию митохондрий в моделях эукариот: призыв к осторожности в биомедицинских исследованиях» . Сотовые отчеты . 10 (10): 1681–91. DOI : 10.1016 / j.celrep.2015.02.034 . PMC 4565776 . PMID 25772356 .  
  95. ^ Chatzispyrou И.А., Held Н.М., Mouchiroud л, Auwerx Дж, Houtkooper RH (2015). «Антибиотики тетрациклинового ряда нарушают функцию митохондрий, и их экспериментальное использование затрудняет исследования» . Исследования рака . 75 (21): 4446–9. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-15-1626 . PMC 4631686 . PMID 26475870 .  
  96. ^ a b Gossen M, Freundlieb S, Bender G, Müller G, Hillen W, Bujard H (1995). «Активация транскрипции тетрациклинами в клетках млекопитающих». Наука . 268 (5218): 1766–1769. Bibcode : 1995Sci ... 268.1766G . DOI : 10.1126 / science.7792603 . PMID 7792603 . 
  97. ^ Dursun D, Ким MC, Соломон A, Pflugfelder SC (2001), «Лечение устойчивых рецидивирующих эрозий роговицы ингибиторами матриксной металлопротеиназы-9, доксициклином и кортикостероидами». Являюсь. J. Ophthalmol . 132 (1): 8–13. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (01) 00913-8 . PMID 11438047 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Информационный буклет для пациентов
  • Статья на Drugs.com о доксициклине
  • «Доксициклин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • Изучите веб-страницу Марка Тейлора, который первым применил доксициклин в качестве противоглистного средства.
  • Консорциум Anti-Wolbachia использует такие препараты, как доксициклин, для лечения паразитарных заболеваний.