Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эсперамицин А1
Структурная формула эсперамицина А1
Шариковая модель молекулы эсперамицина A1
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C59H80N4O22S4 / c1-28 (2) 60-36-27-77-43 (25-39 (36) 73-8) 83-52-50 (66) 47 (63-85-45-24- 37 (64) 53 (86-12) 31 (5) 79-45) 29 (3) 80-57 (52) 82-38-18-16-14-15-17-20-59 (71) 34 ( 19-21-88-89-87-13) 46 (38) 48 (62-58 (70) 76-11) 51 (67) 54 (59) 84-44-26-42 (49 (65) 30 ( 4) 78-44) 81-56 (69) 33-22-40 (74-9) 41 (75-10) 23-35 (33) 61-55 (68) 32 (6) 72-7 / ч14- 15,19,22-23,28-31,36-39,42-45,47,49-50,52-54,57,60,63-66,71H, 6,21,24-27H2,1- 5,7-13H3, (H, 61,68) (H, 62,70) / b15-14-, 34-19 + проверитьY
    Ключ: LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C59H80N4O22S4 / c1-28 (2) 60-36-27-77-43 (25-39 (36) 73-8) 83-52-50 (66) 47 (63-85-45-24- 37 (64) 53 (86-12) 31 (5) 79-45) 29 (3) 80-57 (52) 82-38-18-16-14-15-17-20-59 (71) 34 ( 19-21-88-89-87-13) 46 (38) 48 (62-58 (70) 76-11) 51 (67) 54 (59) 84-44-26-42 (49 (65) 30 ( 4) 78-44) 81-56 (69) 33-22-40 (74-9) 41 (75-10) 23-35 (33) 61-55 (68) 32 (6) 72-7 / ч14- 15,19,22-23,28-31,36-39,42-45,47,49-50,52-54,57,60,63-66,71H, 6,21,24-27H2,1- 5,7-13H3, (H, 61,68) (H, 62,70) / b15-14-, 34-19 +
    Ключ: LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJBF
  • O = C (C (\ OC) = C) Nc1cc (OC) c (OC) cc1C (= O) OC2CC (OC (C) C2O) OC7C (= O) C (\ NC (= O) OC) = C6 / C (= C \ CSSSC) C7 (O) C # C \ C = C / C # CC6OC5OC (C) C (NOC3OC (C) C (SC) C (O) C3) C (O) C5OC4OCC (NC ( С) С) С (ОС) С4
Характеристики
C 59 H 80 N 4 O 22 S 4
Молярная масса1 325 0,54  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

В эсперамицинах являются хромопротеиновыми энедииновыми противоопухолевыми антибиотиками бактериального происхождения. Эсперамицин А1 - наиболее хорошо изученное соединение в этом классе. Эсперамцин A1 и родственный ему ендиин калихеамицин являются двумя наиболее мощными известными противоопухолевыми средствами. [1] Эсперамицины - чрезвычайно токсичные соединения для сплайсинга ДНК.

Кислород и активные акцепторы кислородных радикалов не оказывают значительного влияния на разрыв цепи ДНК эсперамицином, но расщепление ДНК эсперамицином значительно ускоряется в присутствии тиоловых соединений. Предпочтительные участки разреза эсперамицина находятся на остатках тимидилата , и частота атакованных азотистых оснований (Т больше, чем С, больше, чем А, больше, чем G) отличается от таковой у калихеамицина (С намного больше, чем Т больше, чем А = G), неокарзиностатина ( Т больше, чем А, больше, чем С, больше, чем G), или блеомицин (С больше, чем Т, больше, чем А, больше, чем G). [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Калихеамицин и эсперамицин - два самых мощных противоопухолевых агента, известных человеку , Univ Of Georgia Chem 4500. Архивировано 21 сентября 2008 г., в Wayback Machine.
  2. ^ Нуклеотид-специфическое расщепление и взаимодействие ДНК по малой бороздке с противоопухолевыми антибиотиками эсперамицина