Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Флудиазепам
Флудиазепам.svg
Шариковая палочка с флудиазепамом.png
Клинические данные
Торговые наименованияЭриспан ( JP , TW )
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
администрирования		Пероральный ( таблетки )
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
МетаболизмПеченочный
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
  • 7-хлор-5- (2-фторфенил) -1-метил-1,3-дигидро-2 H -1,4-бензодиазепин-2-он
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 16 H 12 Cl F N 2 O
Молярная масса302,7 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C1CN = C (C2 = CC = CC = C2F) C3 = CC (Cl) = CC = C3N1C
  • InChI = 1S / C16H12ClFN2O / c1-20-14-7-6-10 (17) 8-12 (14) 16 (19-9-15 (20) 21) 11-4-2-3-5-13 ( 11) 18 / ч2-8Н, 9Н2,1Н3 проверитьY
  • Ключ: ROYOYTLGDLIGBX-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Флудиазепама , [1] , продаваемый под торговой маркой Erispan (エリスパン) [2] [3] является мощным бензодиазепиным и 2'-фтор производного диазепама , [4] , первоначально разработанного Хоффман-La Roche в 1960 - х годах. [5] Он продается в Японии и на Тайване . [ необходима цитата ] Он проявляет свои фармакологические свойства через усиление ГАМКергического ингибирования. [6] Флудиазепам в 4 раза больше связывается с бензодиазепиновыми рецепторами, чемдиазепам . [7] Он обладает анксиолитическим , [8] [9] [10] противосудорожным , седативным , снотворным и расслабляющим действием на скелетные мышцы свойствами. [11] Флудиазепам использовался в рекреационных целях. [12]

См. Также [ править ]

  • Диазепам
  • Диклазепам (2ʹ-хлор аналог)
  • Дифлудиазепам (2 ', 6'-дифторпроизводное)
  • Флунитразепам (7-нитро аналог)
  • Флуальпразолам (производное триазоло)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Патент США 3371085 5-арил-3h-1,4-бензодиазепин-2 (1h) -оны
  2. Перейти ↑ Su TP, Chen TJ, Hwang SJ, Chou LF, Fan AP, Chen YC (август 2002). «Использование психотропных препаратов на Тайване: обзор амбулаторного лечения в 2000 году». Чжунхуа И Сюэ За Чжи (Китайский медицинский журнал; Free China Ed) . 65 (8): 378–91. PMID  12455808 .
  3. ^ «Бензодиазепиновые названия» . non-benzodiazepines.org.uk. Архивировано из оригинала на 2008-12-08 . Проверено 29 декабря 2008 .
  4. ^ Невилл Г.А., Beckstead HD, Shurvell HF (февраль 1994). «Исследование с преобразованием Фурье-комбинационного рассеяния света и инфракрасных колебаний делоразепама, флудиазепама, флуразепама и тетразепама». Журнал фармацевтических наук . 83 (2): 143–51. DOI : 10.1002 / jps.2600830207 . PMID 7909552 . 
  5. ^ Патент США 3299053 -ARYL-JH-L, X-BENZODIAZEPIN-Z (LH) -ONES
  6. ^ Цутия T, H Фукусима (апрель 1978). «Влияние бензодиазепинов и пентобарбитона на габаэргическое рекуррентное ингибирование нейронов гиппокампа». Европейский журнал фармакологии . 48 (4): 421–4. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (78) 90169-3 . PMID 648585 . 
  7. ^ Nakatsuka Я, Shimizu Н, Асы У, Т Като, Такефус А, Yoshitake А (январь 1985). «Бензодиазепины и их метаболиты: взаимосвязь между сродством связывания с бензодиазепиновым рецептором и фармакологической активностью». Науки о жизни . 36 (2): 113–9. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (85) 90089-X . PMID 2857046 . 
  8. ^ Окада S, Итики К, Tanokuchi S, Ишие К, Hamada Н, От Z (1994). «Влияние анксиолитика на липидный профиль при инсулиннезависимом сахарном диабете». Журнал международных медицинских исследований . 22 (6): 338–42. DOI : 10.1177 / 030006059402200605 . PMID 7895897 . S2CID 9591519 .  
  9. ^ Окада S, Итики К, Tanokuchi S, Ишие К, Hamada Н, От Z (1995). «Снижение стресса снижает уровень гликозилированного гемоглобина у пациентов с диабетом 2 типа». Журнал международных медицинских исследований . 23 (2): 119–22. DOI : 10.1177 / 030006059502300205 . PMID 7601294 . S2CID 12865838 .  
  10. ^ Окада S, Итики К, Tanokuchi S, Ишие К, Hamada Н, От Z (1995). «Как стресс влияет на артериальное давление у пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом». Журнал международных медицинских исследований . 23 (5): 377–80. DOI : 10.1177 / 030006059502300508 . PMID 8529781 . S2CID 42485678 .  
  11. Перейти ↑ Inoue H, Maeno Y, Iwasa M, Matoba R, Nagao M (сентябрь 2000 г.). «Скрининг и определение бензодиазепинов в цельной крови с использованием твердофазной экстракции и газовой хроматографии / масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза . 113 (1–3): 367–73. DOI : 10.1016 / S0379-0738 (00) 00226-7 . PMID 10978650 . 
  12. ^ Shimamine М, Masunari Т, Накахар Y (1993). «[Исследования по выявлению злоупотребления наркотиками с помощью обнаружения диодной матрицы. I. Скрининг-тест и идентификация бензодиазепинов с помощью HPLC-DAD с программной системой ICOS]». Eisei Shikenjo Hokoku. Бюллетень Национального института гигиенических наук (111): 47–56. PMID 7920567 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • «エ リ ス パ ン フ ジ ア 0,25 мг ， 0,1% Erispan (флудиазепам в таблетках 0,25 мг, мелкие гранулы 0,1%)» (на японском языке). Sumitomo Dainippon Pharma.
  • (на японском языке) Официальный веб-сайт Dainippon Sumitomo Pharma
  • v
  • т
  • е
  • v
  • т
  • е