Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

GNF6702 - это название антипротозойного препарата широкого спектра действия, изобретенного исследователями, работающими в Институте геномики Исследовательского фонда Novartis в 2013 году [1], с активностью против лейшманиоза , болезни Шагаса и сонной болезни . Эти три заболевания вызываются родственными кинетопластидными паразитами , имеющими схожую биологию. GNF6702 действует как ингибитор аллостерических протеасом , который был эффективен против заражения любым из трех протозойных заболеваний у мышей, но при этом имел незначительную очевидную токсичность для клеток млекопитающих. [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ США 2015175613 , Biggart А, и др., «Соединение и композиция для лечения паразитарных заболеваний», опубликованного 25 июня 2015, переуступленная Novartis AG 
  2. ^ Khare S, Nagle AS, Biggart A, Lai YH, Liang F, Davis LC и др. (Сентябрь 2016 г.). «Ингибирование протеасом для лечения лейшманиоза, болезни Шагаса и сонной болезни» . Природа . 537 (7619): 229–233. DOI : 10,1038 / природа19339 . PMC  5161665 . PMID  27501246 .