Гомосерин

l- гомосерин

Имена
Название ИЮПАК ( S ) -2-амино-4-гидроксибутановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	672-15-1 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 30653 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL11722 N
ChemSpider	758 Y
ECHA InfoCard	100.010.538
Номер ЕС	211-590-6
PubChem CID	779
UNII	6KA95X0IVO Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID5075159
ИнЧИ InChI = 1S / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Y Ключ: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Ключ: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYAZ
Улыбки O = C (O) C (N) CCO
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 9 НЕТ 3
Молярная масса	119,12 г / моль
Температура плавления	203 ° C (разлагается)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Гомосерин (также называемый изотреонином) представляет собой α- аминокислоту с химической формулой HO ₂ CCH (NH ₂ ) CH ₂ CH ₂ OH. 1- Гомосерин не является одной из обычных аминокислот, кодируемых ДНК. Он отличается от протеиногенной аминокислоты серина вставкой дополнительной единицы -CH ₂ - в основную цепь. Гомосерин или его лактоновая форма является продуктом расщепления пептида цианогенбромидом путем разложения метионина .

Гомосерин является промежуточным звеном в биосинтезе трех незаменимых аминокислот : метионина , треонина ( изомер гомосерина) и изолейцина . Он образуется за счет двух восстановлений аспарагиновой кислоты через промежуточное звено полуальдегида аспартата. ^[1]

Ссылки [ править ]