Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гидроксипетидин
Hydroxypethidine.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • Этил-4- (3-гидроксифенил) -1-метилпиперидин-4-карбоксилат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100,006,738 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 15 H 21 N O 3
Молярная масса263,337  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C (OCC) C2 (c1cccc (O) c1) CCN (C) CC2
  • InChI = 1S / C15H21NO3 / c1-3-19-14 (18) 15 (7-9-16 (2) 10-8-15) 12-5-4-6-13 (17) 11-12 / ч4- 6,11,17H, 3,7-10H2,1-2H3 проверитьY
  • Ключ: WTJBNMUWRKPFRS-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Гидроксипетидин ( бемидон ) - опиоидный анальгетик , аналог более широко применяемого петидина (меперидина). Гидроксипетидин немного более эффективен, чем меперидин в качестве анальгетика, меперидин в 1,5 раза сильнее [1], а также обладает свойствами антагониста NMDA, такими как его близкий родственник кетобемидон . [2]

Гидроксипетидин имеет аналогичные эффекты с другими опиоидами и вызывает анальгезию, седативный эффект и эйфорию. Побочные эффекты могут включать зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания, которое может быть опасным для жизни.

Гидроксипетидин находится под международным контролем в соответствии с Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и поэтому контролируется, как морфин, в большинстве стран; в Соединенных Штатах это наркотическое вещество, входящее в Список I, с ACSCN 9627 и годовой совокупной производственной квотой 2 грамма на 2014 год. Используемая соль представляет собой гидрохлорид с коэффициентом конверсии свободного основания 0,878. [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Беккет AH, Casy AF. Анальгетики и их антагонисты: биохимические аспекты и взаимосвязь структура-активность. Prog Med Chem . 1965 Февраль; 4: 171-218. DOI : 10.1016 / s0079-6468 (08) 70169-3 PMID  5319798
  2. ^ Харрис I (1949). «Пристрастие к некоторым аналогам меперидина» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 97 (2): 182–190.
  3. ^ «Коэффициенты преобразования для контролируемых веществ» . Отдел управления переадресацией . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.