Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлен с гиполипидемии )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гиполипопротеинемия , гиполипидемия или гиполипидемия (британский английский) - это форма дислипидемии, которая определяется аномально сниженными уровнями любого или всех липидов и / или липопротеинов в крови . Это происходит за счет генетических заболеваний (а именно, гипоальфалипопротеинемию и hypobetalipoproteinemia ), недоеданием , мальабсорбции , изнуряющая болезнь , рак , гипертиреоз , и болезни печени .

Причины [ править ]

Причины гиполипидемии включают:

Диагноз [ править ]

Его можно диагностировать с помощью исследования крови, которое определяет частицы жира. Пациент должен голодать всю ночь, чтобы предотвратить попадание жира в кровь из-за приема пищи. Критериями для этого (без участия препаратов, снижающих уровень холестерина) являются уровни общего холестерина ниже 120 мг / дл и холестерина ЛПНП ниже 50 мг / дл. [1]

Критическая болезнь [ править ]

В условиях критического заболевания низкий уровень холестерина является прогностическим признаком клинического ухудшения и коррелирует с измененными уровнями цитокинов . [2]

У людей с вариантами генетической потери функции в одной копии гена ANGPTL3 уровни ХС-ЛПНП в сыворотке снижены. У пациентов с вариантами потери функции в обеих копиях ANGPTL3 наблюдаются низкий уровень ХС-ЛПНП, низкий уровень ХС-ЛПВП и низкий уровень триглицеридов (« семейная комбинированная гиполипидемия »). [3]

Болезнь Хофта - редкое заболевание, о котором свидетельствует низкий уровень липидов в крови, красная сыпь, а также умственная и физическая отсталость.

Лечение [ править ]

Доказано, что добавки витамина Е помогают детям с дефицитом.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Руководство Merck по диагностике терапии, 18-е издание. 2006 г.
  2. ^ Гордон Б.Р., Паркер Т.С., Левин Д.М. и др. (2001). «Связь гиполипидемии с концентрацией цитокинов и исходами у тяжелобольных хирургических пациентов». Крит. Care Med . 29 (8): 1563–8. DOI : 10.1097 / 00003246-200108000-00011 . PMID  11505128 .
  3. ^ Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, Garimella KV, Fisher S, Abreu J, et al. (2010). «Секвенирование экзома, мутации ANGPTL3 и семейная комбинированная гиполипидемия» . Медицинский журнал Новой Англии . 363 (23): 2220–2227. DOI : 10.1056 / NEJMoa1002926 . PMC 3008575 . PMID 20942659 .  

Внешние ссылки [ править ]