(Перенаправлен с L-гомосерина )
Перейти к навигации Перейти к поискуИмена | |
---|---|
Название ИЮПАК ( S ) -2-амино-4-гидроксибутановая кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.538 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 4 H 9 НЕТ 3 | |
Молярная масса | 119,12 г / моль |
Температура плавления | 203 ° C (разлагается) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гомосерин (также называемый изотреонином) представляет собой α- аминокислоту с химической формулой HO 2 CCH (NH 2 ) CH 2 CH 2 OH. 1- Гомосерин не является одной из распространенных аминокислот, кодируемых ДНК. Он отличается от протеиногенной аминокислоты серина вставкой дополнительной единицы -CH 2 - в основную цепь. Гомосерин, или его лактона форма, является продуктом цианогенбромида расщепления пептида посредством деградации метионина .
Гомосерин является промежуточным звеном в биосинтезе трех незаменимых аминокислот : метионина , треонина ( изомер гомосерина) и изолейцина . Он образуется за счет двух восстановлений аспарагиновой кислоты через промежуточное звено полуальдегида аспартата. [1]
Ссылки [ править ]
- ^ Берг, JM; Страйер, Л. и др. (2002), Биохимия . WH Freeman. ISBN 0-7167-4684-0