Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лепидозавры
Lepidosauria Diversity.jpg
Коллаж из пяти лепидозавров. Слева вверху направо: туатара , черная мамба , зеленая игуана , смауг брейери и сетчатый питон.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Клэйд :Лепидозавроморфа
Суперзаказ:Lepidosauria
Haeckel , 1866 г.
Заказы

Лепидозавры ( / ˌ L ɛ р ɪ д oʊ с ɔː г я ə / , от греческого значения масштабируются ящериц ) являются рептилии с перекрывающимися чешуйками. Этот подкласс включает Squamata и Rhynchocephalia . Это монофилетическая группа и поэтому включает всех потомков общего предка. [2] Squamata включает змей , ящериц и амфисбений . [3]Rhynchocephalia была широко распространенной и разнообразной группой 220-100 миллионов лет назад; [4] однако сейчас он представлен только родом Sphenodon , который содержит единственный вид туатары , произрастающей в Новой Зеландии. [5] [6] Lepidosauria - это родственный таксон Archosauria , в который входят Aves и Crocodilia . Ящерицы и змеи - самая специфическая группа лепидозавров, и вместе они насчитывают более 9000 видов. [7] Есть много заметных отличительных морфологических различий между ящерицами, туатарами и змеями.

Эволюция [ править ]

Голотип образец Tetrapodophis , которые были мезозойским четвероногим змеем

Изначально ящерицы были разделены на две клады : игуанию и склероглоссу . Змеи и амфисбены принадлежат к кладе Scleroglossa. Анализ зубов показал, что игуания состоит из сестринских таксонов Chamaeleonidae и Agamidae . [8] Змеи на самом деле являются ветвью внутри группы ящериц. Фактически, некоторые ящерицы, такие как Вараниды , более тесно связаны со змеями, чем с другими ящерицами. Вараниды - это разнообразная группа ящериц, обитающих в Африке, по всей южной, центральной и восточной Азии, а также на островах Индо-Тихоокеанского региона и Австралии.

В настоящее время у змей насчитывается около 3070 современных видов, которые сгруппированы в сколекофидий и алетинофидий. [9] Сколекофидианы насчитывают около 370 видов и представлены небольшими змеями с ограниченным размером щелей. [9] Алетинофидианы насчитывают около 2700 видов и представлены наиболее распространенными змеями. [9] По мере развития змей размер их щелей увеличивался из-за узости сколекофидий, что позволяло переваривать более крупную добычу. Есть около 600 видов ядовитых змей , которые все принадлежат к Caenophidia , [9] , хотя большинство caenophidians являются не-Ядовитым colubrids.

В то время как амфисбены в основном без конечностей, у трех видов передние конечности уменьшены. Морфологические данные показывают, что виды с передними конечностями образуют сестринскую группу по сравнению с видами без конечностей. Это означает, что потеря конечностей у амфисбайцев произошла только однажды. [9]

Генетическое исследование генома туатары предполагает, что скорость дивергенции произошла около 240 миллионов лет назад во время триасового периода. [10]

Летопись окаменелостей [ править ]

Самая старая известная запись - это неопределенный лепидозавр SMNS 91060 и 91060.

У змей нет обширной летописи окаменелостей ; самые старые известные окаменелости относятся к периоду между ранним и поздним меловым периодом. [8] Существовали окаменелые змеи третичного возраста, которые вымерли к концу эоцена . Первые колубриды также появились в период эоцена. [8] Впервые ящерицы появились в середине юрского периода , и именно тогда были впервые замечены сцинкоморф и ангуиморф. В Gekkotans впервые появляется в конце юрского периода и iguanians впервые появляется в конце мелового периода. [8]Ящерицы мелового периода представляют собой вымершие роды и виды. [11] Большинство амфисбэний впервые появилось в раннем кайнозое. [9] Ринхоцефальные окаменелости впервые появляются в среднем триасе, между 238–240 миллионами лет назад, что делает их самыми ранними окаменелостями лепидозавров, обнаруженными на сегодняшний день. [1] Туатара теперь можно найти только на небольших островах у побережья Новой Зеландии. Тем не менее, летописи окаменелостей показывают, что когда-то он жил на материковой части Новой Зеландии, а Rhynchocephalia в целом когда-то была распространена по всему миру. [12]

Rhynchocephalia возникла в средний триасовый период и распространилась по всему миру. [13] За исключением одного вида туатары, которая сейчас обитает в Новой Зеландии, все виды вымерли в конце мелового периода, хотя материал известен из миоцена Новой Зеландии. Это исчезновение связано с появлением млекопитающих, например крыс. Анатомия черепа современной туатары значительно отличается от наиболее известных мезозойских таксонов. [14] Дикие популяции туатары обитают на 32 островах; в дополнение к трем островам, население которых сформировалось в результате миграции. [5]

Описание [ править ]

Схематическое изображение чешуйчатого черепа с указанием расположения основных кожных костей

Сохранившиеся рептилии принадлежат к кладе Diapsida , названной в честь пары височных фенестраций на каждой стороне черепа. [15] До недавнего времени считалось, что Diapsida состоит из Lepidosauria и их сестринских таксонов Archosauria. [8] Подкласс Lepidosauria затем делится на Squamata [16] и Rhynchocephalia. Более поздние морфологические исследования [17] [18] и молекулярные исследования [19] [20] [21] [22] [23] [24] также твердо помещают черепах в Diapsida, даже при том, что у них отсутствуют временные фенестрации.

Квадратная кость особенно удлинена у змей для облегчения краниального кинезиса.

В группу Squamata [16] входят змеи, ящерицы и амфисбены. Плоскоклеточные могут характеризоваться уменьшением или потерей конечностей. Змеи, некоторые ящерицы и большинство амфисбенов в процессе эволюции полностью утратили свои конечности. Кожа всех чешуек покрыта чешуей . Верхняя челюсть Squamates подвижна на черепе , конфигурация называется кинезисом . [12] Это стало возможным из-за неплотного соединения квадратной кости с соседними костями. [25] Без этого змеи не смогли бы поедать добычу, которая намного крупнее их самих. Однако туатаране имеет этой характеристики с другими лепидозаврами. Амфисбайцы в основном безногие, как змеи, но, как правило, намного меньше по размеру. Три вида амфисбенов сохранили сокращенные передние конечности, и эти виды известны тем, что активно роются в земле. [9]

Rhynchocephalia, в которую входят туатара и их вымершие родственники, в настоящее время можно найти только на некоторых небольших островах у побережья Новой Зеландии . Туатара имеет амфикоелозные позвонки, что означает, что позвонки выдолблены с обоих концов. [12] Туатары также могут автоматизировать свой хвост. Хорошо развитый срединный или шишковидный глаз находится на макушке головы (теменная область), а дополнительный ряд верхних зубов расположен на небной кости. [8]

Диагноз [ править ]

Нога сцинка , на которой видны характерные перекрывающиеся чешуи лепидозавров.

Рептилий подкласса Lepidosauria можно отличить от других рептилий по множеству характеристик. [26] Во-первых, у мужчин развился гемипенис вместо единственного пениса с эректильной тканью, которая встречается у крокодилов , птиц , млекопитающих и черепах . Гемипенис можно найти в основании хвоста. Туатара не полностью развила гемипенис, но вместо этого имеет мелкие парные выемки задней стенки клоаки , которые, как было установлено, являются предшественниками гемипениса. [8]

Во-вторых, у большинства лепидозавров есть способность автоматизировать хвосты. Однако эта черта у некоторых современных видов утрачена. У ящериц в позвонках хвоста имеются плоскости перелома, которые позволяют его удалить. У некоторых ящериц есть несколько плоскостей перелома, у других - только одна плоскость перелома. Отрастание хвоста не всегда бывает полным и состоит из твердого стержня хряща, а не из отдельных позвонков. [8] У змей хвост отделяется между позвонками, и у некоторых не наблюдается повторного роста. [8]

В-третьих, чешуйки у лепидозавров представляют собой роговые ( ороговевшие ) структуры эпидермиса , что позволяет им сбрасываться вместе, в отличие от щитков, наблюдаемых у других рептилий. [8] Это происходит в разных циклах, в зависимости от вида. Однако ящерицы обычно линяют хлопьями, а змеи - целыми. В отличие от щитков чешуйки лепидозавров часто перекрываются, как черепица .

Биология и экология [ править ]

Питон (вверху) и гремучая змея (внизу) с внутренними органами для инфракрасного зондирования. Красные стрелки указывают на органы ямки, а черные стрелки указывают на ноздри.

Чешуйчатые представлены живородящими , яйцекладущими и яйцекладущими видами. Живородящее означает, что самка рождает живого детеныша, яйцекладущее означает, что яйцеклетка будет развиваться внутри тела самки, а яйцекладущая означает, что самка откладывает яйца. Некоторые виды внутри Squamata обладают способностью к бесполому размножению . [27] Туатара откладывает яйца, длина которых обычно составляет около одного дюйма, на инкубацию уходит около 14 месяцев. [12]

Находясь в яйце, у эмбриона Squamata развивается яичный зуб на предчелюстной кости, который помогает животному выйти из яйца. [11] Рептилии увеличиваются в длину от трех до двадцати раз от вылупления до взрослой жизни. [11] Есть три основных жизненных события, которые достигают лепидозавры: вылупление / рождение, половая зрелость и репродуктивная старость. [11]

Большинство лепидозавров полагаются на камуфляж как на одну из основных защит. Некоторые виды эволюционировали, чтобы сливаться со своей экосистемой, в то время как другие могут менять цвет кожи, чтобы сливаться с их нынешним окружением. Способность автоматизировать хвост - еще одна защита, распространенная среди лепидозавров. Другие виды, такие как эхинозавры , выработали защиту симуляции смерти. [11]

Охота и диета [ править ]

Зеленый хохлатые ящерицы питаются беспозвоночным

Гадюки могут ощущать инфракрасное излучение своей жертвы через оголенные нервные окончания на коже головы. [11] Кроме того, гадюки и некоторые боиды имеют тепловые рецепторы, которые позволяют им нацеливаться на тепло своей добычи. [11] Многие змеи могут добыть свою добычу с помощью перетягивания . Для этого сначала кусают добычу, а затем ее тело обвивается вокруг нее. Затем змея сжимает хватку, когда жертва сопротивляется, что приводит к удушению. [11] У некоторых змей есть клыки, которые вызывают ядовитые укусы, что позволяет змее пожирать бессознательную или даже мертвую добычу. Кроме того, некоторые яды содержат протеолитический компонент, который помогает пищеварению.[11] Хамелеоны хватают свою добычу с помощью языка-снаряда. Это стало возможным благодаря подъязычному механизму, который представляет собой сокращение подъязычной мышцы, которая выталкивает кончик языка наружу. [11]

Обыкновенная исполинская ящерица охотится на восточной коричневой змеи

Внутри подкласса Lepidosauria есть травоядные , всеядные , насекомоядные и плотоядные . Травоядные животные состоят из игуанинов, некоторых агамид и некоторых сцинков . [11] Большинство видов ящериц и некоторые виды змей - насекомоядные. Остальные виды змей, туатары и амфисбены, являются хищниками. В то время как некоторые виды змей являются универсальными, другие едят узкий круг добычи - например, Сальвадора ест только ящериц. [11]Остальные ящерицы всеядны и могут поедать растения и насекомых. Широкая хищная диета туатары может быть облегчена ее специализированным режущим механизмом, который включает в себя движение вперед нижней челюсти после закрытия челюсти. [28]

Хотя известно, что птицы, в том числе хищные, болотные птицы и дорожные бегуны, а также млекопитающие, охотятся на рептилий, основным хищником являются другие рептилии. Некоторые рептилии едят яйца рептилий, например, в рацион нильского монитора входят яйца крокодилов, а на мелких рептилий охотятся более крупные. [11]

Сохранение [ править ]

Мировой ареал видов ящериц

Географические ареалы лепидозавров обширны и охватывают все части земного шара, кроме самых холодных. Амфисбайцы существуют во Флориде , материковой части Мексики , включая Нижнюю Калифорнию , Средиземноморский регион , Ближний Восток , Северную Африку , Африку к югу от Сахары , Южную Америку и Карибский бассейн . [25] Туатара обитает только на нескольких скалистых островах Новой Зеландии, где роет норы, чтобы жить, и охотится в основном на насекомых. [12]

Изменение климата привело к необходимости усилий по сохранению, чтобы защитить существование туатары . Это связано с тем, что этот вид не может самостоятельно мигрировать в более прохладные районы. Защитники природы начинают рассматривать возможность переноса их на острова с более прохладным климатом. [29] Ареал туатары уже был сведен к минимуму благодаря введению в Новую Зеландию кошек, крыс, собак и куньих. [30] искоренение из млекопитающих с островов , где гаттерия еще выживает помогают видам увеличить свое население. Эксперимент по наблюдению за популяцией туатары после удаления полинезийской крысыпоказали, что туатара продемонстрировала специфический для острова рост популяции после удаления крыс. [31] Однако может быть трудно удержать этих мелких млекопитающих от повторного заселения этих островов.

Уничтожение среды обитания - ведущее негативное воздействие человека на рептилий. Люди продолжают осваивать землю, которая является важной средой обитания лепидозавров. Вырубка земель также привела к сокращению среды обитания. Некоторые змеи и ящерицы мигрируют в жилища людей из-за обилия грызунов и насекомых. Однако эти рептилии считаются вредителями и часто истребляются . [8]

Взаимодействие с людьми [ править ]

Сапоги из змеиной кожи, три самых близких к ромбовидным погремушкам

Змей обычно опасаются во всем мире. При британском правлении в Индии за мертвых кобр выплачивались награды ; аналогично, в Северной Америке рекламировались облавы на гремучих змей . Данные показывают, что в период с 1959 по 1986 год в среднем 5563 гремучих змеи погибали в год в Свитуотере, штат Техас , из-за облав на гремучих змей, и эти облавы привели к задокументированному сокращению и локальному искоренению популяций гремучих змей, особенно восточных диамантов в Джорджии. [8]

Люди представили виды в естественную среду обитания лепидозавров, которые увеличили хищничество рептилий. Например, мангусты были завезены на Ямайку из Индии для борьбы с заражением крыс на полях сахарного тростника. В результате мангусты питались популяцией ящериц Ямайки, что привело к исчезновению или сокращению многих видов ящериц. [8] Люди могут принимать меры, чтобы помочь вымирающим рептилиям. Некоторые виды не могут разводиться в неволе, но другие процветают. Есть также вариант приютов для животных. Эта концепция помогает сдерживать рептилий и уберегать их от человеческих жилищ. Однако колебания окружающей среды и нападения хищников все еще происходят в убежищах. [11]

Шкуры рептилий все еще продаются. Аксессуары, такие как обувь, ботинки, кошельки, ремни, пуговицы, кошельки и абажуры, сделаны из кожи рептилий. [8] В 1986 году Всемирный институт ресурсов подсчитал, что 10,5 миллионов шкур рептилий были проданы на законных основаниях. Эта сумма не включает незаконные сделки того года. [8] Рогатых ящериц обычно собирают и чучивают . [8] Однако некоторые люди прилагают сознательные усилия для сохранения оставшихся видов рептилий.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Джонс, Марк Э. Андерсон, Кайса Лиза; Хипсли, Кристи А; Мюллер, Йоханнес; Эванс, Сьюзан Э; Шох, Райнер Р. (25 сентября 2013 г.). «Интеграция молекул и новых окаменелостей подтверждает триасовое происхождение Lepidosauria (ящерицы, змеи и туатара)» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 208. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-208 . PMC  4016551 . PMID  24063680 .
  2. ^ Evans, SE; Джонс, MEH (2010). «Происхождение, ранняя история и разнообразие рептилий лепидозавроморф». В Bandyopadhyay, S. (ред.). Новые аспекты мезозойского биоразнообразия . Конспект лекций по наукам о Земле. 132 . С. 27–44. DOI : 10.1007 / 978-3-642-10311-7_2 . ISBN 978-3-642-10310-0.
  3. ^ Пайрон, РА; Бербринк, FT; Винс, Дж. Дж. (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4 161 вид ящериц и змей» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 93. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-93 . PMC 3682911 . PMID 23627680 .  
  4. ^ Джонс, MEH (2009). «Форма зубного зуба у Sphenodon и его ископаемых родственников (Diapsida: Lepidosauria: Rhynchocephalia)». Границы оральной биологии . 13 : 9–15. DOI : 10.1159 / 000242382 . ISBN 978-3-8055-9229-1. PMID  19828962 .
  5. ^ a b Хэй, Дженнифер М .; Сарре, Стивен Д .; Ламберт, Дэвид М .; Allendorf, Fred W .; Догерти, Чарльз Х. (июнь 2010 г.). «Генетическое разнообразие и таксономия: переоценка видового обозначения туатары ( Sphenodon : Reptilia)». Сохранение генетики . 11 (3): 1063–1081. DOI : 10.1007 / s10592-009-9952-7 . ЛВП : 10072/30480 . S2CID 24965201 . 
  6. ^ Джонс, MEH; Кри, А. (2012). «Туатара» . Текущая биология . 22 (23): 986–987. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.10.049 . PMID 23218010 . 
  7. ^ Uetz, Питер (13 января 2010). «Оригинальные описания рептилий» . Zootaxa . 2334 (1): 59–68. DOI : 10.11646 / zootaxa.2334.1.3 .
  8. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Pough, Ф. Харви; Эндрюс, Робин М .; Кэдл, Джон Э .; Crump, Martha L .; Савицкий, Алан Х .; Уэллс, Кентвуд Д. (1998). Герпетология . Прентис Холл. ISBN 978-0-13-850876-0.[ требуется страница ]
  9. ^ a b c d e f g Видаль, Николас; Хеджес, С. Блэр (февраль 2009 г.). «Молекулярное эволюционное древо ящериц, змей и амфисбенов». Comptes Rendus Biologies . 332 (2–3): 129–139. DOI : 10.1016 / j.crvi.2008.07.010 . PMID 19281946 . 
  10. ^ Gemmell, Neil J .; Резерфорд, Ким; Прост, Стефан; Толлис, Марк; Винтер, Дэвид; Мейси, Дж. Роберт; Адельсон, Дэвид Л .; Су, Александр; Бертоцци, Терри; Грау, Хосе Х .; Орган, Крис; Гарднер, Пол П .; Маффато, Матье; Патрисио, Матеус; Биллис, Константинос; Martin, Fergal J .; Фличек, Пол; Петерсен, Бент; Канг, Линь; Михалак, Павел; Бакли, Томас Р .; Уилсон, Мелисса; Ченг, Юаньюань; Миллер, Хилари; Schott, Ryan K .; Jordan, Melissa D .; Ньюкомб, Ричард Д .; Арройо, Хосе Игнасио; Валенсуэла, Николь; Хор, Тим А .; Ренарт, Хайме; Пеона, Валентина; Пирт, Клэр Р .; Вармут, Вера М .; Цзэн, Лу; Корчак, Р. Даниэль; Raison, Joy M .; Сапата, Валерия Веласкес; У, Чжицян; Сантесмасес, Дидак; Мариотти, Марко; Гиго, Родерик; Рупп, Шон М .; Twort, Victoria G .; Дассекс, Николас; Тейлор, Хелен; Абэ, Хидеаки; Бонд, Донна М .; Патерсон, Джеймс М .; Малкахи,Daniel G .; Гонсалес, Ванесса Л .; Барбьери, Чарльз Дж .; DeMeo, Dustin P .; Пабинджер, Стефан; Ван Стейн, Трейси; Кларк, Шеннон; Райдер, Оливер; Эдвардс, Скотт V .; Зальцберг, Стивен Л .; Андерсон, Линдси; Нельсон, Никола; Стоун, Клайв (5 августа 2020 г.).«Геном туатары раскрывает древние особенности эволюции амниот» . Природа . 584 (7821): 403–409. DOI : 10.1038 / s41586-020-2561-9 . PMID  32760000 .
  11. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Цуг, Джордж Р. (1993). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-782620-2.[ требуется страница ]
  12. ^ a b c d e Беллэрс, Ангус д'А (1960). История жизни рептилий, эволюция и строение . Харпер. OCLC 692993911 . [ требуется страница ]
  13. ^ Джонс, Марк EH; Теннисон, Алан Джей Ди; Достойный, Дженнифер П .; Evans, Susan E .; Уорти, Тревор Х. (7 апреля 2009 г.). «Сфенодонтин (Rhynchocephalia) из миоцена Новой Зеландии и палеобиогеография туатары ( Sphenodon )» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1660): 1385–1390. DOI : 10.1098 / rspb.2008.1785 . PMC 2660973 . PMID 19203920 .  
  14. ^ Джонс, MEH (2008). «Форма черепа и стратегия питания у Sphenodon и других Rhynchocephalia (Diapsida: Lepidosauria)» . Журнал морфологии . 269 (8): 945–966. DOI : 10.1002 / jmor.10634 . PMID 18512698 . S2CID 16357353 .  
  15. ^ Ромер, Альфред Шервуд ; Парсонс, Томас Стерджес (1986). Тело позвоночного . Сондерс. ISBN 978-0-03-058446-6.[ требуется страница ]
  16. ^ a b Ридер, Тод У .; Таунсенд, Тед М .; Mulcahy, Daniel G .; Noonan, Brice P .; Wood, Perry L .; Сайты, Джек У .; Винс, Джон Дж. (24 марта 2015 г.). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуекрылых рептилий и выявляет неожиданное размещение ископаемых таксонов» . PLOS ONE . 10 (3): e0118199. Bibcode : 2015PLoSO..1018199R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0118199 . PMC 4372529 . PMID 25803280 .  
  17. ^ Rieppel, O .; ДеБрага, М. (1996). «Черепахи как диапсидные рептилии». Природа . 384 (6608): 453–5. Bibcode : 1996Natur.384..453R . DOI : 10.1038 / 384453a0 . S2CID 4264378 . 
  18. ^ Мюллер, Йоханнес (2004). «Отношения между диапсидными рептилиями и влияние выбора таксона» (PDF) . В Арратии, G; Уилсон, MVH; Cloutier, R. (ред.). Последние достижения в происхождении и раннем облучении позвоночных . Verlag Dr. Friedrich Pfeil. С. 379–408. ISBN  978-3-89937-052-2.
  19. ^ Маннен, Хидеюки; Ли, Стивен С. -Л. (Октябрь 1999 г.). «Молекулярные доказательства клады черепах». Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (1): 144–148. DOI : 10.1006 / mpev.1999.0640 . PMID 10508547 . 
  20. ^ Зардоя, Р .; Мейер, А. (1998). «Полный митохондриальный геном предполагает диапсидное сродство черепах» . Proc Natl Acad Sci USA . 95 (24): 14226–14231. Bibcode : 1998PNAS ... 9514226Z . DOI : 10.1073 / pnas.95.24.14226 . ISSN 0027-8424 . PMC 24355 . PMID 9826682 .   
  21. ^ Iwabe, N .; Hara, Y .; Kumazawa, Y .; Shibamoto, K .; Saito, Y .; Miyata, T .; Като, К. (2004-12-29). «Сестринское групповое родство черепах с кладой птиц и крокодилов, выявленное ядерными ДНК-кодируемыми белками» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (4): 810–813. DOI : 10.1093 / molbev / msi075 . PMID 15625185 . 
  22. ^ Роос, Йонас; Aggarwal, Ramesh K .; Янке, Аксель (ноябрь 2007 г.). «Расширенный митогеномный филогенетический анализ дает новое понимание эволюции крокодилов и их выживания на границе мелового и третичного периода». Молекулярная филогенетика и эволюция . 45 (2): 663–673. DOI : 10.1016 / j.ympev.2007.06.018 . PMID 17719245 . 
  23. ^ Katsu, Y .; Браун, Э.Л .; Guillette, LJ Jr .; Игучи, Т. (17 марта 2010 г.). «От филогеномики рептилий к геномам рептилий: анализ протоонкогенов c-Jun и DJ-1». Цитогенетические и геномные исследования . 127 (2–4): 79–93. DOI : 10.1159 / 000297715 . PMID 20234127 . S2CID 12116018 .  
  24. ^ Тайлер Р. Лайсон; Эрик А. Сперлинг; Алиша М. Хаймберг; Жак А. Готье; Бенджамин Л. Кинг; Кевин Дж. Петерсон (23 февраля 2012 г.). «МикроРНК поддерживают кладу черепаха + ящерица» . Письма биологии . 8 (1): 104–107. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.0477 . PMC 3259949 . PMID 21775315 .  
  25. ^ a b Бентон, M. J (1988). Филогения и классификация четвероногих . Оксфорд. OCLC 681456805 . [ требуется страница ]
  26. Перейти ↑ Evans, SE (2003). «У ног динозавров: ранняя история и радиация ящериц» (PDF) . Биологические обзоры . 78 (4): 513–551. DOI : 10.1017 / S1464793103006134 . PMID 14700390 . S2CID 4845536 .   
  27. ^ Смит, Джеймс G (2010). «Оценка выживаемости у ящерицы-долгожителя: радионаблюдение за Varanus mertensi ». Экология населения . 52 : 243–247. DOI : 10.1007 / s10144-009-0166-0 . S2CID 43055329 . 
  28. ^ Джонс, MEH; О'Хиггинс, П .; Fagan, M .; Evans, SE; Кертис, Н. (2012). «Механика сдвига и влияние гибкого симфиза во время пероральной обработки пищи у Sphenodon (Lepidosauria: Rhynchocephalia)». Анатомическая запись . 295 (7): 1075–1091. DOI : 10.1002 / ar.22487 . PMID 22644955 . S2CID 45065504 .  
  29. ^ Бессон, AA; Кри, А. (2011). «Интеграция физиологии в сохранение: подход, помогающий управлять перемещениями редких рептилий в теплой среде». Сохранение животных . 14 : 28–37. DOI : 10.1111 / j.1469-1795.2010.00386.x .
  30. ^ Нельсон, Никола Дж .; и другие. (2002). «Создание новой дикой популяции туатары ( Sphendon guntheri )». Биология сохранения . 16 (4): 887–894. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.2002.00381.x .
  31. Перейти ↑ Towns, David R (2009). «Искоренение как обратное вторжение: поражения от удаления тихоокеанских крыс (Rattus exulans) на островах Новой Зеландии». Биол Вторжения . 11 (7): 1719–1733. DOI : 10.1007 / s10530-008-9399-7 . S2CID 44200993 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Animaldiversity.ummz.umich.edu
  • Таксономия рептилий, Бентон 2004 г.
  • Филогения лепидозавров