Перейти к навигации Перейти к поиску
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 3-метоксианилин [1] | |||
| Другие названия мета- анизидин; 3-анизидин | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100,007,867  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 2431 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Свойства [2] | |||
| C 7 H 9 N O | |||
| Молярная масса | 123,155 г · моль -1 | ||
| Появление | Бледно-желтая маслянистая жидкость | ||
| Плотность | 1,096 (20 ° С) | ||
| Температура плавления | <0 ° С (32 ° F, 273 К) | ||
| Точка кипения | 251 ° С (484 ° F, 524 К) | ||
| Растворимость | Растворим в этаноле , диэтиловом эфире , ацетоне , бензоле. | ||
| -79,95 · 10 −6 см 3 / моль | |||
Показатель преломления ( n D ) | 1,5794 | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |    | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H302 , H311 , H315 , H319 , H335 , H400 , H410 | |||
| Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P361 , P362 , P363 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501 | |||
| точка возгорания | > 122 ° С (252 ° F, 395 К) | ||
самовоспламенения температуру | 515 ° С (959 ° F, 788 К) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | о -Анизидин p -Анизидин | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
м -Анизидин представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 OC 6 H 4 NH 2 . Прозрачная жидкость светло-желтого или янтарного цвета, коммерческие образцы могут иметь коричневый цвет из-за окисления на воздухе. Это один из трех изомеров метоксисодержащего производного анилина .
Ссылки [ править ]
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 669. DOI : 10.1039 / 9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4.
Названия «толуидин», «анизидин» и «фенетидин», для которых о -, м - и р - использовались для различения изомеров, и «ксилидин», для которых числовые локанты, такие как 2,3-, были больше не рекомендуются, равно как и соответствующие префиксы «толуидин», «анизидино», «фенетидин» и «ксилидино».
- ^ Weast, Роберт С., изд. (1981). CRC Справочник по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С-98. ISBN 0-8493-0462-8..
Внешние ссылки [ править ]
- Международная карта химической безопасности 0375
- Отчет о первоначальной оценке МОРГ для м- анизидина от Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР)