Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Магнофлор
Структурная формула магнофлорина V1.svg
Имена
Название ИЮПАК
(6a S ) -2,10-Диметокси-6,6-диметил-5,6,6a, 7-тетрагидро- 4H- дибензо [ de , g ] хинолин-6-иум-1,11-диол
Другие имена
Магнофлор; Таликтрин; Эшолин; Эшолин; Thalictrine
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.208.671 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
Характеристики
С 20 Ч 24 НЕТ 4 +
Молярная масса342,41 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

(S) - Magnoflorine является четвертичным benzylisoquinoline алкалоид (BIA) из апорфина структурной подгруппы , который был выделен из различных видов семейства луносемянникового , такие как Pachygone Ovata, [1] Sinomenium acutum , [2] и Cissampelos pareira . [3]  

Он был обнаружен среди проверенных противовоспалительных компонентов в экстракте Sinomenii Стебель [4] , и было предложено , чтобы иметь другие потенциальные физиологические эффекты, такие как седативное и анксиолитическое , [2] уменьшение эритроцитов гемолиза , [5] противогрибковой активности, [6] улучшение острого повреждения легких, вызванного LPS, [7] и защита от атрофии мышц. [8] Кроме того, magnoflorine был идентифицирован , чтобы быть ингибитором NF-kB активации и быть агонистом на р 2-адренергический рецептор. [9]

(S) - Магнофлор ​​метаболически получается из (S) - ретикулина , основного промежуточного продукта в биосинтезе многочисленных структурных подгрупп BIA, посредством двух ферментативных стадий: во-первых, (S) - коритуберинсинтаза / CYP80G2 в (S) - коритуберин и во-вторых, от (S) - коритуберин- N- метилтрансферазы до (S) - магнофлорина. [10] [11]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Эль-Кави, Массачусетс; Слаткин, диджей; Schiff, PL; Дасгупта, S; Chattopadhyay, SK; Рэй, AB (1984). «Дополнительные алкалоиды Pachygone ovata». J Nat Prod . 47 : 459–64. PMID  6481360 .
  2. ^ a b «Участие магнофлорина в седативных и анксиолитических эффектах Sinomeni Caulis et Rhizoma у мышей». J Nat Med . 67 : 814–21. Октябрь 2013 г. doi : 10.1007 / s11418-013-0754-3 . PMID 23456265 . 
  3. ^ Бала, М; Кумар, S; Пратап, К; Верма, ПК; Padwad, Y; Сингх, Б. (2019). «Биоактивные изохинолиновые алкалоиды из Cissampelos pareira». Nat Prod Res . 33 : 622–627. DOI : 10.1080 / 14786419.2017.1402319 . PMID 29126362 . 
  4. ↑ Ван, Лань-Цзинь; Цзян, Чжэнь-Мэн; Сяо, Пин-Тин; Сунь, Цзянь-Бо; Би, Чжи-Мин; Лю, И-Ху (2019). «Идентификация противовоспалительных компонентов Sinomenii Caulis на основе зависимости спектрального эффекта и хемометрических методов». J Pharm Biomed Anal . 167 : 38–48. DOI : 10.1016 / j.jpba.2019.01.047 . PMID 30738242 . 
  5. ^ Сакумото, Хитоши; Ёкота, Юмико; Исибаши, Гакуши; Маэда, Шута; Хоши, Тихиро; Такано, Харуйо; Кобаяши, Мики; Яхаги, Тадахиро; Иджири, Соичиро (2015). «Sinomenine и magnoflorine, основные составляющие Sinomeni Caulis et Rhizoma, демонстрируют мощные защитные эффекты против повреждения мембраны, вызванного лизофосфатидилхолином в эритроцитах крыс». J Nat Med . 69 : 441–8. DOI : 10.1007 / s11418-015-0907-7 . PMID 25840917 . 
  6. ^ Ким, Джэгу; Ха Куанг Бао, Тхинь; Шин, Ю-Кён; Ким, Ки Ён (2018). «Противогрибковая активность магнофлорина против штаммов Candida». Мир J Microbiol Biotechnol . 34 : 167. DOI : 10.1007 / s11274-018-2549-х . PMID 30382403 . 
  7. ^ Го, Шуай; Цзян, Канфэн; Ву, Хайчжун; Ян, Чао; Ян, Япин; Ян, Цзин; Чжао, Гань; Дэн, Ганьчжэнь (2018). «Магнофлор ​​облегчает вызванное липополисахаридом острое повреждение легких посредством подавления активации NF-κB и MAPK» . Передний. Pharmacol . 9 : 982. DOI : 10.3389 / fphar.2018.00982 . PMC 6125611 . PMID 30214410 .  
  8. ^ Ли, Heyjin; Туонг, Ле Тхи; Чон, Джи Хе; Ли, Санг-Джин; Бэ, Гю-Ун; Рю, Джэ-Ха (2017). «Изохинолиновые алкалоиды из Coptis japonica стимулируют дифференцировку миобластов через p38 MAP-киназу и сигнальный путь Akt». Bioorg Med Chem Lett . 27 : 1401–1404. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2017.02.003 . PMID 28228365 . 
  9. ^ Солнце, Дэн; Хан, Яньци; Ван, Вейя; Ван, Зенгён; Ма, Сяояо; Хоу, Юаньюань; Бай, банда (2016). «Скрининг и идентификация биоактивных ингредиентов Caulis Sinomenii с двойным целевым ингибированием NF-κB и агонизирующей активностью β2-AR». Biomed Chromatogr . 30 : 1843–1853. DOI : 10.1002 / bmc.3761 . PMID 27187693 . 
  10. ^ Моррис, Джереми S; Факкини, Питер Дж (2016). «Выделение и характеристика ретикулин-N-метилтрансферазы, участвующей в биосинтезе апорфинового алкалоида магнофлорина в опийном маке» . J Biol Chem . 291 : 23416–23427. DOI : 10.1074 / jbc.M116.750893 . PMC 5095398 . PMID 27634038 .  
  11. ↑ Он, Си-Мэй; Лян, Ян-Ли; Конг, Кун; Чен, Гэн; Чжао, Ся; Чжао, Ци-Мин; Чжан, Цзя-Цзинь; Ван, Сяо; Донг, Ян (2018). «Идентификация и характеристика генов, участвующих в биосинтезе бензилизохинолиновых алкалоидов у видов Coptis» . Фронтальный завод им . 9 : 731. DOI : 10.3389 / fpls.2018.00731 . PMID 29915609 .