Моноциты - это разновидность лейкоцитов или белых кровяных телец . Они представляют собой самый крупный тип лейкоцитов и могут дифференцироваться в макрофаги и дендритные клетки миелоидного происхождения . Моноциты, входящие в состав врожденной иммунной системы позвоночных, также влияют на процесс адаптивного иммунитета . В крови человека существует как минимум три подкласса моноцитов в зависимости от их фенотипических рецепторов.
Моноцит | |
---|---|
Подробности | |
Система | Иммунная система |
Идентификаторы | |
MeSH | D009000 |
TH | H2.00.04.1.02010 |
FMA | 62864 |
Анатомические термины микроанатомии [ редактировать в Викиданных ] |
Состав
Моноциты амебовидные по внешнему виду, и имеют nongranulated цитоплазмы . [1] Таким образом, они классифицируются как агранулоциты. Эти клетки, содержащие однополюсные ядра, являются одним из типов мононуклеарных лейкоцитов, в которых находятся азурофильные гранулы . Архетипическая геометрия ядра моноцита эллипсоидальная; образно бобовидной или почковидной формы, хотя наиболее существенным отличием является то, что ядерная оболочка не должна быть гиперболически разделена на доли. В отличие от этой классификации полиморфноядерные лейкоциты . Моноциты составляют от 2% до 10% всех лейкоцитов в организме человека и выполняют множество функций иммунной системы. Такие роли включают: пополнение резидентных макрофагов при нормальных условиях; миграция в течение примерно 8–12 часов в ответ на сигналы воспаления из участков инфекции в тканях; и дифференцировка в макрофаги или дендритные клетки для осуществления иммунного ответа. У взрослого человека половина моноцитов хранится в селезенке . [2] Они превращаются в макрофаги после попадания в соответствующие тканевые пространства и могут превращаться в пенистые клетки в эндотелии.
Субпопуляции
В людях
В крови человека есть как минимум три типа моноцитов: [3]
- Классические моноциты характеризуются высоким уровень экспрессии в CD14 рецепторе клеточной поверхности (CD14 ++ CD16 - моноциты)
- Неклассический моноцит показывает низкий уровень экспрессии CD14 и дополнительную коэкспрессию рецептора CD16 ( моноцит CD14 + CD16 ++ ). [4]
- Промежуточный моноцит с высоким уровнем экспрессии CD14 и низким уровнем экспрессии CD16 (CD14 ++ CD16 + моноциты).
В то время как у людей уровень экспрессии CD14 может использоваться для дифференциации неклассических и промежуточных моноцитов, было показано, что поверхностный маркер slan (6-Sulfo LacNAc) дает однозначное разделение двух типов клеток. [5] [6]
Ghattas et al. заявляют, что «промежуточная» популяция моноцитов, вероятно, будет уникальной субпопуляцией моноцитов, в отличие от стадии развития, из-за их сравнительно высокой экспрессии поверхностных рецепторов, участвующих в репаративных процессах (включая рецепторы фактора роста эндотелия сосудов типа 1 и 2, CXCR4 и Tie-2), а также свидетельство того, что «промежуточная» подгруппа специфически обогащена костным мозгом. [7] После стимуляции микробными продуктами моноциты CD14 + CD16 ++ продуцируют большое количество провоспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли и интерлейкин-12 .
Саид и др. показали, что активированные моноциты экспрессируют высокие уровни PD-1, что может объяснять более высокую экспрессию PD-1 в моноцитах CD14 + CD16 ++ по сравнению с моноцитами CD14 ++ CD16 - . Запуск экспрессируемого моноцитами PD-1 его лигандом PD-L1 индуцирует продукцию IL-10, который активирует клетки CD4 Th2 и ингибирует функцию клеток CD4 Th1 . [8]
У людей поведение ползания моноцитов, подобное патрулированию у мышей, было продемонстрировано как для классических, так и для неклассических моноцитов. [9] [ требуется пояснение ]
У мышей
У мышей моноциты можно разделить на две субпопуляции. Воспалительные моноциты ( CX3CR1 low , CCR2 pos , Ly6C high , PD-L1 neg ), которые эквивалентны человеческим классическим CD14 ++ CD16 - моноцитам и резидентным моноцитам ( CX3CR1 high , CCR2 neg , Ly6C low , PD-L1 pos ), которые эквивалентны неклассическим моноцитам CD14 + CD16 + человека . Резидентные моноциты обладают способностью патрулировать вдоль стенки эндотелия в устойчивом состоянии и при воспалительных условиях. [10] [11] [12] [13]
Разработка
Моноциты производятся костным мозгом из предшественников, называемых монобластами , бипотентными клетками, которые дифференцировались от гемопоэтических стволовых клеток . Моноциты циркулируют в кровотоке от одного до трех дней, а затем обычно перемещаются в ткани по всему телу, где они дифференцируются в макрофаги и дендритные клетки . Они составляют от трех до восьми процентов лейкоцитов в крови. Около половины из моноцитов тела сохраняются в качестве резерва в селезенке в кластерах в красной пульпе «ы кордов Бильрот . [2] Более того, моноциты - самые большие тельца в крови. [14]
Моноциты, которые мигрируют из кровотока в другие ткани, затем дифференцируются в тканевые макрофаги или дендритные клетки . Макрофаги несут ответственность за защиту тканей от посторонних веществ, но также предполагается, что они играют важную роль в формировании таких важных органов, как сердце и мозг. Это клетки, которые обладают большим гладким ядром, большой площадью цитоплазмы и множеством внутренних пузырьков для обработки чужеродного материала.
Дендритные клетки
In vitro моноциты могут дифференцироваться в дендритные клетки путем добавления цитокинов, гранулоцитов, макрофагов, колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и интерлейкина 4 . [15] Такие клетки, происходящие из моноцитов, тем не менее, сохраняют сигнатуру моноцитов в своем транскриптоме и группируются с моноцитами, а не с настоящими дендритными клетками. [16]
Функция
Моноциты и их потомство макрофагов и дендритных клеток выполняют три основные функции в иммунной системе. Это фагоцитоз , презентация антигена и продукция цитокинов. Фагоцитоз - это процесс поглощения микробов и частиц с последующим перевариванием и разрушением этого материала. Моноциты могут осуществлять фагоцитоз с использованием промежуточных ( опсонизирующих ) белков, таких как антитела или комплемент, которые покрывают патоген, а также путем связывания с микробом напрямую через рецепторы распознавания образов, распознающие патогены. Моноциты также способны убивать инфицированные клетки-хозяева посредством антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности . Вакуолизация может присутствовать в клетке, которая недавно фагоцитировала инородное вещество.
Многие факторы, продуцируемые другими клетками, могут регулировать хемотаксис и другие функции моноцитов. Эти факторы включают, в частности, хемокины, такие как хемотаксический белок моноцитов-1 (CCL2) и хемотаксический белок моноцитов-3 (CCL7) ; определенные метаболиты арахидоновой кислоты, такие как лейкотриен B4 и члены семейства 5-гидроксикозатетраеновой кислоты и 5-оксо-эйкозатетраеновой кислоты агонистов рецептора OXE1 (например, 5-HETE и 5-оксо-ETE); и N-формилметионин, лейцилфенилаланин и другие N-формилированные олигопептиды, которые продуцируются бактериями и активируют рецептор 1 формилпептида . [17]
Остающиеся после такого переваривания фрагменты микробов могут служить антигенами. Фрагменты могут быть включены в молекулы MHC, а затем перемещены на клеточную поверхность моноцитов (а также макрофагов и дендритных клеток). Этот процесс называется презентацией антигена и приводит к активации Т-лимфоцитов , которые затем вызывают специфический иммунный ответ против антигена.
Другие микробные продукты могут напрямую активировать моноциты, что приводит к выработке провоспалительных и, с некоторой задержкой, противовоспалительных цитокинов . Типичными цитокинами, продуцируемыми моноцитами, являются TNF , IL-1 и IL-12 .
Моноцитарные клетки могут способствовать тяжести и прогрессированию заболевания у пациентов с Covid-19. [18]
Клиническое значение
Моноцитов является частью полного анализа крови и выражаются либо как процент моноцитов среди всех белых кровяных клеток , или в виде абсолютных чисел. Оба могут быть полезными, но эти клетки стали действенными диагностическими инструментами только после определения субпопуляций моноцитов.
Моноцитоз
Моноцитоз - это состояние избытка моноцитов в периферической крови. Это может указывать на различные болезненные состояния. Примеры процессов, которые могут увеличить количество моноцитов, включают:
- хроническое воспаление
- диабет [19]
- реакция на стресс [20]
- Синдром Кушинга (гиперадренокортицизм)
- иммуноопосредованное заболевание
- гранулематозная болезнь
- атеросклероз [21]
- некроз
- регенерация красных кровяных телец
- вирусная лихорадка
- саркоидоз
- хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ)
Высокое количество моноцитов CD14 + CD16 ++ обнаруживается при тяжелой инфекции ( сепсис ) [22]
В области атеросклероза было показано, что высокое количество промежуточных моноцитов CD14 ++ CD16 + является прогностическим фактором сердечно-сосудистых событий в группах риска. [23] [24]
Пациенты с CMML характеризуются постоянным количеством моноцитов> 1000 / мкл крови. Анализ субпопуляций моноцитов показал преобладание классических моноцитов и отсутствие моноцитов CD14lowCD16 +. [25] [26]
Отсутствие неклассических моноцитов может помочь в диагностике заболевания, а использование сланца в качестве маркера может улучшить специфичность. [27]
Моноцитопения
Моноцитопения - это форма лейкопении, связанная с дефицитом моноцитов. Очень низкое количество этих клеток обнаруживается после терапии иммуносупрессивными глюкокортикоидами. [28]
Кроме того, неклассические slan + моноциты сильно уменьшаются у пациентов с наследственной диффузной лейкоэнцефалопатией со сфероидами (HDLS), неврологическим заболеванием, связанным с мутациями в гене рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов. [5]
Содержание крови
Смотрите также
- Полный анализ крови
- Кроветворение
- Лимфоцит
- Нейтрофильный гранулоцит
- Фагоцит
Рекомендации
- ^ Николс, Барбара А .; Бейнтон, Дороти Форд; Фаркуар, Мэрилин Г. (1 августа 1971 г.). «Дифференциация моноцитов» . Журнал клеточной биологии . 50 (2): 498–515. DOI : 10,1083 / jcb.50.2.498 . PMC 2108281 . PMID 4107019 .
- ^ а б Свирски, Филип К .; Нахрендорф, Матиас; Эцродт, Мартин; Вильдгрубер, Мориц; Кортез-Ретамозо, Вирна; Паницци, Питер; Фигейредо, Хосе-Луис; Kohler, Rainer H .; Чудновский, Алексей; Уотерман, Питер; Айкава, Елена; Mempel, Thorsten R .; Либби, Питер; Вайследер, Ральф; Питте, Микаэль Дж. (31 июля 2009 г.). «Идентификация моноцитов селезеночного резервуара и их развертывание в очагах воспаления» . Наука . 325 (5940): 612–616. Bibcode : 2009Sci ... 325..612S . DOI : 10.1126 / science.1175202 . PMC 2803111 . PMID 19644120 .
- ^ Ziegler-Heitbrock, Loems; Анкута, Петронела; Кроу, Сюзанна; Далод, Марк; Грау, Вероника; Харт, Дерек Н .; Линен, Питер Дж. М.; Лю Юн-Цзюнь; Макферсон, Гордон; Randolph, Gwendalyn J .; Шерберих, Юрген; Шмитц, Юрген; Шотмэн, Кен; Соццани, Сильвано; Штробл, Герберт; Зембала, Марек; Остин, Джонатан М .; Лутц, Манфред Б. (21 октября 2010 г.). «Номенклатура моноцитов и дендритных клеток крови». Кровь . 116 (16): e74 – e80. DOI : 10.1182 / кровь-2010-02-258558 . hdl : 11379/41075 . PMID 20628149 .
- ^ Ziegler-Heitbrock, Loems (март 2007 г.). «Моноциты крови CD14 + CD16 +: их роль в инфекции и воспалении» . Журнал биологии лейкоцитов . 81 (3): 584–592. DOI : 10,1189 / jlb.0806510 . PMID 17135573 . S2CID 31534841 .
- ^ а б Hofer, Thomas P .; Завада, Адам М .; Франкенбергер, Марион; Скоканн, Керстин; Satzl, Анна А .; Гезиерих, Вольфганг; Шуберт, Мадлен; Левин, Иоганнес; Данек, Адриан; Роттер, Бьорн; Heine, Gunnar H .; Ziegler-Heitbrock, Loems (10 декабря 2015 г.). «Определенные slan подмножества CD16-положительных моноцитов: влияние гранулематозного воспаления и мутации рецептора M-CSF» . Кровь . 126 (24): 2601–2610. DOI : 10,1182 / кровь 2015-06-651331 . PMID 26443621 .
- ^ Hofer, Thomas P .; van de Loosdrecht, Arjan A .; Шталь-Хенниг, Кристиана; Кассателла, Марко А .; Ziegler-Heitbrock, Loems (13 сентября 2019 г.). «6-Sulfo LacNAc (Slan) как маркер неклассических моноцитов» . Границы иммунологии . 10 : 2052. DOI : 10,3389 / fimmu.2019.02052 . PMC 6753898 . PMID 31572354 .
- ^ Гаттас, Энджи; Griffiths, Helen R .; Девитт, Эндрю; Губа, Грегори YH; Шанцила, Эдуард (октябрь 2013 г.). «Моноциты при ишемической болезни сердца и атеросклерозе» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 62 (17): 1541–1551. DOI : 10.1016 / j.jacc.2013.07.043 . PMID 23973684 .
- ^ Сказал, Элиас А; Дюпюи, Франк П.; Траутманн, Лидия; Чжан, Ювэй; Ши, Ю; Эль-Фар, Мохамед; Хилл, Бренна Дж; Ното, Алессандра; Анкута, Петронела; Перец, Йоав; Fonseca, Simone G; Ван Гревенинге, Жюльен; Boulassel, Mohamed R; Бруно, Жюли; Shoukry, Naglaa H; Рути, Жан-Пьер; Дуэк, Даниэль С; Хаддад, Элиас К.; Секали, Рафик-Пьер (апрель 2010 г.). «Вызванная запрограммированной смертью-1 продукция интерлейкина-10 моноцитами ухудшает активацию CD4 + Т-клеток во время ВИЧ-инфекции» . Природная медицина . 16 (4): 452–459. DOI : 10.1038 / nm.2106 . PMC 4229134 . PMID 20208540 .
- ^ Коллисон, Джоанна Л .; Карлин, Лео М .; Эйхманн, Мартин; Гейссманн, Фредерик; Пикман, Марк (1 августа 2015 г.). «Неоднородность локомоторного поведения субпопуляций человеческих моноцитов над эндотелием сосудов человека in vitro» . Журнал иммунологии . 195 (3): 1162–1170. DOI : 10.4049 / jimmunol.1401806 . PMID 26085686 .
- ^ Карлин, Лео М .; Stamatiades, Efstathios G .; Оффре, Седрик; Ханна, Ричард Н .; Гловер, Линн; Бискай-Баррена, Хема; Хедрик, Кэтрин С .; Кук, Х. Теренс; Дибольд, Сандра; Гейссманн, Фредерик (апрель 2013 г.). «Nr4a1-зависимые моноциты Ly6Clow контролируют эндотелиальные клетки и управляют их удалением» . Cell . 153 (2): 362–375. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.03.010 . PMC 3898614 . PMID 23582326 .
- ^ Оффре, Седрик; Фогг, Дарин; Гарфа, Мерием; Элейн, Гаэль; Жуан-Ламбер, Оливье; Каял, Самер; Сарнацкий, Сабина; Кумано, Ана; Лово, Грегуар; Гейссманн, Фредерик (3 августа 2007 г.). «Мониторинг кровеносных сосудов и тканей популяцией моноцитов с патрулирующим поведением». Наука . 317 (5838): 666–670. Bibcode : 2007Sci ... 317..666A . DOI : 10.1126 / science.1142883 . PMID 17673663 . S2CID 46067303 .
- ^ Имхоф, бит А .; Джемелин, Стефан; Балет, Ромен; Весин, Кристиан; Шапира, Марк; Карача, Мелис; Эмре, Ялин (16 августа 2016 г.). «Опосредованное CCN1 / CYR61 тщательное патрулирование низкими моноцитами Ly6C способствует воспалению сосудов» . Труды Национальной академии наук . 113 (33): E4847 – E4856. DOI : 10.1073 / pnas.1607710113 . PMC 4995973 . PMID 27482114 .
- ^ Бьянкини, Мариаэльви; Дюшен, Йохан; Сантовито, Донато; Schloss, Maximilian J .; Эврард, Максимилиан; Винкельс, Хольгер; Аслани, Мария; Mohanta, Sarajo K .; Хоркманс, Майкл; Бланше, Ксавье; Лейси, Майкл; фон Хундельсхаузен, Филипп; Атцлер, Дороти; Хабенихт, Андреас; Гердес, Норберт; Пелисек, Ярослав; Нг, Лай Гуань; Стеффенс, Сабина; Вебер, Кристиан; Megens, Remco TA (21 июня 2019 г.). «Экспрессия PD-L1 на неклассических моноцитах раскрывает их происхождение и иммунорегуляторную функцию» . Наука иммунология . 4 (36): eaar3054. DOI : 10.1126 / sciimmunol.aar3054 . PMID 31227596 . S2CID 195259881 .
- ^ Стив, Пакстон; Мишель, Пекхэм; Адель, Книббс (28 апреля 2018 г.). "Руководство по гистологии Лидса" . leeds.ac.uk . Архивировано 11 октября 2017 года . Проверено 28 апреля 2018 .
- ^ Sallusto, F; Целла, М; Danieli, C; Ланзавеккья, А (1 августа 1995 г.). «Дендритные клетки используют макропиноцитоз и рецептор маннозы для концентрации макромолекул в компартменте класса II главного комплекса гистосовместимости: подавление цитокинов и бактериальных продуктов» . Журнал экспериментальной медицины . 182 (2): 389–400. DOI : 10,1084 / jem.182.2.389 . PMC 2192110 . PMID 7629501 .
- ^ Роббинс, Скотт H; Вальцер, Тьерри; Дембеле, Дулай; Тибо, Кристель; Defays, Аксель; Бессу, Жиль; Сюй, Хуэйчунь; Вивье, Эрик; Селларс, Маклин; Пьер, Филипп; Sharp, Franck R; Чан, Сьюзен; Кастнер, Филипп; Далод, Марк (2008). «Новое понимание взаимоотношений между подмножествами дендритных клеток у человека и мыши, выявленное с помощью профилирования экспрессии по всему геному» . Геномная биология . 9 (1): R17. DOI : 10.1186 / GB-2008-9-1-R17 . PMC 2395256 . PMID 18218067 .
- ^ Sozzani, S .; Чжоу, Д .; Locati, M .; Bernasconi, S .; Луини, В .; Mantovani, A .; О'Флаэрти, JT (15 ноября 1996 г.). «Стимулирующие свойства 5-оксо-эйкозаноидов для моноцитов человека: синергизм с хемотаксическим белком моноцитов-1 и -3» . Журнал иммунологии . 157 (10): 4664–4671. PMID 8906847 .
- ^ Гомес-Риал, Хосе; Риверо-Калле, Ирэн; Салас, Антонио; Мартинон-Торрес, Федерико (22 июля 2020 г.). «Роль моноцитов / макрофагов в патогенезе Covid-19: значение для терапии» . Инфекция и лекарственная устойчивость . 13 : 2485–2493. DOI : 10.2147 / IDR.S258639 . PMC 7383015 . PMID 32801787 .
- ^ Хойер, Ф. Ф.; Чжан, X; Коппин, Э; Vasamsetti, SB; Modugu, G; Schloss, MJ; Роде, Д; Макэлпайн, CS; Ивамото, Y; Либби, П; Наксерова, К; Свирски, Ф; Dutta, P; Нахрендорф, П. (апрель 2020 г.). «Эндотелиальные клетки костного мозга регулируют миелопоэз при диабете» . Тираж . 142 (3): 244–258. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.120.046038 . PMC 7375017 . PMID 32316750 .
- ^ Хайдт, Тимо; Сагер, Хендрик Б; Courties, Габриэль; Дутта, Партха; Ивамото, Ёсико; Зальцман, Алексей; фон цур Мюлен, Константин; Боде, Кристоф; Фриккионе, Грегори Л; Деннингер, Джон; Лин, Чарльз П.; Винегони, Клаудио; Либби, Питер; Свирски, Филип К.; Вайследер, Ральф; Нахрендорф, Матиас (июль 2014 г.). «Хронический переменный стресс активирует кроветворные стволовые клетки» . Природная медицина . 20 (7): 754–758. DOI : 10.1038 / nm.3589 . PMC 4087061 . PMID 24952646 .
- ^ Свирски, Филип К .; Либби, Питер; Айкава, Елена; Алькаид, Пилар; Лусцинскас, Ф. Уильям; Вайследер, Ральф; Питте, Микаэль Дж. (2 января 2007 г.). «Моноциты Ly-6Chi доминируют над моноцитозом, связанным с гиперхолестеринемией, и дают начало макрофагам в атеромах» . Журнал клинических исследований . 117 (1): 195–205. DOI : 10.1172 / JCI29950 . PMC 1716211 . PMID 17200719 .
- ^ Фингерле, G; Пфорте, А; Пасслик, B; Блюменштейн, М; Штробель, М; Ziegler-Heitbrock, Hw (15 ноября 1993 г.). «Новая субпопуляция моноцитов крови CD14 + / CD16 + увеличивается у пациентов с сепсисом» . Кровь . 82 (10): 3170–3176. DOI : 10.1182 / blood.v82.10.3170.3170 . PMID 7693040 .
- ^ Гейне, GH; Ульрих, С .; Seibert, E .; Зайлер, С .; Marell, J .; Reichart, B .; Krause, M .; Schlitt, A .; Köhler, H .; Гирндт, М. (март 2008 г.). «Моноциты CD14 ++ CD16 +, но не общее количество моноцитов, предсказывают сердечно-сосудистые события у диализных пациентов». Kidney International . 73 (5): 622–629. DOI : 10.1038 / sj.ki.5002744 . PMID 18160960 .
- ^ Рогачев, Кирилл С .; Кремерс, Бодо; Завада, Адам М .; Зайлер, Сара; Биндер, Надин; Эге, Филипп; Гросе-Дункер, Гуннар; Хейзель, Изабель; Хорноф, Флориан; Джекен, Яна; Реблинг, Нико М .; Ульрих, Кристоф; Шеллер, Бруно; Бём, Михаэль; Флисер, Данило; Гейне, Гуннар Х. (октябрь 2012 г.). «Моноциты CD14 ++ CD16 + независимо предсказывают сердечно-сосудистые события» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 60 (16): 1512–1520. DOI : 10.1016 / j.jacc.2012.07.019 . PMID 22999728 .
- ^ Вукович, С .; Fearnley, DB; Gunningham, S .; Спиринг, RL; Паттон, Вашингтон; Харт, DNJ (июнь 1999 г.). «Дендритные клетки при хроническом миеломоноцитарном лейкозе: дендритные клетки в CMML» . Британский журнал гематологии . 105 (4): 974–985. DOI : 10.1046 / j.1365-2141.1999.01431.x . PMID 10554809 . S2CID 22571555 .
- ^ Селимоглу-Буэт, Доротея; Вагнер-Баллон, Орианна; Саада, Вероник; Барде, Валери; Ициксон, Рафаэль; Бенчейх, Лаура; Морабито, Марго; Встретил, Элизабет; Дебор, Камилла; Бенаюн, Эммануэль; Нлога, Энн-Мари; Фено, Пьер; Браун, Торстен; Виллекенс, Кристоф; Кенель, Бруно; Адес, Лионель; Фонтене, Микаэла; Рамо, Филипп; Дроин, Натали; Косельны, Серж; Солари, Эрик (4 июня 2015 г.). «Характерное перераспределение субпопуляций моноцитов как диагностический признак хронического миеломоноцитарного лейкоза» . Кровь . 125 (23): 3618–3626. DOI : 10,1182 / кровь 2015-01-620781 . PMC 4497970 . PMID 25852055 .
- ^ Тарфи, Сихем; Бадауи, Бушра; Фрейне, Николас; Морабито, Марго; Лафосс, Джеффи; Тома, Андреа; Этьен, Габриэль; Миколь, Жан-Батист; Слома, Иван; Фено, Пьер; Солэри, Эрик; Селимоглу-Буэт, Доротея; Вагнер-Баллон, Орианна (апрель 2020 г.). «Исчезновение slan-положительных неклассических моноцитов для диагностики хронического миеломоноцитарного лейкоза с ассоциированным воспалительным состоянием» . Haematologica . 105 (4): e147 – e152. DOI : 10,3324 / haematol.2019.219782 . PMID 31413091 . S2CID 199663779 .
- ^ Фингерле-Роусон, G; Angstwurm, M; Andreesen, R; Ziegler-Heitbrock, HW (июнь 1998 г.). «Избирательное истощение моноцитов CD14 + CD16 + глюкокортикоидной терапией: истощение моноцитов CD14 + CD16 + глюкокортикоидами» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 112 (3): 501–506. DOI : 10.1046 / j.1365-2249.1998.00617.x . PMC 1904988 . PMID 9649222 .
Внешние ссылки
- Изображение гистологии: 01702ooa - Система обучения гистологии в Бостонском университете
- Человеческие моноциты - профессор д-р Циглер-Хайтброк
- Циркуляция жидкостей организма